- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05814289
A Associação da Inclinação da Cabeça do Telefone com Mobilidade e Distúrbios da Coluna Cervical, Torácica e Lombar em Adultos Jovens
7 de abril de 2025 atualizado por: Halime ARIKAN, Tokat Gaziosmanpasa University
Determinar a relação entre a inclinação da cabeça do telefone e a mobilidade e distúrbios da coluna cervical, torácica e lombar em adultos jovens.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Hoje, o fato de os smartphones serem facilmente portáteis e poderem ser usados para muitas finalidades, como jogar, navegar na Internet, acessar informações, fazer compras e ouvir música, os tornou amplamente difundidos em um ritmo inesperado.
Essa situação trouxe a questão do vício em dispositivos para a agenda.
O vício em smartphones pode levar a muitas doenças físicas, como deficiência visual, dormência e formigamento nas mãos, pescoço, costas, quadril e dores nos joelhos.
Nos estudos realizados, o vício em smartphones foi determinado em universitários e essa situação se mostrou associada à dor musculoesquelética.
Considerando as taxas de uso de smartphones, durações e posturas de uso de smartphones de adultos jovens, pode-se prever que a mobilidade da coluna pode ser afetada adversamente e causar distúrbios relacionados à coluna.
Este estudo tem como objetivo determinar a relação entre a inclinação da cabeça do telefone e a mobilidade e distúrbios da coluna cervical, torácica e lombar em adultos jovens.
Além disso, objetiva-se examinar a relação desses parâmetros com a qualidade de vida.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tokat
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Merkez, Tokat, Peru, 60250
- Tokat Gaziosmanpasa University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Usando smartphones,
- Não ter nenhuma doença crônica diagnosticada,
- Nenhuma doença mental passada ou presente,
- Indivíduos que podem falar, ler e escrever turco.
Critério de exclusão:
- Ter qualquer distúrbio neurológico, psiquiátrico ou cognitivo,
- Indivíduos que não falam, lêem ou escrevem turco.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Grupo de jovens adultos saudáveis
Avaliar a inclinação da cabeça do telefone e a mobilidade e distúrbios da coluna cervical, torácica e lombar.
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Avaliar a inclinação da cabeça do telefone e a mobilidade e distúrbios da coluna cervical, torácica e lombar.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Inclinação da cabeça do telefone
Prazo: 1 dia
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As inclinações da cabeça do telefone dos indivíduos serão medidas com um goniômetro.
Os indivíduos serão solicitados a se sentar na posição em que usam o telefone na vida diária.
A 7ª vértebra cervical (C7) e o tragus serão determinados e o ângulo entre eles e a linha vertical será registrado em graus.
A fim de reduzir a taxa de erro da medição, três avaliações serão feitas e a média será calculada.
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1 dia
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Mobilidade da Coluna Cervical, Torácica e Lombar
Prazo: 1 dia
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A amplitude ativa de movimento para a mobilidade da coluna cervical, torácica e lombar será medida com dois inclinômetros de bolha (Inclinômetro de bolha de linha de base, White Plains, NY).
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1 dia
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Índice de medição de resultados principais
Prazo: 1 dia
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O Core Outcome Measurement Index consiste em sete itens que avaliam dor, função relacionada ao pescoço, bem-estar específico de sintomas, qualidade de vida geral e incapacidade.
Com exceção das perguntas sobre a incapacidade do paciente nas últimas 4 semanas, todas as perguntas são sobre como o paciente se sentiu na semana anterior.
O aumento da pontuação indica uma condição pior.
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1 dia
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Qualidade de vida geral avaliada pelo Nottingham Health Profile
Prazo: 1 dia
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O Nottingham Health Profile é um questionário geral de qualidade de vida que mede os problemas de saúde percebidos por uma pessoa e até que ponto esses problemas afetam as atividades diárias normais.
O questionário é composto por 38 itens.
As perguntas são respondidas como 'sim' ou 'não'.
O questionário avalia seis parâmetros relacionados ao estado de saúde.
Esses parâmetros são; dor (8 itens), atividade física (8 itens), energia (3 itens), sono (5 itens), isolamento social (5 itens) e reações emocionais (9 itens).
Cada subparâmetro é pontuado entre 0-100.
0 indica a melhor saúde e 100 indica a pior saúde.
A pontuação total do NHP é derivada da soma das subpontuações.
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1 dia
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Questionário de Avaliação de Dor nas Costas da Associação Ortopédica Japonesa
Prazo: 1 dia
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O Questionário de Avaliação de Dor nas Costas da Associação Ortopédica Japonesa é um questionário de autoavaliação específico da doença para dor nas costas.
É composto por cinco subescalas (função social, saúde mental, função lombar, capacidade de caminhar e dor lombar) e 25 itens.
A pontuação de cada subescala varia de 0 a 100.
Pontuações mais altas indicam melhores condições.
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1 dia
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Questionário de Bournemouth
Prazo: 1 dia
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O Bournemouth Questionnaire é uma escala multidimensional que avalia dor, vida social diária, depressão-ansiedade, controle da dor e comportamentos de evitação do medo com sete questões.
O aumento da pontuação indica uma condição pior.
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1 dia
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O Índice Funcional da Coluna
Prazo: 1 dia
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O Spine Functional Index é um questionário de 25 itens preenchido de acordo com o estado funcional do paciente nos "últimos dias".
Pontuações de 25 itens são somadas, então esta pontuação é multiplicada por quatro e subtraída de 100 para obter uma pontuação percentual.
O aumento da pontuação indica uma condição pior.
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1 dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
14 de abril de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 83116987-712
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .