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Die Assoziation von Telefonkopfneigung mit Mobilität und Störungen der Hals-, Brust- und Lendenwirbelsäule bei jungen Erwachsenen

7. April 2025 aktualisiert von: Halime ARIKAN, Tokat Gaziosmanpasa University
Es sollte der Zusammenhang zwischen der Neigung des Telefonkopfes und der Beweglichkeit und Störungen der Hals-, Brust- und Lendenwirbelsäule bei jungen Erwachsenen bestimmt werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Tatsache, dass Smartphones heute leicht tragbar sind und für viele Zwecke verwendet werden können, wie z. B. zum Spielen, Surfen im Internet, Abrufen von Informationen, Einkaufen und Musikhören, hat dazu geführt, dass sie sich mit einer unerwarteten Geschwindigkeit verbreitet haben. Diese Situation hat das Problem der Gerätesucht auf die Tagesordnung gebracht. Smartphone-Sucht kann zu vielen körperlichen Beschwerden wie Sehbehinderung, Taubheitsgefühl und Kribbeln in den Händen, Nacken-, Rücken-, Hüft- und Knieschmerzen führen. In den durchgeführten Studien wurde bei Universitätsstudenten eine Smartphone-Sucht festgestellt und diese Situation mit Schmerzen des Bewegungsapparates in Verbindung gebracht. In Anbetracht der Smartphone-Nutzungsraten, -dauer und -haltungen bei der Smartphone-Nutzung junger Erwachsener kann vorhergesagt werden, dass die Beweglichkeit der Wirbelsäule beeinträchtigt sein und wirbelsäulenbezogene Erkrankungen verursachen kann. Diese Studie zielt darauf ab, die Beziehung zwischen der Neigung des Telefonkopfes und der Mobilität der Hals-, Brust- und Lendenwirbelsäule und Störungen bei jungen Erwachsenen zu bestimmen. Darüber hinaus soll der Zusammenhang zwischen diesen Parametern und der Lebensqualität untersucht werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Tokat
      • Merkez, Tokat, Truthahn, 60250
        • Tokat Gaziosmanpasa University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mit Smartphone,
  • keine diagnostizierte chronische Krankheit haben,
  • Keine vergangene oder gegenwärtige psychische Erkrankung,
  • Personen, die Türkisch sprechen, lesen und schreiben können.

Ausschlusskriterien:

  • eine neurologische, psychiatrische oder kognitive Störung haben,
  • Personen, die kein Türkisch sprechen, lesen oder schreiben können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Gesunde Gruppe junger Erwachsener
Um die Neigung des Telefonkopfes und die Beweglichkeit und Störungen der Hals-, Brust- und Lendenwirbelsäule zu beurteilen.
Sonstiges: Um die Neigung des Telefonkopfes und die Beweglichkeit und Störungen der Hals-, Brust- und Lendenwirbelsäule zu beurteilen.
Um die Neigung des Telefonkopfes und die Beweglichkeit und Störungen der Hals-, Brust- und Lendenwirbelsäule zu beurteilen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neigung des Telefonkopfes
Zeitfenster: 1 Tag
Die Neigung des Telefonkopfes von Personen wird mit einem Goniometer gemessen. Die Personen werden gebeten, in der Position zu sitzen, in der sie das Telefon im täglichen Leben benutzen. Der 7. Halswirbel (C7) und der Tragus werden bestimmt und der Winkel zwischen ihnen und der vertikalen Linie wird in Grad aufgezeichnet. Um die Fehlerquote der Messung zu reduzieren, werden drei Auswertungen vorgenommen und gemittelt.
1 Tag
Mobilität der Hals-, Brust- und Lendenwirbelsäule
Zeitfenster: 1 Tag
Der aktive Bewegungsbereich für die Mobilität der Hals-, Brust- und Lendenwirbelsäule wird mit zwei Blasenneigungsmessern (Baseline Bubble Inclinometer, White Plains, NY) gemessen.
1 Tag
Core-Outcome-Messindex
Zeitfenster: 1 Tag
Der Core Outcome Measurement Index besteht aus sieben Items, die Schmerz, Nackenfunktion, symptomspezifisches Wohlbefinden, allgemeine Lebensqualität und Behinderung bewerten. Mit Ausnahme der Fragen zur Behinderung des Patienten in den letzten 4 Wochen beziehen sich alle Fragen darauf, wie sich der Patient in der Vorwoche gefühlt hat. Eine steigende Punktzahl weist auf einen schlechteren Zustand hin.
1 Tag
Allgemeine Lebensqualität, bewertet durch das Nottingham Health Profile
Zeitfenster: 1 Tag
Das Nottingham Health Profile ist ein allgemeiner Fragebogen zur Lebensqualität, der die wahrgenommenen Gesundheitsprobleme einer Person und das Ausmaß misst, in dem diese Probleme normale tägliche Aktivitäten beeinträchtigen. Der Fragebogen besteht aus 38 Items. Fragen werden mit „Ja“ oder „Nein“ beantwortet. Der Fragebogen bewertet sechs Parameter in Bezug auf den Gesundheitszustand. Diese Parameter sind; Schmerz (8 Items), körperliche Aktivität (8 Items), Energie (3 Items), Schlaf (5 Items), soziale Isolation (5 Items) und emotionale Reaktionen (9 Items). Jeder Unterparameter wird zwischen 0-100 bewertet. 0 steht für beste Gesundheit und 100 für schlechteste Gesundheit. Der NHP-Gesamtscore ergibt sich aus der Summe der Teilscores.
1 Tag
Fragebogen zur Bewertung von Rückenschmerzen der Japanese Orthopaedic Association
Zeitfenster: 1 Tag
Der Back Pain Evaluation Questionnaire der Japanese Orthopaedic Association ist ein krankheitsspezifischer Fragebogen zur Selbsteinschätzung von Rückenschmerzen. Er besteht aus fünf Subskalen (soziale Funktion, psychische Gesundheit, Funktion des unteren Rückens, Gehfähigkeit und Schmerzen im unteren Rücken) und 25 Items. Jeder Subskalenwert reicht von 0 bis 100. Höhere Werte weisen auf bessere Bedingungen hin.
1 Tag
Der Bournemouth-Fragebogen
Zeitfenster: 1 Tag
Der Bournemouth-Fragebogen ist eine mehrdimensionale Skala, die Schmerz, tägliches soziales Leben, Depressionsangst, Schmerzkontrolle und Angstvermeidungsverhalten mit sieben Fragen bewertet. Eine steigende Punktzahl weist auf einen schlechteren Zustand hin.
1 Tag
Der Spine Functional Index
Zeitfenster: 1 Tag
Der Spine Functional Index ist ein 25-Punkte-Fragebogen, der entsprechend dem funktionellen Status des Patienten in den „letzten Tagen“ ausgefüllt wird. Die Punktzahlen von 25 Items werden zusammengezählt, dann wird diese Punktzahl mit vier multipliziert und von 100 abgezogen, um eine prozentuale Punktzahl zu erhalten. Eine steigende Punktzahl weist auf einen schlechteren Zustand hin.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tokat Gaziosmanpasa University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 83116987-712

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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