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L'association de l'inclinaison de la tête du téléphone avec la mobilité et les troubles de la colonne cervicale, thoracique et lombaire chez les jeunes adultes

13 avril 2023 mis à jour par: Halime Arikan, Tokat Gaziosmanpasa University
Déterminer la relation entre l'inclinaison de la tête du téléphone et la mobilité et les troubles de la colonne cervicale, thoracique et lombaire chez les jeunes adultes.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Aujourd'hui, le fait que les smartphones soient facilement portables et puissent être utilisés à de nombreuses fins telles que jouer à des jeux, surfer sur Internet, accéder à des informations, faire des achats et écouter de la musique les a répandus à un rythme inattendu. Cette situation a mis à l'ordre du jour la question de la dépendance aux appareils. La dépendance au smartphone peut entraîner de nombreux maux physiques tels que des troubles visuels, des engourdissements et des picotements dans les mains, le cou, le dos, les hanches et les genoux. Dans les études menées, la dépendance au smartphone a été déterminée chez les étudiants universitaires et cette situation s'est avérée associée à des douleurs musculo-squelettiques. Compte tenu des taux d'utilisation des smartphones, des durées et des postures d'utilisation des smartphones chez les jeunes adultes, on peut prédire que la mobilité vertébrale peut être affectée et provoquer des troubles liés à la colonne vertébrale. Cette étude vise à déterminer la relation entre l'inclinaison de la tête du téléphone et la mobilité du rachis cervical, thoracique et lombaire, et les troubles chez les jeunes adultes. En outre, il vise à examiner la relation entre ces paramètres avec la qualité de vie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

37

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Tokat
      • Merkez, Tokat, Turquie, 60250
        • Recrutement
        • Tokat Gaziosmanpasa University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • À l'aide d'un téléphone intelligent,
  • Ne pas avoir de maladie chronique diagnostiquée,
  • Aucune maladie mentale passée ou présente,
  • Personnes pouvant parler, lire et écrire le turc.

Critère d'exclusion:

  • Avoir un trouble neurologique, psychiatrique ou cognitif,
  • Les personnes qui ne peuvent pas parler, lire ou écrire le turc.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Groupe de jeunes adultes en bonne santé
Évaluer l'inclinaison de la tête du téléphone et la mobilité et les troubles de la colonne cervicale, thoracique et lombaire.
Autre: Évaluer l'inclinaison de la tête du téléphone et la mobilité et les troubles de la colonne cervicale, thoracique et lombaire.
Évaluer l'inclinaison de la tête du téléphone et la mobilité et les troubles de la colonne cervicale, thoracique et lombaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inclinaison de la tête du téléphone
Délai: Un jour
Les inclinaisons de la tête de téléphone des individus seront mesurées avec un goniomètre. Les individus seront invités à s'asseoir dans la position où ils utilisent le téléphone dans la vie quotidienne. La 7e vertèbre cervicale (C7) et le tragus seront déterminés et l'angle entre eux et la ligne verticale sera enregistré en degrés. Afin de réduire le taux d'erreur de la mesure, trois évaluations seront faites et moyennées.
Un jour
Mobilité cervicale, thoracique et lombaire
Délai: Un jour
L'amplitude active des mouvements pour la mobilité cervicale, thoracique et lombaire sera mesurée avec deux inclinomètres à bulles (Baseline Bubble Inclinometer, White Plains, NY).
Un jour
Indice de mesure des résultats de base
Délai: Un jour
L'indice de mesure des résultats de base se compose de sept éléments qui évaluent la douleur, la fonction liée au cou, le bien-être spécifique aux symptômes, la qualité de vie générale et l'invalidité. À l'exception des questions sur le handicap du patient au cours des 4 semaines précédentes, toutes les questions portent sur la façon dont le patient s'est senti au cours de la semaine précédente. L'augmentation du score indique une pire condition.
Un jour
Qualité de vie générale évaluée par Nottingham Health Profile
Délai: Un jour
Le profil de santé de Nottingham est un questionnaire général sur la qualité de vie qui mesure les problèmes de santé perçus d'une personne et la mesure dans laquelle ces problèmes affectent les activités quotidiennes normales. Le questionnaire est composé de 38 items. Les réponses aux questions sont 'oui' ou 'non'. Le questionnaire évalue six paramètres liés à l'état de santé. Ces paramètres sont ; douleur (8 items), activité physique (8 items), énergie (3 items), sommeil (5 items), isolement social (5 items) et réactions émotionnelles (9 items). Chaque sous-paramètre est noté entre 0 et 100. 0 indique la meilleure santé et 100 indique la pire santé. Le score PSN total est dérivé de la somme des sous-scores.
Un jour
Questionnaire d'évaluation des maux de dos de l'Association japonaise d'orthopédie
Délai: Un jour
Le questionnaire d'évaluation des maux de dos de l'Association japonaise d'orthopédie est un questionnaire d'auto-évaluation spécifique à la maladie pour les maux de dos. Elle se compose de cinq sous-échelles (fonction sociale, santé mentale, fonction lombaire, capacité de marche et lombalgie) et de 25 items. Chaque score de sous-échelle varie de 0 à 100. Des scores plus élevés indiquent de meilleures conditions.
Un jour
Le questionnaire de Bournemouth
Délai: Un jour
Le questionnaire de Bournemouth est une échelle multidimensionnelle qui évalue la douleur, la vie sociale quotidienne, la dépression-anxiété, le contrôle de la douleur et les comportements d'évitement de la peur avec sept questions. L'augmentation du score indique une pire condition.
Un jour
L'indice fonctionnel de la colonne vertébrale
Délai: Un jour
Le Spine Functional Index est un questionnaire de 25 items rempli selon l'état fonctionnel du patient au cours des « derniers jours ». Les scores de 25 items sont additionnés, puis ce score est multiplié par quatre et soustrait de 100 pour obtenir un score en pourcentage. L'augmentation du score indique une pire condition.
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Tokat Gaziosmanpasa University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2023

Première publication (Réel)

14 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 83116987-712

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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