Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Puhelimen pään kallistuksen yhdistys kohdunkaulan, rintakehän ja lannerangan liikkuvuuden ja nuorten aikuisten häiriöiden kanssa

maanantai 7. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Halime ARIKAN, Tokat Gaziosmanpasa University
Selvittää puhelimen pään kallistuksen ja kohdunkaulan, rintakehän ja lannerangan liikkuvuuden ja häiriöiden välistä suhdetta nuorilla aikuisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Nykyään älypuhelimet ovat helposti kannettavat ja niitä voidaan käyttää moniin tarkoituksiin, kuten pelien pelaamiseen, Internetin surffaamiseen, tiedon hakemiseen, ostoksille ja musiikin kuunteluun, mikä on tehnyt niistä laajalle levinneen odottamattomalla nopeudella. Tämä tilanne on nostanut laiteriippuvuuden esityslistalle. Älypuhelinriippuvuus voi johtaa moniin fyysisiin vaivoihin, kuten näön heikkenemiseen, tunnottomuuteen ja käsien, niska-, selkä-, lonkka- ja polvikipuihin. Tehdyissä tutkimuksissa älypuhelinriippuvuus määritettiin yliopisto-opiskelijoilla ja tämän tilanteen todettiin liittyvän tuki- ja liikuntaelinten kipuihin. Kun otetaan huomioon nuorten aikuisten älypuhelimen käyttöasteet, kestot ja älypuhelimen käyttöasennot, voidaan ennustaa, että selkärangan liikkuvuus voi heikentyä ja aiheuttaa selkärangan häiriöitä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää puhelimen pään kallistuksen ja kohdunkaulan, rintakehän ja lannerangan liikkuvuuden sekä nuorten aikuisten häiriöiden välinen suhde. Lisäksi pyritään tutkimaan näiden parametrien suhdetta elämänlaatuun.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Tokat
      • Merkez, Tokat, Turkki, 60250
        • Tokat Gaziosmanpasa University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Älypuhelinta käyttämällä,
  • Sinulla ei ole diagnosoitua kroonista sairautta,
  • Ei menneisyyttä tai nykyistä mielenterveysongelmia,
  • Henkilöt, jotka osaavat puhua, lukea ja kirjoittaa turkkia.

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on jokin neurologinen, psykiatrinen tai kognitiivinen häiriö,
  • Henkilöt, jotka eivät osaa puhua, lukea tai kirjoittaa turkkia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Terveiden nuorten aikuisten ryhmä
Arvioida puhelimen pään kallistusta sekä kohdunkaulan, rintakehän ja lannerangan liikkuvuutta ja häiriöitä.
Arvioida puhelimen pään kallistusta sekä kohdunkaulan, rintakehän ja lannerangan liikkuvuutta ja häiriöitä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Puhelinpään kallistus
Aikaikkuna: 1 päivä
Henkilöiden puhelinpäiden kallistukset mitataan goniometrillä. Henkilöitä pyydetään istumaan asennossa, jossa he käyttävät puhelinta jokapäiväisessä elämässä. Kohdunkaulan 7. nikama (C7) ja tragus määritetään ja niiden ja pystyviivan välinen kulma kirjataan asteina. Mittauksen virhesuhteen pienentämiseksi tehdään kolme arviointia ja lasketaan keskiarvo.
1 päivä
Kohdunkaulan, rintakehän ja lannerangan liikkuvuus
Aikaikkuna: 1 päivä
Kohdunkaulan, rintakehän ja lannerangan liikkuvuuden aktiivinen liikealue mitataan kahdella kuplakallistusmittarilla (Baseline Bubble Inclinometer, White Plains, NY).
1 päivä
Core Outcome Measurement -indeksi
Aikaikkuna: 1 päivä
Core Outcome Measurement -indeksi koostuu seitsemästä osasta, jotka arvioivat kipua, niskaan liittyvää toimintaa, oirekohtaista hyvinvointia, yleistä elämänlaatua ja vammaisuutta. Lukuun ottamatta kysymyksiä potilaan vammaisuudesta edellisten 4 viikon aikana, kaikki kysymykset koskevat potilaan oloa edellisellä viikolla. Kasvava pistemäärä tarkoittaa huonompaa tilaa.
1 päivä
Nottingham Health Profilen arvioima yleinen elämänlaatu
Aikaikkuna: 1 päivä
Nottingham Health Profile on yleinen elämänlaatukysely, joka mittaa henkilön havaittuja terveysongelmia ja sitä, missä määrin nämä ongelmat vaikuttavat normaaliin päivittäiseen toimintaan. Kyselylomakkeessa on 38 kohtaa. Kysymyksiin vastataan "kyllä" tai "ei". Kyselyssä arvioidaan kuutta terveydentilaan liittyvää parametria. Nämä parametrit ovat; kipu (8 kohdetta), fyysinen aktiivisuus (8 kohdetta), energia (3 kohdetta), uni (5 kohdetta), sosiaalinen eristäytyminen (5 kohdetta) ja tunnereaktiot (9 kohdetta). Jokainen aliparametri pisteytetään välillä 0-100. 0 tarkoittaa parasta terveyttä ja 100 huonointa terveyttä. NHP:n kokonaispistemäärä saadaan osapisteiden summasta.
1 päivä
Japanin ortopedian liiton selkäkipujen arviointikysely
Aikaikkuna: 1 päivä
Japanin ortopediyhdistyksen selkäkipujen arviointikysely on sairauskohtainen itsearviointikysely selkäkivuista. Se koostuu viidestä ala-asteikosta (sosiaalinen toiminta, mielenterveys, alaselän toiminta, kävelykyky ja alaselän kipu) ja 25 kohtaa. Jokainen ala-asteikko on 0-100. Korkeammat pisteet osoittavat parempia olosuhteita.
1 päivä
Bournemouthin kyselylomake
Aikaikkuna: 1 päivä
Bournemouth Questionnaire on moniulotteinen asteikko, joka arvioi kipua, jokapäiväistä sosiaalista elämää, masennusta-ahdistusta, kivunhallintaa ja pelon välttämiskäyttäytymistä seitsemällä kysymyksellä. Kasvava pistemäärä tarkoittaa huonompaa tilaa.
1 päivä
Selkärangan toiminnallinen indeksi
Aikaikkuna: 1 päivä
Selkärangan toiminnallinen indeksi on 25 kohdan kyselylomake, joka on täytetty potilaan toiminnallisen tilan mukaan "muutaman viime päivän aikana". 25 kohteen pisteet lasketaan yhteen, sitten tämä pistemäärä kerrotaan neljällä ja vähennetään 100:sta prosenttipistemäärän saamiseksi. Kasvava pistemäärä tarkoittaa huonompaa tilaa.
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 83116987-712

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa