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Características do Sono e Desenvolvimento Socioemocional de Filhos de Trabalhadores da Saúde Durante o Surto de COVID-19

20 de abril de 2023 atualizado por: mahmut caner us, Marmara University

Características do sono e desenvolvimento socioemocional de crianças de 6 a 36 meses de trabalhadores da saúde durante o surto de COVID-19 - um estudo de caso-controle

As mães profissionais de saúde (PS) tiveram que deixar seus filhos com seus familiares por medo de contágio e se isolaram. Nosso objetivo era explorar os problemas de sono, socioemocionais e comportamentais (SEB) de crianças de profissionais de saúde; avaliar o sofrimento psicológico das mães e seu apoio social durante a pandemia de COVID-19 e compará-los com crianças da mesma idade e suas mães de outras ocupações.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As mães profissionais de saúde (PS) tiveram que deixar seus filhos com seus familiares por medo de contágio e se isolaram. Nosso objetivo era explorar os problemas de sono, socioemocionais e comportamentais (SEB) de crianças de profissionais de saúde; avaliar o sofrimento psicológico das mães e seu apoio social durante a pandemia de COVID-19 e compará-los com crianças da mesma idade e suas mães de outras ocupações.

Foi aplicado um desenho de estudo de caso-controle e uma abordagem de bola de neve foi usada para inscrever participantes voluntários com idades entre 6 e 36 meses de idade, por meio de uma pesquisa do Google. Usamos o Questionário Breve de Sono Infantil e o questionário Avaliação Social e Emocional Breve para Crianças (BITSEA) para avaliar o sono das crianças e os problemas de SEB, respectivamente. Uma Escala Multidimensional de Percepção de Suporte Social e um Inventário Breve de Sintomas (BSI) foram usados ​​para avaliar o suporte social e sofrimento psicológico das mães.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

600

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34899
        • Marmara University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todas as mulheres com filhos entre 6 e 36 meses de idade

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todas as mulheres com filhos de 6 a 36 meses de idade,
  • Educação dos pais acima do nível universitário,

Critério de exclusão:

  • Fora da faixa etária,
  • Educação dos pais abaixo do nível universitário
  • Não leu o formulário de consentimento informado e marcou a caixa de consentimento obrigatório

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de profissionais de saúde
Filhos de mães profissionais de saúde foram agrupados no grupo de profissionais de saúde. Médicos, enfermeiros e paramédicos são considerados profissionais de saúde.
O questionário Breve Infant-Toddler Social and Emotional Assessment (BITSEA) foi utilizado para avaliar o desenvolvimento socioemocional das crianças.
Um questionário breve sobre o sono infantil (BISQ) foi usado para avaliar o sono das crianças.
O questionário Escala Multidimensional de Percepção de Suporte Social (MSPSS) foi utilizado para avaliar o suporte social materno.
Um breve questionário Symptom Inventory (BSI) foi usado para avaliar o sofrimento psicológico.
Grupo não profissional de saúde
Filhos de mães de outras ocupações foram agrupados como grupo Não profissionais de saúde
O questionário Breve Infant-Toddler Social and Emotional Assessment (BITSEA) foi utilizado para avaliar o desenvolvimento socioemocional das crianças.
Um questionário breve sobre o sono infantil (BISQ) foi usado para avaliar o sono das crianças.
O questionário Escala Multidimensional de Percepção de Suporte Social (MSPSS) foi utilizado para avaliar o suporte social materno.
Um breve questionário Symptom Inventory (BSI) foi usado para avaliar o sofrimento psicológico.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Problemas socioemocionais e comportamentais de filhos de profissionais de saúde.
Prazo: Linha de base
O estudo foi planejado com base na hipótese de que filhos de trabalhadores da saúde apresentaram mais problemas socioemocionais e comportamentais do que filhos de mães de outras ocupações durante a pandemia do Corona Vírus da Síndrome Respiratória Aguda Grave. Os investigadores tiveram como objetivo explorar os problemas socioemocionais e comportamentais dos profissionais de saúde usando o questionário Avaliação Social e Emocional Breve para Crianças (BITSEA) e compará-los com colegas da mesma idade e suas mães de outras ocupações.
Linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Problemas de sono em crianças de profissionais de saúde
Prazo: Linha de base
Os pesquisadores tiveram como objetivo explorar os problemas de sono dos profissionais de saúde usando o questionário Brief Infant Sleep Questionnaire (BISQ) e compará-los com colegas da mesma idade e suas mães de outras ocupações.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mahmut Caner Us, M.D., Marmara University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de março de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de outubro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de abril de 2023

Primeira postagem (Real)

21 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2020.10.2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os conjuntos de dados gerados e/ou analisados ​​durante o estudo atual estão disponíveis com o autor correspondente mediante solicitação razoável.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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