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Schlafeigenschaften und sozial-emotionale Entwicklung der Kinder von Mitarbeitern des Gesundheitswesens während des COVID-19-Ausbruchs

20. April 2023 aktualisiert von: mahmut caner us, Marmara University

Schlafeigenschaften und sozial-emotionale Entwicklung von Kindern von Gesundheitsfachkräften im Alter zwischen 6 und 36 Monaten während der COVID-19-Ausbruch-A-Fallkontrollstudie

Mütter im Gesundheitswesen (HCW) mussten ihre Kinder aus Angst vor einer Ansteckung bei ihren Verwandten lassen und isolierten sich. Unser Ziel war es, die Schlaf-, sozioemotionalen und Verhaltensprobleme (SEB) von Kindern von HCWs zu untersuchen; die psychische Belastung von Müttern und ihre soziale Unterstützung während der COVID-19-Pandemie einschätzen und mit gleichaltrigen Kindern und ihren Müttern aus anderen Berufen vergleichen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Mütter im Gesundheitswesen (HCW) mussten ihre Kinder aus Angst vor einer Ansteckung bei ihren Verwandten lassen und isolierten sich. Unser Ziel war es, die Schlaf-, sozioemotionalen und Verhaltensprobleme (SEB) von Kindern von HCWs zu untersuchen; die psychische Belastung von Müttern und ihre soziale Unterstützung während der COVID-19-Pandemie einschätzen und mit gleichaltrigen Kindern und ihren Müttern aus anderen Berufen vergleichen.

Es wurde ein Fall-Kontroll-Studiendesign angewendet und ein Schneeballansatz wurde verwendet, um freiwillige Teilnehmer im Alter zwischen 6 und 36 Monaten über eine Google-Umfrage einzuschreiben. Wir verwendeten den Brief Infant Sleep Questionnaire und den Brief Infant-Toddler Social and Emotional Assessment (BITSEA)-Fragebogen, um die Schlaf- bzw. SEB-Probleme von Kindern zu beurteilen. Eine mehrdimensionale Skala der wahrgenommenen sozialen Unterstützung und ein Brief Symptom Inventory (BSI) wurden verwendet, um die soziale Unterstützung und die psychische Belastung von Müttern zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

600

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn, 34899
        • Marmara University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Frauen mit Kindern im Alter zwischen 6 und 36 Monaten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Frauen mit Kindern im Alter von 6 bis 36 Monaten,
  • Elternbildung über Universitätsniveau,

Ausschlusskriterien:

  • Außerhalb der Altersspanne,
  • Elternbildung unterhalb des Universitätsniveaus
  • Ich habe die Einwilligungserklärung nicht gelesen und das Kontrollkästchen für die obligatorische Einwilligung nicht angekreuzt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe der Beschäftigten im Gesundheitswesen
Kinder von Müttern von Gesundheitsfachkräften wurden als Gruppe der Gesundheitsfachkräfte gruppiert. Ärzte, Krankenschwestern und Sanitäter gelten als Beschäftigte im Gesundheitswesen.
Der BITSEA-Fragebogen (Brief Infant-Toddler Social and Emotional Assessment) wurde verwendet, um die sozial-emotionale Entwicklung von Kindern zu beurteilen.
Ein kurzer Infant Sleep Questionnaire (BISQ) wurde verwendet, um den Schlaf von Kindern zu beurteilen.
Ein MSPSS-Fragebogen (Multidimensional Scale of Perceived Social Support) wurde verwendet, um die soziale Unterstützung der Mutter zu bewerten.
Ein kurzer Symptom Inventory (BSI)-Fragebogen wurde verwendet, um die psychische Belastung zu bewerten.
Gruppe der nicht im Gesundheitswesen tätigen Personen
Kinder von Müttern aus anderen Berufen wurden als Gruppe der nicht im Gesundheitswesen Tätigen zusammengefasst
Der BITSEA-Fragebogen (Brief Infant-Toddler Social and Emotional Assessment) wurde verwendet, um die sozial-emotionale Entwicklung von Kindern zu beurteilen.
Ein kurzer Infant Sleep Questionnaire (BISQ) wurde verwendet, um den Schlaf von Kindern zu beurteilen.
Ein MSPSS-Fragebogen (Multidimensional Scale of Perceived Social Support) wurde verwendet, um die soziale Unterstützung der Mutter zu bewerten.
Ein kurzer Symptom Inventory (BSI)-Fragebogen wurde verwendet, um die psychische Belastung zu bewerten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sozial-emotionale und Verhaltensprobleme von Kindern im Gesundheitswesen
Zeitfenster: Grundlinie
Die Studie wurde auf der Grundlage der Hypothese geplant, dass Kinder von Beschäftigten im Gesundheitswesen während der Corona-Virus-Pandemie des schweren akuten respiratorischen Syndroms mehr sozioemotionale und Verhaltensprobleme hatten als Kinder von Müttern aus anderen Berufen. Ziel der Forscher war es, sozial-emotionale und Verhaltensprobleme von Gesundheitsfachkräften mithilfe des BITSEA-Fragebogens (Brief Infant-Toddler Social and Emotional Assessment) zu untersuchen und sie mit gleichaltrigen Gleichaltrigen und ihren Müttern aus anderen Berufen zu vergleichen.
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schlafprobleme von Kindern im Gesundheitswesen
Zeitfenster: Grundlinie
Das Ziel der Forscher war es, die Schlafprobleme von medizinischem Personal mithilfe des Fragebogens Brief Infant Sleep Questionnaire (BISQ) zu untersuchen und sie mit gleichaltrigen Gleichaltrigen und ihren Müttern aus anderen Berufen zu vergleichen.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mahmut Caner Us, M.D., Marmara University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. März 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020.10.2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Datensätze, die während der aktuellen Studie generiert und/oder analysiert wurden, sind auf begründete Anfrage beim korrespondierenden Autor erhältlich.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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