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月経が食物の好みとバランスに及ぼす影響

2023年4月23日 更新者:hazal genc、Istanbul Medipol University Hospital
生殖能力の象徴として受け入れられている月経期間と、このプロセスに関連するいくつかの問題は、女性の人生の半分を占めています。 この期間中、女性の体、特に内分泌系にさまざまな変化が起こります。 月経周期のこれらの変化は、女性に生理学的および心理的に影響を与える可能性があります。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

月経前症候群 (PMS) は重要な健康問題であり、世界中の多くの女性の生活の質に悪影響を及ぼしています。 通常、初潮の 2 年後に始まり、年齢とともに悪化することが知られています。女性の約 80% ~ 95% がさまざまな程度の PMS 関連の苦情を経験していることが知られています。 月経前症候群は、300 以上の症状で発生する可能性があると報告されています。 PMS の症状は、軽度、中等度、重度など、さまざまな程度で経験できます。 PMS で重度の症状を経験している人の割合は、3 ~ 8% です。 症状の中で、心理的な症状が最も重要な位置を占めます。 これらは;過敏性、抑うつ、不安、落ち着きのなさ、神経過敏、過敏性、怒りの爆発、泣き言、コントロールの喪失感、集中困難、怠惰、不眠症または過眠症などの症状. 最も一般的な身体症状は、関節、筋肉、頭痛と腹痛、にきび、浮腫、めまい、性欲と食欲の変化、胃腸障害、膨満感、体重増加、胸の張りと圧痛です。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34070
        • 募集
        • Hazal GENÇ
        • コンタクト:
          • HAZAL genç, phd

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、倫理委員会の承認後 3 か月以内にトルコに住む 18 ~ 45 歳のグループの合計 60 人の女性の定性的データを使用して実施されます。

説明

包含基準

  • 18歳を終えて、
  • 45歳以上で更年期でない方、
  • 精神疾患の診断は受けておらず、
  • 健康で毎月生理がある女性と判定されました。 除外基準
  • 月経が毎月通院している方、
  • 下肢障害のある方、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
月経前期間
月経前期間の評価では、参加者の月経の 10 日前が基準となります。
月経期間
月経周期の評価は、症状が多く見られる最初の3日間を目安にします。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スターエクスカーションバランステスト
時間枠:一か月
事前に準備されたプラットフォームで;星形を形成する 8 本の直線が 45 度の角度で配置されています。 検査を実施する前に、必要な説明が行われ、検査について通知されました。 テスト対象の個体は、この形状のまさに中心に一致するように配置されました。 テストされていない脚は、地面と完全に接触した状態で体の安定性を維持するために使用されました。 一方、テストされた脚は、さまざまな方向に最大に伸ばしてから開始位置に戻るように求められました.
一か月
片足立ちテスト
時間枠:一か月
テストを開始する前に、希望する位置が個人に示され、どの場合にテストが無効になるかが説明されます。 このテストは、個人の右足と左足の両方で実行される予定でした。 望ましい位置は、テストされていない脚です。股関節と脚を 90 度に曲げ、腕を自由にし、テストした脚を完全に伸展させます。
一か月
食の記録
時間枠:一か月
食事の記録は「栄養決定」プログラムで評価され、各参加者が受け取った量が計算されました。 栄養素の選択と摂取が評価されます。 Three-Factor Eating Questionnaire-Revised 18 Items (TFEQ-R18) は、4 段階のリッカート スケール (1 = 完全に正しい、2 = ほとんど正しい、3 = ほとんど間違っている、4 = 完全に間違っている) の 18 項目で構成されています。 18 項目のうち、認知的抑制、制御不能な食事、感情的な食事のスコアに合計されます。 それぞれのスケールのスコアは、より大きな認知抑制、制御不能、または感情的な摂食を示しています。
一か月
全般性不安障害
時間枠:一か月
個人の不安障害を手短に自己申告で評価するテストです。 過去 2 週間に個人が経験した感情や気分の変化について質問します。 このテストの各質問は、7 つの質問で構成され、4 点のリッカート オプションがあります。 スケールから得られたスコアによると、 5、10、15 は、それぞれ軽度、中等度、重度の不安のカットオフ ポイントとして使用されます。 合計スコアが 10 以上の個人では、不安を調査し、他の方法で確認する必要があります。 スコア 0-4: 最小限の不安。 スコア 5-9: 軽度の不安。 スコア10~14:中等度の不安。 15点以上:重度の不安。
一か月
月経前症候群スケール
時間枠:一か月
質問に答える前に、個人は月経の 7 日前について考えるように求められます。 評価尺度は、5 段階のリッカート形式の 44 の質問で構成されています。最低点は 44 点、最高点は 220 点です。 スコアが (> 132) の場合、陽性の月経前症候群と見なされ、スコアが高くなるにつれて、月経前症候群の症状がより深刻であることを示します。
一か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
三要素栄養アンケート
時間枠:一か月
個人の栄養習慣を評価するために使用されるこのアンケートを使用して、私たちの研究では、意識的な食事の制限の程度、制御されていない食事のレベル、および感情的な食事の程度を測定します。
一か月
身体活動アンケート
時間枠:一か月
身体活動レベルは、国際身体活動で評価されます。IPAQ で高レベルの身体活動を採点するということは、身体活動レベルが 1 日あたり約 1 時間の活動、または少なくとも中程度の強度の活動レベルに相当することを意味します。 週に少なくとも 3000 MET 分以上の総身体活動を達成する強度の活動。 アンケート (UFAA)。 短いフォームには、合計 7 つの質問が含まれています。 アンケート;これにより、歩行、中程度の激しい活動、および座っている時間に関する情報を得ることができます。 実行されたすべてのアクティビティの測定は、各アクティビティが一度に少なくとも 10 分間実行されるという事実に基づいています。 合計身体活動スコアに従って、参加者の身体活動レベルは「低、中、高」と定義されます。
一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月23日

一次修了 (予想される)

2023年5月24日

研究の完了 (予想される)

2023年7月21日

試験登録日

最初に提出

2023年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月6日

最初の投稿 (実際)

2023年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月23日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • menstruation

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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