Association of Telephone Head Tilt with Cervical, Thoracic and Lumbal Spine Mobility and Disorders in Young Adults
7. april 2025 oppdatert av: Halime ARIKAN, Tokat Gaziosmanpasa University
For å bestemme forholdet mellom telefonhodetilt og cervikal, thorax og lumbal ryggradsmobilitet og forstyrrelser hos unge voksne.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
I dag har det faktum at smarttelefoner er lett bærbare og kan brukes til mange formål som å spille spill, surfe på Internett, tilgang til informasjon, handle og lytte til musikk gjort dem utbredt i en uventet hastighet.
Denne situasjonen har brakt spørsmålet om enhetsavhengighet på dagsordenen.
Smarttelefonavhengighet kan føre til mange fysiske plager som synshemming, nummenhet og prikking i hender, nakke, rygg, hofte og knesmerter.
I studiene som ble utført, ble smarttelefonavhengighet bestemt hos universitetsstudenter, og denne situasjonen ble funnet å være assosiert med muskel- og skjelettsmerter.
Tatt i betraktning smarttelefonbruksratene, varighetene og smarttelefonbruksstillingene til unge voksne, kan det forutses at spinal mobilitet kan bli negativt påvirket og kan forårsake ryggradsrelaterte lidelser.
Denne studien tar sikte på å bestemme forholdet mellom vipping av telefonhodet og mobilitet i cervikal, thorax og lumbale ryggraden, og lidelser hos unge voksne.
I tillegg har det som mål å undersøke sammenhengen mellom disse parameterne og livskvalitet.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Tokat
-
Merkez, Tokat, Tyrkia, 60250
- Tokat Gaziosmanpasa University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ved å bruke smarttelefon,
- Å ikke ha noen diagnostisert kronisk sykdom,
- Ingen tidligere eller nåværende psykiske lidelser,
- Enkeltpersoner som kan snakke, lese og skrive tyrkisk.
Ekskluderingskriterier:
- Har noen nevrologisk, psykiatrisk eller kognitiv lidelse,
- Personer som ikke kan snakke, lese eller skrive tyrkisk.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Friske unge voksne gruppe
For å vurdere telefonhodet tilt og cervikal, thorax og lumbale ryggradsmobilitet og forstyrrelser.
|
For å vurdere telefonhodet tilt og cervikal, thorax og lumbale ryggradsmobilitet og forstyrrelser.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilt telefonhode
Tidsramme: 1 dag
|
Telefonhodets tilt av individer vil bli målt med et goniometer.
Enkeltpersoner vil bli bedt om å sitte i stillingen der de bruker telefonen i dagliglivet.
Den cervical 7th vertebra (C7) og tragus vil bli bestemt og vinkelen mellom dem og den vertikale linjen vil bli registrert i grader.
For å redusere feilprosenten på målingen vil det bli foretatt tre evalueringer og gjennomsnittet.
|
1 dag
|
|
Mobilitet i cervikal, thorax og lumbal ryggrad
Tidsramme: 1 dag
|
Aktivt bevegelsesområde for cervikal, thorax og lumbal ryggradsmobilitet vil bli målt med to bobleinklinometer (Baseline Bubble Inclinometer, White Plains, NY).
|
1 dag
|
|
Kjerneresultatmålingsindeks
Tidsramme: 1 dag
|
Core Outcome Measurement Index består av syv elementer som vurderer smerte, nakkerelatert funksjon, symptomspesifikk velvære, generell livskvalitet og funksjonshemming.
Bortsett fra spørsmålene om pasientens funksjonshemming de foregående 4 ukene, handler alle spørsmål om hvordan pasienten hadde det forrige uke.
Økende poengsum indikerer dårligere tilstand.
|
1 dag
|
|
Generell livskvalitet vurdert av Nottingham Health Profile
Tidsramme: 1 dag
|
Nottingham Health Profile er et generelt livskvalitetsspørreskjema som måler en persons opplevde helseproblemer og i hvilken grad disse problemene påvirker normale daglige aktiviteter.
Spørreskjemaet består av 38 punkter.
Spørsmål besvares som "ja" eller "nei".
Spørreskjemaet vurderer seks parametere knyttet til helsetilstand.
Disse parameterne er; smerte (8 elementer), fysisk aktivitet (8 elementer), energi (3 elementer), søvn (5 elementer), sosial isolasjon (5 elementer), og emosjonelle reaksjoner (9 elementer).
Hver delparameter scores mellom 0-100.
0 indikerer best helse, og 100 indikerer dårligst helse.
Den totale NHP-poengsummen er utledet fra summen av delskårene.
|
1 dag
|
|
Japanese Orthopedic Association Evalueringsspørreskjema for ryggsmerter
Tidsramme: 1 dag
|
The Japanese Orthopedic Association Back Pain Evaluation Questionnaire er et sykdomsspesifikt selvevalueringsskjema for ryggsmerter.
Den består av fem underskalaer (sosial funksjon, psykisk helse, korsryggfunksjon, gangevne og korsryggsmerter) og 25 elementer.
Hver underskala poengsum varierer fra 0 til 100.
Høyere skår indikerer bedre forhold.
|
1 dag
|
|
Bournemouth-spørreskjemaet
Tidsramme: 1 dag
|
Bournemouth Questionnaire er en flerdimensjonal skala som evaluerer smerte, daglig-sosialt liv, depresjon-angst, smertekontroll og fryktunngåelsesatferd med syv spørsmål.
Økende poengsum indikerer dårligere tilstand.
|
1 dag
|
|
Ryggradens funksjonelle indeks
Tidsramme: 1 dag
|
Spine Functional Index er et 25-elements spørreskjema utfylt i henhold til pasientens funksjonsstatus de "siste dagene".
Poeng fra 25 elementer legges sammen, deretter multipliseres denne poengsummen med fire og trekkes fra 100 for å få en prosentpoengsum.
Økende poengsum indikerer dårligere tilstand.
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2024
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. mars 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. april 2023
Først lagt ut (Faktiske)
14. april 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 83116987-712
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .