La asociación de la inclinación de la cabeza del teléfono con la movilidad y los trastornos de la columna cervical, torácica y lumbar en adultos jóvenes
7 de abril de 2025 actualizado por: Halime ARIKAN, Tokat Gaziosmanpasa University
Determinar la relación entre la inclinación de la cabeza del teléfono y la movilidad y las alteraciones de la columna cervical, torácica y lumbar en adultos jóvenes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Hoy en día, el hecho de que los teléfonos inteligentes sean fáciles de transportar y se puedan utilizar para muchos propósitos, como jugar, navegar por Internet, acceder a información, comprar y escuchar música, ha hecho que se generalicen a un ritmo inesperado.
Esta situación ha traído a la agenda el tema de la adicción a los dispositivos.
La adicción a los teléfonos inteligentes puede provocar muchas dolencias físicas, como discapacidad visual, entumecimiento y hormigueo en las manos, el cuello, la espalda, la cadera y el dolor de rodilla.
En los estudios realizados se determinó la adicción a los smartphones en estudiantes universitarios y se encontró que esta situación estaba asociada con el dolor musculoesquelético.
Teniendo en cuenta las tasas de uso de teléfonos inteligentes, la duración y las posturas de uso de teléfonos inteligentes de los adultos jóvenes, se puede predecir que la movilidad de la columna puede verse afectada negativamente y puede causar trastornos relacionados con la columna.
Este estudio tiene como objetivo determinar la relación entre la inclinación de la cabeza del teléfono y la movilidad de la columna cervical, torácica y lumbar y los trastornos en adultos jóvenes.
Además, se pretende examinar la relación de estos parámetros con la calidad de vida.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tokat
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Merkez, Tokat, Pavo, 60250
- Tokat Gaziosmanpasa University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Usando un teléfono inteligente,
- No tener ninguna enfermedad crónica diagnosticada,
- Sin enfermedad mental pasada o presente,
- Individuos que pueden hablar, leer y escribir turco.
Criterio de exclusión:
- Tener cualquier trastorno neurológico, psiquiátrico o cognitivo,
- Individuos que no pueden hablar, leer o escribir turco.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Grupo de adultos jóvenes sanos
Para evaluar la inclinación de la cabeza del teléfono y la movilidad y las alteraciones de la columna cervical, torácica y lumbar.
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Para evaluar la inclinación de la cabeza del teléfono y la movilidad y las alteraciones de la columna cervical, torácica y lumbar.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Inclinación de la cabeza del teléfono
Periodo de tiempo: 1 día
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Las inclinaciones de la cabeza del teléfono de las personas se medirán con un goniómetro.
Se les pedirá a las personas que se sienten en la posición en la que usan el teléfono en la vida diaria.
Se determinará la 7ª vértebra cervical (C7) y el trago y se registrará en grados el ángulo entre ellas y la línea vertical.
Para reducir la tasa de error de la medición, se realizarán y promediarán tres evaluaciones.
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1 día
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Movilidad de la columna cervical, torácica y lumbar
Periodo de tiempo: 1 día
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El rango de movimiento activo para la movilidad de la columna cervical, torácica y lumbar se medirá con dos inclinómetros de burbuja (Baseline Bubble Inclinometer, White Plains, NY).
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1 día
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Índice de medición de resultados básicos
Periodo de tiempo: 1 día
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El índice de medición de resultados básicos consta de siete elementos que evalúan el dolor, la función relacionada con el cuello, el bienestar específico de los síntomas, la calidad de vida general y la discapacidad.
Con excepción de las preguntas sobre la discapacidad del paciente en las 4 semanas anteriores, todas las preguntas se refieren a cómo se sintió el paciente en la semana anterior.
El aumento de la puntuación indica una peor condición.
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1 día
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Calidad de vida general evaluada por Nottingham Health Profile
Periodo de tiempo: 1 día
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El perfil de salud de Nottingham es un cuestionario general de calidad de vida que mide los problemas de salud percibidos por una persona y la medida en que estos problemas afectan las actividades diarias normales.
El cuestionario consta de 38 ítems.
Las preguntas se responden como 'sí' o 'no'.
El cuestionario evalúa seis parámetros relacionados con el estado de salud.
Estos parámetros son; dolor (8 ítems), actividad física (8 ítems), energía (3 ítems), sueño (5 ítems), aislamiento social (5 ítems) y reacciones emocionales (9 ítems).
Cada subparámetro se puntúa entre 0 y 100.
0 indica la mejor salud y 100 indica la peor salud.
La puntuación total del NHP se deriva de la suma de las subpuntuaciones.
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1 día
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Cuestionario de evaluación del dolor de espalda de la Asociación Ortopédica Japonesa
Periodo de tiempo: 1 día
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El Cuestionario de Evaluación del Dolor de Espalda de la Asociación Ortopédica Japonesa es un cuestionario de autoevaluación específico de la enfermedad para el dolor de espalda.
Consta de cinco subescalas (función social, salud mental, función lumbar, capacidad para caminar y dolor lumbar) y 25 ítems.
La puntuación de cada subescala varía de 0 a 100.
Las puntuaciones más altas indican mejores condiciones.
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1 día
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El Cuestionario de Bournemouth
Periodo de tiempo: 1 día
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El Cuestionario de Bournemouth es una escala multidimensional que evalúa el dolor, la vida social-cotidiana, la depresión-ansiedad, el control del dolor y las conductas de evitación del miedo con siete preguntas.
El aumento de la puntuación indica una peor condición.
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1 día
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El Índice Funcional de la Columna Vertebral
Periodo de tiempo: 1 día
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El Spine Functional Index es un cuestionario de 25 ítems que se completa según el estado funcional del paciente en los "últimos días".
Las puntuaciones de 25 elementos se suman, luego esta puntuación se multiplica por cuatro y se resta de 100 para obtener una puntuación porcentual.
El aumento de la puntuación indica una peor condición.
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de abril de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
14 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 83116987-712
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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