Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Asociace telefonického náklonu hlavy s hybností a poruchami hybnosti krční, hrudní a bederní páteře u mladých dospělých

7. dubna 2025 aktualizováno: Halime ARIKAN, Tokat Gaziosmanpasa University
Zjistit vztah mezi sklonem hlavy telefonu a pohyblivostí a poruchami krční, hrudní a bederní páteře u mladých dospělých.

Přehled studie

Detailní popis

Skutečnost, že chytré telefony jsou snadno přenosné a lze je používat k mnoha účelům, jako je hraní her, surfování na internetu, přístup k informacím, nakupování a poslech hudby, je dnes způsobila neočekávanou rychlostí rozšíření. Tato situace přinesla téma závislosti na zařízení na pořad dne. Závislost na smartphonu může vést k mnoha fyzickým onemocněním, jako je poškození zraku, necitlivost a brnění v rukou, krku, zádech, kyčlích a bolestech kolen. V provedených studiích byla zjištěna závislost na chytrých telefonech u vysokoškolských studentů a bylo zjištěno, že tato situace souvisí s muskuloskeletální bolestí. Vezmeme-li v úvahu míru používání smartphonu, délku trvání a polohy používání smartphonu u mladých dospělých, lze předpokládat, že pohyblivost páteře může být nepříznivě ovlivněna a může způsobit poruchy související s páteří. Tato studie si klade za cíl zjistit vztah mezi sklonem hlavy telefonu a pohyblivostí krční, hrudní a bederní páteře a poruchami u mladých dospělých. Kromě toho je zaměřena na zkoumání vztahu mezi těmito parametry a kvalitou života.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Tokat
      • Merkez, Tokat, Krocan, 60250
        • Tokat Gaziosmanpasa University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pomocí chytrého telefonu,
  • bez diagnostikovaného chronického onemocnění,
  • Žádná minulá ani současná duševní nemoc,
  • Jednotlivci, kteří umí mluvit, číst a psát turecky.

Kritéria vyloučení:

  • s jakoukoli neurologickou, psychiatrickou nebo kognitivní poruchou,
  • Jedinci, kteří neumí mluvit, číst nebo psát turecky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Skupina zdravých mladých dospělých
Posoudit náklon hlavy telefonu a pohyblivost a poruchy krční, hrudní a bederní páteře.
Posoudit náklon hlavy telefonu a pohyblivost a poruchy krční, hrudní a bederní páteře.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Náklon hlavy telefonu
Časové okno: 1 den
Náklony telefonických hlav jednotlivců budou měřeny goniometrem. Jednotlivci budou požádáni, aby se posadili do pozice, kde používají telefon v každodenním životě. Bude určen cervikální 7. obratel (C7) a tragus a úhel mezi nimi a svislou čarou bude zaznamenán ve stupních. Aby se snížila chybovost měření, budou provedena tři hodnocení a zprůměrována.
1 den
Mobilita krční, hrudní a bederní páteře
Časové okno: 1 den
Aktivní rozsah pohybu pro pohyblivost krční, hrudní a bederní páteře bude měřen pomocí dvou bublinových inklinometrů (Baseline Bubble Inclinometer, White Plains, NY).
1 den
Core Outcome Measurement Index
Časové okno: 1 den
Index Core Outcome Measurement Index se skládá ze sedmi položek, které hodnotí bolest, funkci související s krkem, pohodu specifickou pro symptomy, obecnou kvalitu života a postižení. Kromě otázek na postižení pacienta v předchozích 4 týdnech se všechny otázky týkají toho, jak se pacient cítil v předchozím týdnu. Zvyšující se skóre ukazuje na horší stav.
1 den
Obecná kvalita života hodnocená Nottinghamským zdravotním profilem
Časové okno: 1 den
Nottinghamský zdravotní profil je obecný dotazník kvality života, který měří vnímané zdravotní problémy člověka a rozsah, v jakém tyto problémy ovlivňují běžné denní aktivity. Dotazník se skládá z 38 položek. Na otázky se odpovídá „ano“ nebo „ne“. Dotazník hodnotí šest parametrů souvisejících se zdravotním stavem. Tyto parametry jsou; bolest (8 položek), fyzická aktivita (8 položek), energie (3 položky), spánek (5 položek), sociální izolace (5 položek) a emoční reakce (9 položek). Každý dílčí parametr je hodnocen mezi 0-100. 0 znamená nejlepší zdraví a 100 znamená nejhorší zdraví. Celkové skóre NHP je odvozeno ze součtu dílčích skóre.
1 den
Dotazník hodnocení bolesti zad Japonské ortopedické asociace
Časové okno: 1 den
Dotazník hodnocení bolesti zad Japonské ortopedické asociace je dotazník pro sebehodnocení bolesti zad specifický pro onemocnění. Skládá se z pěti subškál (sociální funkce, duševní zdraví, funkce dolní části zad, schopnost chůze a bolesti dolní části zad) a 25 položek. Skóre každé subškály se pohybuje od 0 do 100. Vyšší skóre znamená lepší podmínky.
1 den
Bournemouthský dotazník
Časové okno: 1 den
Bournemouthův dotazník je vícerozměrná škála, která pomocí sedmi otázek hodnotí bolest, každodenní společenský život, depresi-úzkost, kontrolu bolesti a vyhýbání se strachu. Zvyšující se skóre ukazuje na horší stav.
1 den
Funkční index páteře
Časové okno: 1 den
Funkční index páteře je dotazník o 25 položkách vyplněný podle funkčního stavu pacienta v „posledních dnech“. Skóre z 25 položek se sečtou, poté se toto skóre vynásobí čtyřmi a odečte od 100, aby se získalo procentuální skóre. Zvyšující se skóre ukazuje na horší stav.
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. dubna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

14. dubna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 83116987-712

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit