このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

駆出率が保存された心不全と非アルコール性脂肪肝疾患との関係。

2023年4月7日 更新者:Asmaa Elsayed Khalifa、Sohag University
人口統計学、駆出率が保持された心不全患者とソハグ大学病院の非アルコール性脂肪肝疾患患者との関係を決定するという我々の研究の目的。

調査の概要

詳細な説明

研究の種類 駆出率が保持された心不全と非アルコール性脂肪肝疾患との関係を研究するための横断的研究。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Usama A Arafa, professor
  • 電話番号:01063064007

研究場所

      • Sohag、エジプト、82515
        • Asmaa E khalifa
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Usama A Arafa, prof
          • 電話番号:01063064007
    • El Monshah
      • Sohag、El Monshah、エジプト、82515
        • Asmaa elsayed khalifa
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Usama A Arafa, professor
          • 電話番号:01063064007

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

駆出率が保持された心不全を呈したすべての患者および脂肪肝疾患を有する患者

説明

包含基準:駆出率が保持された心不全の臨床診断。

非アルコール性脂肪肝疾患の臨床診断。 -

除外基準:リウマチ性心疾患、先天性心疾患、虚血性心疾患、駆出率が低下した心不全、B型肝炎ウイルス、C型肝炎ウイルス。

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
HFpEF(駆出率が保持された心不全)
LVEF(左心室駆出率)が50%以上の心エコー所見を伴う慢性心不全、診断テスト:非アルコール性脂肪肝疾患を検出するための腹部超音波および一過性エラストグラフィ。
駆出率が保持された心不全および非アルコール性脂肪肝疾患の所見の判定
他の名前:
  • 腹部超音波およびトランジェントエラストグラフィ
NAFLD(非アルコール性脂肪肝疾患)
脂肪性肝疾患の超音波および一過性エラストグラフィー所見、診断テスト:駆出率が保持された心不全を判断するための心エコー検査。
駆出率が保持された心不全および非アルコール性脂肪肝疾患の所見の判定
他の名前:
  • 腹部超音波およびトランジェントエラストグラフィ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心エコー検査の結果 (HFpEF を検出するもの) と腹部超音波検査の結果および一過性エラストグラフィーの結果 (NAFLD を検出するもの) を収集し、結果間の関係を見つけます。
時間枠:28週まで。
心エコー所見(駆出率が保存された心不全を検出する)と腹部超音波および一過性エラストグラフィ(非アルコール性脂肪肝疾患の検出)の所見との関係を探し、これら2つの疾患の関係を検出します。
28週まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Aml K Ahmed, A professor、Sohag university hospital
  • スタディチェア:Alshimaa L Hamed, lecturer、Sohag university hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年4月29日

一次修了 (予想される)

2023年7月1日

研究の完了 (予想される)

2023年8月30日

試験登録日

最初に提出

2023年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月7日

最初の投稿 (実際)

2023年4月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月7日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-23-02-03

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する