De associatie van hoofdkanteling van de telefoon met mobiliteit van de cervicale, thoracale en lumbale wervelkolom en aandoeningen bij jonge volwassenen
7 april 2025 bijgewerkt door: Halime ARIKAN, Tokat Gaziosmanpasa University
Vaststellen van de relatie tussen het kantelen van het hoofd van de telefoon en mobiliteit van de cervicale, thoracale en lumbale wervelkolom en stoornissen bij jonge volwassenen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het feit dat smartphones tegenwoordig gemakkelijk draagbaar zijn en voor vele doeleinden kunnen worden gebruikt, zoals het spelen van games, surfen op internet, toegang tot informatie, winkelen en luisteren naar muziek, heeft ervoor gezorgd dat ze in een onverwacht tempo wijdverspreid zijn.
Deze situatie heeft het probleem van apparaatverslaving op de agenda gebracht.
Smartphone-verslaving kan leiden tot veel fysieke aandoeningen, zoals visusstoornissen, gevoelloosheid en tintelingen in de handen, nek-, rug-, heup- en kniepijn.
In de uitgevoerde onderzoeken werd smartphoneverslaving vastgesteld bij universiteitsstudenten en deze situatie bleek verband te houden met musculoskeletale pijn.
Gezien de gebruikspercentages, duur en houdingen van smartphonegebruik door jonge volwassenen, kan worden voorspeld dat de mobiliteit van de wervelkolom negatief wordt beïnvloed en ruggengraatgerelateerde aandoeningen kan veroorzaken.
Deze studie heeft tot doel de relatie te bepalen tussen het kantelen van het hoofd van de telefoon en de mobiliteit van de cervicale, thoracale en lumbale wervelkolom, en aandoeningen bij jonge volwassenen.
Daarnaast is het de bedoeling om de relatie tussen deze parameters met kwaliteit van leven te onderzoeken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Tokat
-
Merkez, Tokat, Kalkoen, 60250
- Tokat Gaziosmanpasa University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- smartphone gebruiken,
- Geen gediagnosticeerde chronische ziekte hebben,
- Geen vroegere of huidige geestesziekte,
- Personen die Turks kunnen spreken, lezen en schrijven.
Uitsluitingscriteria:
- Een neurologische, psychiatrische of cognitieve stoornis hebben,
- Personen die geen Turks kunnen spreken, lezen of schrijven.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Groep gezonde jongvolwassenen
Om de kanteling van het hoofd van de telefoon en mobiliteit en stoornissen van de cervicale, thoracale en lumbale wervelkolom te beoordelen.
|
Om de kanteling van het hoofd van de telefoon en mobiliteit en stoornissen van de cervicale, thoracale en lumbale wervelkolom te beoordelen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Telefoon hoofd kantelen
Tijdsspanne: 1 dag
|
De kanteling van het telefoonhoofd van individuen wordt gemeten met een goniometer.
Individuen wordt gevraagd om in de positie te gaan zitten waarin ze de telefoon in het dagelijks leven gebruiken.
De cervicale 7e wervel (C7) en tragus worden bepaald en de hoek tussen deze en de verticale lijn wordt in graden vastgelegd.
Om het foutpercentage van de meting te verminderen, worden drie evaluaties gemaakt en gemiddeld.
|
1 dag
|
|
Mobiliteit van de cervicale, thoracale en lumbale wervelkolom
Tijdsspanne: 1 dag
|
Het actieve bewegingsbereik voor de mobiliteit van de cervicale, thoracale en lumbale wervelkolom zal worden gemeten met twee bubbelinclinometers (Baseline Bubble Inclinometer, White Plains, NY).
|
1 dag
|
|
Index voor het meten van kernuitkomsten
Tijdsspanne: 1 dag
|
De Core Outcome Measurement Index bestaat uit zeven items die pijn, nekgerelateerde functie, symptoomspecifiek welzijn, algemene kwaliteit van leven en handicap beoordelen.
Behalve de vragen over de handicap van de patiënt in de afgelopen 4 weken, gaan alle vragen over hoe de patiënt zich de afgelopen week heeft gevoeld.
Een stijgende score duidt op een slechtere conditie.
|
1 dag
|
|
Algemene kwaliteit van leven beoordeeld door Nottingham Health Profile
Tijdsspanne: 1 dag
|
Het Nottingham Health Profile is een algemene vragenlijst over de kwaliteit van leven die de waargenomen gezondheidsproblemen van een persoon meet en de mate waarin deze problemen de normale dagelijkse activiteiten beïnvloeden.
De vragenlijst bestaat uit 38 items.
Vragen worden met 'ja' of 'nee' beantwoord.
De vragenlijst beoordeelt zes parameters met betrekking tot de gezondheidstoestand.
Deze parameters zijn; pijn (8 items), lichamelijke activiteit (8 items), energie (3 items), slaap (5 items), sociaal isolement (5 items) en emotionele reacties (9 items).
Elke subparameter wordt gescoord tussen 0-100.
0 geeft de beste gezondheid aan en 100 geeft de slechtste gezondheid aan.
De totale NHP-score wordt afgeleid uit de som van de subscores.
|
1 dag
|
|
Evaluatievragenlijst voor rugpijn van de Japanse orthopedische vereniging
Tijdsspanne: 1 dag
|
De Japanese Orthopaedic Association Back Pain Evaluation Questionnaire is een ziektespecifieke zelfbeoordelingsvragenlijst voor rugpijn.
Het bestaat uit vijf subschalen (sociaal functioneren, geestelijke gezondheid, lage rugfunctie, loopvaardigheid en lage rugpijn) en 25 items.
Elke subschaalscore varieert van 0 tot 100.
Hogere scores duiden op betere omstandigheden.
|
1 dag
|
|
De Bournemouth-vragenlijst
Tijdsspanne: 1 dag
|
De Bournemouth-vragenlijst is een multidimensionale schaal die pijn, dagelijks sociaal leven, depressie-angst, pijnbeheersing en angstvermijdingsgedrag evalueert met zeven vragen.
Een stijgende score duidt op een slechtere conditie.
|
1 dag
|
|
De functionele index van de wervelkolom
Tijdsspanne: 1 dag
|
De Spine Functional Index is een vragenlijst met 25 items die wordt ingevuld op basis van de functionele status van de patiënt in de "laatste paar dagen".
Scores van 25 items worden bij elkaar opgeteld, vervolgens wordt deze score vermenigvuldigd met vier en afgetrokken van 100 om een procentuele score te verkrijgen.
Een stijgende score duidt op een slechtere conditie.
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 maart 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 april 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 april 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 april 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 83116987-712
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .