- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05814289
L'associazione dell'inclinazione della testina del telefono con la mobilità e i disturbi della colonna vertebrale cervicale, toracica e lombare nei giovani adulti
7 aprile 2025 aggiornato da: Halime ARIKAN, Tokat Gaziosmanpasa University
Determinare la relazione tra l'inclinazione della testa del telefono e la mobilità e i disturbi della colonna vertebrale cervicale, toracica e lombare nei giovani adulti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Oggi, il fatto che gli smartphone siano facilmente trasportabili e possano essere utilizzati per molti scopi come giocare, navigare in Internet, accedere a informazioni, fare acquisti e ascoltare musica li ha resi diffusi a un ritmo inaspettato.
Questa situazione ha portato all'ordine del giorno la questione della dipendenza da dispositivi.
La dipendenza da smartphone può portare a molti disturbi fisici come problemi alla vista, intorpidimento e formicolio alle mani, al collo, alla schiena, all'anca e al ginocchio.
Negli studi condotti è stata determinata la dipendenza da smartphone negli studenti universitari e questa situazione è risultata essere associata a dolori muscoloscheletrici.
Considerando i tassi di utilizzo dello smartphone, la durata e le posture di utilizzo dello smartphone dei giovani adulti, si può prevedere che la mobilità spinale potrebbe essere influenzata negativamente e causare disturbi correlati alla colonna vertebrale.
Questo studio mira a determinare la relazione tra l'inclinazione della testa del telefono e la mobilità della colonna vertebrale cervicale, toracica e lombare e i disturbi nei giovani adulti.
Inoltre, si intende esaminare la relazione tra questi parametri con la qualità della vita.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Tokat
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Merkez, Tokat, Tacchino, 60250
- Tokat Gaziosmanpasa University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Utilizzando lo smartphone,
- Non avere alcuna malattia cronica diagnosticata,
- Nessuna malattia mentale passata o presente,
- Individui che sanno parlare, leggere e scrivere in turco.
Criteri di esclusione:
- Avere qualsiasi disturbo neurologico, psichiatrico o cognitivo,
- Individui che non possono parlare, leggere o scrivere in turco.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Gruppo di giovani adulti sani
Per valutare l'inclinazione della testa del telefono e la mobilità e i disturbi della colonna vertebrale cervicale, toracica e lombare.
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Per valutare l'inclinazione della testa del telefono e la mobilità e i disturbi della colonna vertebrale cervicale, toracica e lombare.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Inclinazione della testa del telefono
Lasso di tempo: 1 giorno
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Le inclinazioni della testa del telefono degli individui saranno misurate con un goniometro.
Alle persone verrà chiesto di sedersi nella posizione in cui usano il telefono nella vita quotidiana.
La settima vertebra cervicale (C7) e il trago saranno determinati e l'angolo tra loro e la linea verticale sarà registrato in gradi.
Al fine di ridurre il tasso di errore della misurazione, verranno effettuate tre valutazioni e mediate.
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1 giorno
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Mobilità della colonna vertebrale cervicale, toracica e lombare
Lasso di tempo: 1 giorno
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Il raggio di movimento attivo per la mobilità della colonna vertebrale cervicale, toracica e lombare sarà misurato con due inclinometri a bolla (Baseline Bubble Inclinometer, White Plains, NY).
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1 giorno
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Indice di misurazione del risultato principale
Lasso di tempo: 1 giorno
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Il Core Outcome Measurement Index è composto da sette elementi che valutano il dolore, la funzione correlata al collo, il benessere specifico dei sintomi, la qualità generale della vita e la disabilità.
Fatta eccezione per le domande sulla disabilità del paziente nelle 4 settimane precedenti, tutte le domande riguardano come si è sentito il paziente nella settimana precedente.
L'aumento del punteggio indica una condizione peggiore.
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1 giorno
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Qualità generale della vita valutata dal Nottingham Health Profile
Lasso di tempo: 1 giorno
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Il Nottingham Health Profile è un questionario generale sulla qualità della vita che misura i problemi di salute percepiti di una persona e la misura in cui questi problemi influenzano le normali attività quotidiane.
Il questionario è composto da 38 item.
Alle domande viene data risposta 'sì' o 'no'.
Il questionario valuta sei parametri relativi allo stato di salute.
Questi parametri sono; dolore (8 voci), attività fisica (8 voci), energia (3 voci), sonno (5 voci), isolamento sociale (5 voci) e reazioni emotive (9 voci).
Ogni sottoparametro ha un punteggio compreso tra 0 e 100.
0 indica la migliore salute e 100 indica la peggiore salute.
Il punteggio NHP totale è derivato dalla somma dei punteggi parziali.
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1 giorno
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Questionario di valutazione del mal di schiena dell'Associazione ortopedica giapponese
Lasso di tempo: 1 giorno
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Il questionario di valutazione del mal di schiena dell'Associazione ortopedica giapponese è un questionario di autovalutazione specifico per la malattia per il mal di schiena.
Si compone di cinque sottoscale (funzione sociale, salute mentale, funzionalità lombare, capacità di deambulazione e lombalgia) e 25 item.
Il punteggio di ogni sottoscala va da 0 a 100.
Punteggi più alti indicano condizioni migliori.
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1 giorno
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Il questionario di Bournemouth
Lasso di tempo: 1 giorno
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Il Bournemouth Questionnaire è una scala multidimensionale che valuta il dolore, la vita sociale quotidiana, la depressione-ansia, il controllo del dolore e i comportamenti di evitamento della paura con sette domande.
L'aumento del punteggio indica una condizione peggiore.
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1 giorno
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L'indice funzionale della colonna vertebrale
Lasso di tempo: 1 giorno
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Lo Spine Functional Index è un questionario di 25 item compilato in base allo stato funzionale del paziente negli "ultimi giorni".
I punteggi di 25 elementi vengono sommati, quindi questo punteggio viene moltiplicato per quattro e sottratto da 100 per ottenere un punteggio percentuale.
L'aumento del punteggio indica una condizione peggiore.
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1 giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2023
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 marzo 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 aprile 2023
Primo Inserito (Effettivo)
14 aprile 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 aprile 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 aprile 2025
Ultimo verificato
1 aprile 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 83116987-712
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .