- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05814289
Puhelimen pään kallistuksen yhdistys kohdunkaulan, rintakehän ja lannerangan liikkuvuuden ja nuorten aikuisten häiriöiden kanssa
maanantai 7. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Halime ARIKAN, Tokat Gaziosmanpasa University
Selvittää puhelimen pään kallistuksen ja kohdunkaulan, rintakehän ja lannerangan liikkuvuuden ja häiriöiden välistä suhdetta nuorilla aikuisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Nykyään älypuhelimet ovat helposti kannettavat ja niitä voidaan käyttää moniin tarkoituksiin, kuten pelien pelaamiseen, Internetin surffaamiseen, tiedon hakemiseen, ostoksille ja musiikin kuunteluun, mikä on tehnyt niistä laajalle levinneen odottamattomalla nopeudella.
Tämä tilanne on nostanut laiteriippuvuuden esityslistalle.
Älypuhelinriippuvuus voi johtaa moniin fyysisiin vaivoihin, kuten näön heikkenemiseen, tunnottomuuteen ja käsien, niska-, selkä-, lonkka- ja polvikipuihin.
Tehdyissä tutkimuksissa älypuhelinriippuvuus määritettiin yliopisto-opiskelijoilla ja tämän tilanteen todettiin liittyvän tuki- ja liikuntaelinten kipuihin.
Kun otetaan huomioon nuorten aikuisten älypuhelimen käyttöasteet, kestot ja älypuhelimen käyttöasennot, voidaan ennustaa, että selkärangan liikkuvuus voi heikentyä ja aiheuttaa selkärangan häiriöitä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää puhelimen pään kallistuksen ja kohdunkaulan, rintakehän ja lannerangan liikkuvuuden sekä nuorten aikuisten häiriöiden välinen suhde.
Lisäksi pyritään tutkimaan näiden parametrien suhdetta elämänlaatuun.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Tokat
-
Merkez, Tokat, Turkki, 60250
- Tokat Gaziosmanpasa University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Älypuhelinta käyttämällä,
- Sinulla ei ole diagnosoitua kroonista sairautta,
- Ei menneisyyttä tai nykyistä mielenterveysongelmia,
- Henkilöt, jotka osaavat puhua, lukea ja kirjoittaa turkkia.
Poissulkemiskriteerit:
- sinulla on jokin neurologinen, psykiatrinen tai kognitiivinen häiriö,
- Henkilöt, jotka eivät osaa puhua, lukea tai kirjoittaa turkkia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Terveiden nuorten aikuisten ryhmä
Arvioida puhelimen pään kallistusta sekä kohdunkaulan, rintakehän ja lannerangan liikkuvuutta ja häiriöitä.
|
Arvioida puhelimen pään kallistusta sekä kohdunkaulan, rintakehän ja lannerangan liikkuvuutta ja häiriöitä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Puhelinpään kallistus
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Henkilöiden puhelinpäiden kallistukset mitataan goniometrillä.
Henkilöitä pyydetään istumaan asennossa, jossa he käyttävät puhelinta jokapäiväisessä elämässä.
Kohdunkaulan 7. nikama (C7) ja tragus määritetään ja niiden ja pystyviivan välinen kulma kirjataan asteina.
Mittauksen virhesuhteen pienentämiseksi tehdään kolme arviointia ja lasketaan keskiarvo.
|
1 päivä
|
|
Kohdunkaulan, rintakehän ja lannerangan liikkuvuus
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Kohdunkaulan, rintakehän ja lannerangan liikkuvuuden aktiivinen liikealue mitataan kahdella kuplakallistusmittarilla (Baseline Bubble Inclinometer, White Plains, NY).
|
1 päivä
|
|
Core Outcome Measurement -indeksi
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Core Outcome Measurement -indeksi koostuu seitsemästä osasta, jotka arvioivat kipua, niskaan liittyvää toimintaa, oirekohtaista hyvinvointia, yleistä elämänlaatua ja vammaisuutta.
Lukuun ottamatta kysymyksiä potilaan vammaisuudesta edellisten 4 viikon aikana, kaikki kysymykset koskevat potilaan oloa edellisellä viikolla.
Kasvava pistemäärä tarkoittaa huonompaa tilaa.
|
1 päivä
|
|
Nottingham Health Profilen arvioima yleinen elämänlaatu
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Nottingham Health Profile on yleinen elämänlaatukysely, joka mittaa henkilön havaittuja terveysongelmia ja sitä, missä määrin nämä ongelmat vaikuttavat normaaliin päivittäiseen toimintaan.
Kyselylomakkeessa on 38 kohtaa.
Kysymyksiin vastataan "kyllä" tai "ei".
Kyselyssä arvioidaan kuutta terveydentilaan liittyvää parametria.
Nämä parametrit ovat; kipu (8 kohdetta), fyysinen aktiivisuus (8 kohdetta), energia (3 kohdetta), uni (5 kohdetta), sosiaalinen eristäytyminen (5 kohdetta) ja tunnereaktiot (9 kohdetta).
Jokainen aliparametri pisteytetään välillä 0-100.
0 tarkoittaa parasta terveyttä ja 100 huonointa terveyttä.
NHP:n kokonaispistemäärä saadaan osapisteiden summasta.
|
1 päivä
|
|
Japanin ortopedian liiton selkäkipujen arviointikysely
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Japanin ortopediyhdistyksen selkäkipujen arviointikysely on sairauskohtainen itsearviointikysely selkäkivuista.
Se koostuu viidestä ala-asteikosta (sosiaalinen toiminta, mielenterveys, alaselän toiminta, kävelykyky ja alaselän kipu) ja 25 kohtaa.
Jokainen ala-asteikko on 0-100.
Korkeammat pisteet osoittavat parempia olosuhteita.
|
1 päivä
|
|
Bournemouthin kyselylomake
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Bournemouth Questionnaire on moniulotteinen asteikko, joka arvioi kipua, jokapäiväistä sosiaalista elämää, masennusta-ahdistusta, kivunhallintaa ja pelon välttämiskäyttäytymistä seitsemällä kysymyksellä.
Kasvava pistemäärä tarkoittaa huonompaa tilaa.
|
1 päivä
|
|
Selkärangan toiminnallinen indeksi
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Selkärangan toiminnallinen indeksi on 25 kohdan kyselylomake, joka on täytetty potilaan toiminnallisen tilan mukaan "muutaman viime päivän aikana".
25 kohteen pisteet lasketaan yhteen, sitten tämä pistemäärä kerrotaan neljällä ja vähennetään 100:sta prosenttipistemäärän saamiseksi.
Kasvava pistemäärä tarkoittaa huonompaa tilaa.
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 16. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 14. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 8. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 83116987-712
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .