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若年成人における頸椎、胸椎、腰椎の可動性および障害と電話ヘッドの傾きとの関連

2025年4月7日 更新者:Halime ARIKAN、Tokat Gaziosmanpasa University
若年成人における電話の頭の傾きと、頸椎、胸椎、腰椎の可動性および障害との関係を特定すること。

調査の概要

詳細な説明

今日、スマートフォンは持ち運びが簡単で、ゲームをしたり、インターネットをサーフィンしたり、情報にアクセスしたり、買い物をしたり、音楽を聴いたりするなど、さまざまな用途に使用できるため、予想外の速度で普及しています。 この状況により、デバイス中毒の問題が議題になりました。 スマートフォン中毒は、視覚障害、しびれ、手、首、背中、腰、膝の痛みなど、多くの身体的病気につながる可能性があります. 実施された研究では、大学生のスマートフォン依存症が特定され、この状況は筋骨格系の痛みと関連していることが判明しました。 若年成人のスマートフォンの使用率、使用時間、スマートフォンの使用姿勢を考慮すると、脊椎の可動性に悪影響を及ぼし、脊椎関連の障害を引き起こす可能性があると予測できます。 この研究の目的は、電話機の頭の傾きと、頸椎、胸椎、腰椎の可動性、および若年成人の障害との関係を特定することです。 さらに、これらのパラメーターと生活の質との関係を調べることを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tokat
      • Merkez、Tokat、七面鳥、60250
        • Tokat Gaziosmanpasa University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • スマートフォンを使って、
  • 慢性疾患の診断を受けておらず、
  • 過去にも現在にも精神疾患はなく、
  • トルコ語を話し、読み書きできる個人。

除外基準:

  • 神経学的、精神的または認知的障害を持っている、
  • トルコ語を話す、読む、書くことができない個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:健康な若者グループ
電話の頭の傾きと、頸椎、胸椎、腰椎の可動性と障害を評価します。
電話の頭の傾きと、頸椎、胸椎、腰椎の可動性と障害を評価します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
電話ヘッドチルト
時間枠:1日
個人の電話ヘッドの傾きは、ゴニオメーターで測定されます。 個人は、日常生活で電話を使用する位置に座るよう求められます。 頸椎の​​第 7 椎骨 (C7) と耳珠が決定され、それらと垂直線の間の角度が度単位で記録されます。 測定のエラー率を減らすために、3 つの評価が行われ、平均化されます。
1日
頸椎、胸椎、腰椎の可動性
時間枠:1日
頸椎、胸椎、および腰椎の可動性のアクティブな可動域は、2 つのバブル傾斜計 (ベースライン バブル傾斜計、ニューヨーク州ホワイト プレーンズ) で測定されます。
1日
コア成果測定指数
時間枠:1日
Core Outcome Measurement Index は、痛み、頸部関連の機能、症状別の健康状態、一般的な生活の質、障害を評価する 7 つの項目で構成されています。 過去 4 週間の患者の障害に関する質問を除いて、すべての質問は患者が前の週にどのように感じたかに関するものです。 スコアの増加は、より悪い状態を示します。
1日
Nottingham Health Profile によって評価される一般的な生活の質
時間枠:1日
ノッティンガム健康プロファイルは、一般的な生活の質に関する質問票であり、個人が認識している健康上の問題と、これらの問題が通常の日常活動に与える影響の程度を測定します。 アンケートは 38 項目で構成されています。 質問には「はい」または「いいえ」で答えます。 アンケートは、健康状態に関連する 6 つのパラメーターを評価します。 これらのパラメータは次のとおりです。痛み (8 項目)、身体活動 (8 項目)、エネルギー (3 項目)、睡眠 (5 項目)、社会的孤立 (5 項目)、および感情的反応 (9 項目)。 各サブパラメータは、0 ~ 100 の間でスコア付けされます。 0 は最高の状態を示し、100 は最悪の状態を示します。 合計 NHP スコアは、サブスコアの合計から導出されます。
1日
日本整形外科学会腰痛評価アンケート
時間枠:1日
日本整形外科学会腰痛評価問診票は、疾患別の腰痛自己評価問診票です。 5つのサブスケール(社会機能、メンタルヘルス、腰部機能、歩行能力、腰痛)と25項目から構成されています。 各サブスケール スコアの範囲は 0 ~ 100 です。 スコアが高いほど、条件が良いことを示します。
1日
ボーンマスアンケート
時間枠:1日
Bournemouth Questionnaire は、7 つの質問で、痛み、日常の社会生活、うつ病と不安、痛みのコントロール、恐怖回避行動を評価する多次元スケールです。 スコアの増加は、より悪い状態を示します。
1日
脊椎機能指数
時間枠:1日
脊椎機能指数は、「過去数日間」の患者の機能状態に応じて記入される 25 項目のアンケートです。 25 項目のスコアを合計し、このスコアに 4 を掛けて 100 から引いてパーセンテージ スコアを求めます。 スコアの増加は、より悪い状態を示します。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月1日

一次修了 (実際)

2024年7月1日

研究の完了 (実際)

2024年7月1日

試験登録日

最初に提出

2023年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月13日

最初の投稿 (実際)

2023年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月7日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 83116987-712

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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