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COVID-19アウトブレイク中の医療従事者の子供の睡眠特性と社会的感情的発達

2023年4月20日 更新者:mahmut caner us、Marmara University

COVID-19 アウトブレイク中の生後 6 か月から 36 か月の医療従事者の子供の睡眠特性と社会的情緒的発達 - 症例対照研究

医療従事者 (HCW) の母親は、感染の恐れから子供を親戚に預け、孤立しなければなりませんでした。 医療従事者の子供の睡眠、社会的感情および行動(SEB)の問題を調査することを目的としました。 COVID-19 パンデミック中の母親の心理的苦痛とその社会的支援を評価し、同年齢の子供や他の職業の母親と比較します。

調査の概要

詳細な説明

医療従事者 (HCW) の母親は、感染の恐れから子供を親戚に預け、孤立しなければなりませんでした。 医療従事者の子供の睡眠、社会的感情および行動(SEB)の問題を調査することを目的としました。 COVID-19 パンデミック中の母親の心理的苦痛とその社会的支援を評価し、同年齢の子供や他の職業の母親と比較します。

症例対照研究デザインが適用され、スノーボール アプローチを使用して、Google の調査を通じて生後 6 ~ 36 か月のボランティア参加者が登録されました。 乳児の睡眠に関する簡単な質問票と乳幼児の社会的および感情的な評価 (BITSEA) に関する簡単な質問票を使用して、それぞれ子供の睡眠と SEB の問題を評価しました。 知覚された社会的支援の多次元スケールと簡単な症状インベントリ (BSI) を使用して、母親の社会的支援と心理的苦痛を評価しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

600

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34899
        • Marmara University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

生後6ヶ月から36ヶ月までの子供を持つすべての女性

説明

包含基準:

  • 生後6ヶ月から36ヶ月までの子供を持つすべての女性、
  • 大学レベル以上の保護者教育、

除外基準:

  • 年齢の範囲外、
  • 大学レベル以下の保護者教育
  • インフォームド コンセント フォームを読んでおらず、必須の同意ボックスにチェックを入れていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
医療従事者グループ
医療従事者の母親の子供は、医療従事者グループとしてグループ化されました。 医師、看護師、救急隊員は医療従事者と見なされます。
簡単な乳幼児の社会的および感情的評価 (BITSEA) アンケートは、子供の社会的感情的発達を評価するために使用されました。
簡単な乳児睡眠アンケート (BISQ) を使用して、子供の睡眠を評価しました。
母体の社会的支援を評価するために、認知された社会的支援 (MSPSS) アンケートの多次元尺度が使用されました。
簡単な症状インベントリ (BSI) アンケートを使用して、心理的苦痛を評価しました。
非医療従事者グループ
他の職業の母親の子供は、非医療従事者グループとしてグループ化されました
簡単な乳幼児の社会的および感情的評価 (BITSEA) アンケートは、子供の社会的感情的発達を評価するために使用されました。
簡単な乳児睡眠アンケート (BISQ) を使用して、子供の睡眠を評価しました。
母体の社会的支援を評価するために、認知された社会的支援 (MSPSS) アンケートの多次元尺度が使用されました。
簡単な症状インベントリ (BSI) アンケートを使用して、心理的苦痛を評価しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医療従事者の子供たちの社会的感情的および行動的問題
時間枠:ベースライン
この研究は、重症急性呼吸器症候群コロナウイルスのパンデミック時に、医療従事者の子供は他の職業の母親の子供よりも社会的感情的および行動上の問題を経験したという仮説に基づいて計画されました. 調査員は、Brief Infant-Toddler Social and Emotional Assessment (BITSEA) アンケートを使用して、医療従事者の社会的感情的および行動上の問題を調査し、年齢が一致する同僚や他の職業の母親と比較することを目的としました。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医療従事者の子供たちの睡眠の問題
時間枠:ベースライン
研究者は、Brief Infant Sleep Questionnaire (BISQ) アンケートを使用して医療従事者の睡眠の問題を調査し、同年代の同僚や他の職業の母親と比較することを目的としました。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mahmut Caner Us, M.D.、Marmara University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月1日

一次修了 (実際)

2021年3月30日

研究の完了 (実際)

2021年10月30日

試験登録日

最初に提出

2023年4月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月20日

最初の投稿 (実際)

2023年4月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月20日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2020.10.2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

現在の研究中に生成および/または分析されたデータセットは、合理的な要求に応じて、対応する著者から入手できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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