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Relazione tra insufficienza cardiaca con frazione di eiezione conservata e steatosi epatica non alcolica.

7 aprile 2023 aggiornato da: Asmaa Elsayed Khalifa, Sohag University
Lo scopo del nostro studio per determinare la demografia, la relazione tra i pazienti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione conservata e quelli con steatosi epatica non alcolica nell'ospedale universitario di Sohag.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

tipo di studio studio trasversale per studiare la relazione tra scompenso cardiaco con frazione di eiezione conservata e steatosi epatica non alcolica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Usama A Arafa, professor
  • Numero di telefono: 01063064007

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Sohag, Egitto, 82515
        • Asmaa E khalifa
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Usama A Arafa, prof
          • Numero di telefono: 01063064007
    • El Monshah
      • Sohag, El Monshah, Egitto, 82515
        • Asmaa elsayed khalifa
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Usama A Arafa, professor
          • Numero di telefono: 01063064007

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

tutti i pazienti presentavano insufficienza cardiaca con frazione di eiezione conservata e quelli con steatosi epatica

Descrizione

Criterio di inclusione: diagnosi clinica di scompenso cardiaco con frazione di eiezione conservata.

diagnosi clinica della steatosi epatica non alcolica. -

Criteri di esclusione: cardiopatia reumatica, cardiopatia congenita, cardiopatia ischemica, insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta, virus dell'epatite B, virus dell'epatite C.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
HFpEF (insufficienza cardiaca con frazione di eiezione preservata)
insufficienza cardiaca cronica con riscontro ecocardiografico di LVEF (frazione di eiezione ventricolare sinistra) uguale o superiore al 50%, test diagnostico: ecografia addominale ed elastografia transitoria per la rilevazione della steatosi epatica non alcolica.
Altro: ecocardiografia
determinare il riscontro di scompenso cardiaco con frazione di eiezione conservata e steatosi epatica non alcolica
Altri nomi:
  • ecografia addominale ed elastografia transitoria
NAFLD (malattia del fegato grasso non alcolica)
ecografia e riscontro elastografico transitorio di steatosi epatica, test diagnostico: ecocardiografia per determinare insufficienza cardiaca con frazione di eiezione conservata.
Altro: ecocardiografia
determinare il riscontro di scompenso cardiaco con frazione di eiezione conservata e steatosi epatica non alcolica
Altri nomi:
  • ecografia addominale ed elastografia transitoria

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
raccolta dei risultati dell'ecocardiografia (quelli rilevano HFpEF) con ecografia addominale ed elastografia transitoria (quelli rilevano NAFLD) e trovare la relazione tra i risultati.
Lasso di tempo: fino a 28 settimane.
alla ricerca della relazione tra i reperti ecocardiografici (che rilevano l'insufficienza cardiaca con frazione di eiezione conservata) e la scoperta nell'ecografia addominale e nell'elastografia transitoria (rilevamento della steatosi epatica non alcolica) per rilevare la relazione tra queste due malattie.
fino a 28 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Aml K Ahmed, A professor, Sohag university hospital
  • Cattedra di studio: Alshimaa L Hamed, lecturer, Sohag university hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

29 aprile 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

30 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

21 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-23-02-03

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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