- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05814289
Связь наклона головы по телефону с подвижностью шейного, грудного и поясничного отделов позвоночника и нарушениями у молодых людей
7 апреля 2025 г. обновлено: Halime ARIKAN, Tokat Gaziosmanpasa University
Определить взаимосвязь между наклоном головы при телефонном разговоре и подвижностью шейного, грудного и поясничного отделов позвоночника и нарушениями у молодых людей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Сегодня тот факт, что смартфоны легко переносятся и могут использоваться для многих целей, таких как игры, серфинг в Интернете, доступ к информации, покупки и прослушивание музыки, сделал их широко распространенными с неожиданной скоростью.
Эта ситуация выдвинула на повестку дня вопрос зависимости от устройств.
Зависимость от смартфона может привести ко многим физическим недугам, таким как нарушение зрения, онемение и покалывание в руках, шее, спине, бедрах и коленях.
В проведенных исследованиях определялась зависимость от смартфона у студентов вузов, и было установлено, что эта ситуация связана с мышечно-скелетной болью.
Учитывая частоту использования смартфона, продолжительность и позу использования смартфона у молодых людей, можно предсказать, что подвижность позвоночника может быть неблагоприятно затронута и может вызвать заболевания, связанные с позвоночником.
Это исследование направлено на определение взаимосвязи между наклоном головы при телефонном разговоре и подвижностью шейного, грудного и поясничного отделов позвоночника, а также нарушениями у молодых людей.
Кроме того, целью является изучение взаимосвязи этих параметров с качеством жизни.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Tokat
-
Merkez, Tokat, Турция, 60250
- Tokat Gaziosmanpasa University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Используя смартфон,
- Отсутствие диагностированных хронических заболеваний,
- Нет прошлых или настоящих психических заболеваний,
- Лица, которые могут говорить, читать и писать по-турецки.
Критерий исключения:
- Наличие любого неврологического, психического или когнитивного расстройства,
- Лица, не умеющие говорить, читать или писать по-турецки.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Группа здоровых молодых людей
Для оценки наклона головы по телефону, подвижности и нарушений шейного, грудного и поясничного отделов позвоночника.
|
Для оценки наклона головы по телефону, подвижности и нарушений шейного, грудного и поясничного отделов позвоночника.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Наклон головы по телефону
Временное ограничение: 1 день
|
Наклоны головы людей по телефону будут измеряться гониометром.
Людей попросят сесть в том положении, в котором они используют телефон в повседневной жизни.
Определяют 7-й шейный позвонок (С7) и козелок, а угол между ними и вертикальной линией записывают в градусах.
Чтобы уменьшить частоту ошибок измерения, будут сделаны три оценки и усреднены.
|
1 день
|
|
Подвижность шейного, грудного и поясничного отделов позвоночника
Временное ограничение: 1 день
|
Активный диапазон движения для подвижности шейного, грудного и поясничного отделов позвоночника будет измеряться с помощью двух пузырьковых инклинометров (Baseline Bubble Inclinometer, White Plains, NY).
|
1 день
|
|
Индекс измерения основных результатов
Временное ограничение: 1 день
|
Индекс измерения основных результатов состоит из семи пунктов, которые оценивают боль, функцию шеи, самочувствие по конкретным симптомам, общее качество жизни и инвалидность.
За исключением вопросов об инвалидности пациента в предыдущие 4 недели, все вопросы касаются самочувствия пациента на предыдущей неделе.
Увеличение балла указывает на ухудшение состояния.
|
1 день
|
|
Общее качество жизни по оценке Nottingham Health Profile
Временное ограничение: 1 день
|
Ноттингемский профиль здоровья — это общий вопросник качества жизни, который измеряет предполагаемые проблемы со здоровьем человека и степень, в которой эти проблемы влияют на нормальную повседневную деятельность.
Анкета состоит из 38 пунктов.
На вопросы отвечают как «да» или «нет».
Анкета оценивает шесть параметров, связанных с состоянием здоровья.
Эти параметры; боль (8 баллов), физическая активность (8 баллов), энергия (3 балла), сон (5 баллов), социальная изоляция (5 баллов) и эмоциональные реакции (9 баллов).
Каждый подпараметр оценивается в диапазоне от 0 до 100.
0 указывает на лучшее здоровье, а 100 указывает на худшее здоровье.
Общий балл NHP получается из суммы подбаллов.
|
1 день
|
|
Опросник оценки боли в спине Японской ортопедической ассоциации
Временное ограничение: 1 день
|
Анкета оценки боли в спине Японской ортопедической ассоциации представляет собой анкету самооценки боли в спине для конкретного заболевания.
Он состоит из пяти субшкал (социальная функция, психическое здоровье, функция нижней части спины, способность ходить и боль в пояснице) и 25 пунктов.
Каждая подшкала оценивается в диапазоне от 0 до 100.
Более высокие баллы указывают на лучшие условия.
|
1 день
|
|
Борнмутский опросник
Временное ограничение: 1 день
|
Борнмутский опросник представляет собой многомерную шкалу, которая оценивает боль, повседневную социальную жизнь, депрессию-тревогу, контроль над болью и поведение избегания страха с помощью семи вопросов.
Увеличение балла указывает на ухудшение состояния.
|
1 день
|
|
Функциональный индекс позвоночника
Временное ограничение: 1 день
|
Функциональный индекс позвоночника представляет собой анкету из 25 пунктов, заполняемую в соответствии с функциональным состоянием пациента в «последние несколько дней».
Баллы по 25 пунктам складываются, затем этот балл умножается на четыре и вычитается из 100, чтобы получить процентный балл.
Увеличение балла указывает на ухудшение состояния.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 83116987-712
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .