- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05822622
Związek między niewydolnością serca z zachowaną frakcją wyrzutową a niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Asmaa E khalifa, resident
- Numer telefonu: 01021344185
- E-mail: asmaaelsayed@med.sohag.edu.eg
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Usama A Arafa, professor
- Numer telefonu: 01063064007
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sohag, Egipt, 82515
- Asmaa E khalifa
-
Kontakt:
- Asmaa E khalifa, Dr
- Numer telefonu: 01021344185
- E-mail: asmaaelsayed@med.sohag.edu.eg
-
Kontakt:
- Usama A Arafa, prof
- Numer telefonu: 01063064007
-
-
El Monshah
-
Sohag, El Monshah, Egipt, 82515
- Asmaa elsayed khalifa
-
Kontakt:
- Asmaa E khalifa, resident
- Numer telefonu: 01021344185
- E-mail: asmaaelsayed@med.sohag.edu.eg
-
Kontakt:
- Usama A Arafa, professor
- Numer telefonu: 01063064007
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia: kliniczne rozpoznanie niewydolności serca z zachowaną frakcją wyrzutową.
Diagnostyka kliniczna niealkoholowej stłuszczeniowej choroby wątroby. -
Kryteria wykluczenia: choroba reumatyczna serca, wrodzona choroba serca, choroba niedokrwienna serca, niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową, wirus zapalenia wątroby typu B, wirus zapalenia wątroby typu C.
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
HFpEF (niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową)
przewlekła niewydolność serca z echokardiograficznym stwierdzeniem LVEF (frakcji wyrzutowej lewej komory) równej lub większej niż 50%, badanie diagnostyczne: USG jamy brzusznej i przejściowa elastografia w celu wykrycia niealkoholowego stłuszczenia wątroby.
|
w celu stwierdzenia niewydolności serca z zachowaną frakcją wyrzutową i niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby
Inne nazwy:
|
|
NAFLD (niealkoholowe stłuszczenie wątroby)
ultrasonograficzne i przejściowe stwierdzenie elastograficzne stłuszczenia wątroby, badanie diagnostyczne: echokardiografia w celu określenia niewydolności serca z zachowaną frakcją wyrzutową.
|
w celu stwierdzenia niewydolności serca z zachowaną frakcją wyrzutową i niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zebranie wyników badań echokardiograficznych (wykrywających HFpEF) z USG jamy brzusznej i elastografii przejściowej (wykrywających NAFLD) i znalezienie zależności między wynikami.
Ramy czasowe: do 28 tygodni.
|
poszukiwanie związku między wynikami badań echokardiograficznych (wykrywającymi niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową) a wynikami badań ultrasonograficznych jamy brzusznej i elastografii przejściowej (wykrywanie niealkoholowej stłuszczeniowej choroby wątroby) w celu wykrycia związku między tymi dwiema jednostkami chorobowymi.
|
do 28 tygodni.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Aml K Ahmed, A professor, Sohag university hospital
- Krzesło do nauki: Alshimaa L Hamed, lecturer, Sohag university hospital
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Soh-Med-23-02-03
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .