Sammenslutningen af telefonhovedtilt med cervikal, thorax og lændehvirvelsøjle mobilitet og lidelser hos unge voksne
7. april 2025 opdateret af: Halime ARIKAN, Tokat Gaziosmanpasa University
At bestemme forholdet mellem telefonhovedtilt og cervikal, thorax og lændehvirvelsøjlens mobilitet og forstyrrelser hos unge voksne.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
I dag har det faktum, at smartphones er let bærbare og kan bruges til mange formål, såsom at spille spil, surfe på internettet, få adgang til information, shoppe og lytte til musik, gjort dem udbredt i en uventet hastighed.
Denne situation har bragt spørgsmålet om enhedsafhængighed på dagsordenen.
Smartphone-afhængighed kan føre til mange fysiske lidelser såsom synsnedsættelse, følelsesløshed og snurren i hænder, nakke, ryg, hofte og knæ.
I de udførte undersøgelser blev smartphoneafhængighed bestemt hos universitetsstuderende, og denne situation blev fundet at være forbundet med muskel- og skeletsmerter.
I betragtning af smartphonebrugshastigheder, varigheder og smartphonebrugsstillinger for unge voksne, kan det forudsiges, at spinal mobilitet kan blive negativt påvirket og kan forårsage rygsøjlerelaterede lidelser.
Denne undersøgelse har til formål at bestemme forholdet mellem telefonhovedtilt og cervikal, thorax og lændehvirvelsøjlens mobilitet og lidelser hos unge voksne.
Derudover tilstræbes det at undersøge sammenhængen mellem disse parametre med livskvalitet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Tokat
-
Merkez, Tokat, Kalkun, 60250
- Tokat Gaziosmanpasa University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Brug af smartphone,
- Ikke at have nogen diagnosticeret kronisk sygdom,
- Ingen tidligere eller nuværende psykisk sygdom,
- Personer, der kan tale, læse og skrive tyrkisk.
Ekskluderingskriterier:
- Har nogen neurologisk, psykiatrisk eller kognitiv lidelse,
- Personer, der ikke kan tale, læse eller skrive tyrkisk.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Sunde unge voksne gruppe
At vurdere telefonhovedets hældning og cervikal-, thorax- og lænderygsøjlens mobilitet og forstyrrelser.
|
At vurdere telefonhovedets hældning og cervikal-, thorax- og lænderygsøjlens mobilitet og forstyrrelser.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilt telefonhoved
Tidsramme: 1 dag
|
Telefonhovedhældninger af individer vil blive målt med et goniometer.
Enkeltpersoner vil blive bedt om at sidde i den stilling, hvor de bruger telefonen i dagligdagen.
Den cervikale 7. hvirvel (C7) og tragus vil blive bestemt, og vinklen mellem dem og den lodrette linje vil blive registreret i grader.
For at reducere fejlprocenten for målingen vil der blive foretaget tre evalueringer og gennemsnittet.
|
1 dag
|
|
Mobilitet i cervikal, thorax og lænderyg
Tidsramme: 1 dag
|
Aktivt bevægelsesområde for cervikal-, thorax- og lændehvirvelsøjlens mobilitet vil blive målt med to boblehældningsmålere (Baseline Bubble Inclinometer, White Plains, NY).
|
1 dag
|
|
Indeks for kerneresultatmåling
Tidsramme: 1 dag
|
Core Outcome Measurement Index består af syv punkter, der vurderer smerter, nakkerelateret funktion, symptomspecifikt velbefindende, generel livskvalitet og handicap.
Bortset fra spørgsmålene om patientens handicap i de foregående 4 uger, handler alle spørgsmål om, hvordan patienten havde det i den foregående uge.
Stigende score indikerer dårligere tilstand.
|
1 dag
|
|
Generel livskvalitet vurderet af Nottingham Health Profile
Tidsramme: 1 dag
|
Nottingham Health Profile er et generelt livskvalitetsspørgeskema, der måler en persons opfattede helbredsproblemer og i hvor høj grad disse problemer påvirker normale daglige aktiviteter.
Spørgeskemaet består af 38 punkter.
Spørgsmål besvares som 'ja' eller 'nej'.
Spørgeskemaet vurderer seks parametre relateret til helbredstilstand.
Disse parametre er; smerte (8 genstande), fysisk aktivitet (8 genstande), energi (3 genstande), søvn (5 genstande), social isolation (5 genstande) og følelsesmæssige reaktioner (9 genstande).
Hver underparameter scores mellem 0-100.
0 angiver bedste helbred, og 100 angiver dårligst helbred.
Den samlede NHP-score er afledt af summen af underscorerne.
|
1 dag
|
|
Japanese Orthopedic Association Rygsmerter Evalueringsspørgeskema
Tidsramme: 1 dag
|
Den japanske ortopædiske forening Rygsmerter Evalueringsspørgeskema er et sygdomsspecifikt selvevalueringsspørgeskema til rygsmerter.
Den består af fem underskalaer (social funktion, mental sundhed, lændefunktion, gangevne og lændesmerter) og 25 punkter.
Hver underskala score spænder fra 0 til 100.
Højere score indikerer bedre forhold.
|
1 dag
|
|
Bournemouth-spørgeskemaet
Tidsramme: 1 dag
|
Bournemouth-spørgeskemaet er en multidimensionel skala, der evaluerer smerte, daglig-socialt liv, depression-angst, smertekontrol og frygtundgåelsesadfærd med syv spørgsmål.
Stigende score indikerer dårligere tilstand.
|
1 dag
|
|
Rygsøjlens funktionelle indeks
Tidsramme: 1 dag
|
Spine Functional Index er et spørgeskema på 25 punkter, der er udfyldt i henhold til patientens funktionelle status i de "sidste dage".
Scorer fra 25 elementer lægges sammen, derefter ganges denne score med fire og trækkes fra 100 for at opnå en procentscore.
Stigende score indikerer dårligere tilstand.
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2024
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. marts 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. april 2023
Først opslået (Faktiske)
14. april 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 83116987-712
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .