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動物介在介入の効果

2023年4月20日 更新者:Mukaddes Demir Acar、Tokat Gaziosmanpasa University

救急科に入院している子供たちの恐怖に対する動物介在介入の効果:無作為対照研究

この研究の目的は、救急治療室に入院した子供たちの恐怖に対する動物介在訓練の効果を調べることです。

調査の概要

詳細な説明

病院に対する子供の恐怖は心的外傷であり、彼らの成長と発達を妨げる要因として私たちに直面しています。 子供たちは、さまざまな年齢層や発達段階に応じて、すでにさまざまな恐怖を持っています. これらは;家族との別れ、痛みや苦しみ、身体イメージの変化(身体の一部を失う)など 恐怖の状態は、子供の既存の病気や症状の悪化につながる可能性があります。 家族と離れ離れになっていることに加えて、仲間と離れている、ゲームができない、学校に行っても学校を休んでいる、などの懸念があります。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

35

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Eyalet/Yerleşke
      • Tokat、Eyalet/Yerleşke、七面鳥、60200
        • Tokat Gaziosmanpasa University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 小児科の緊急治療室で少なくとも 2 時間追跡する必要があります。
  • 対象年齢は5~7歳、
  • 研究に使う金魚を怖がらず、
  • 魚や魚の餌にアレルギーがなく、
  • 摂食に対する身体的、聴覚的、視覚的および認知的障壁がない(摂食)、
  • 親子の意思疎通を妨げる言語障害やコミュニケーション障害がないこと、
  • 研究に参加する親子の意欲

除外基準:

  • 小児救急室に入院していない患者、5~7 歳の範囲に合わない患者、滞在時間が 2 時間未満の患者、
  • 金魚が怖い、魚の餌にアレルギーがある、摂食を妨げている、身体的、聴覚的、視覚的、認知的障害がある、
  • 親子の意思疎通が困難な言語・コミュニケーション障害をお持ちの方、
  • 研究への参加を希望しない親子。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究グループ
アニマルサポートは、勉強会の子どもたちに申し込みます。
子供が観察室で横になっているときに金魚に紹介され、子供が魚に名前を付け、滞在中に魚に連絡して餌を与えることが保証されます。 したがって、緊急治療室にいる間に子供の注意を金魚に向け、すべての看護介入が提示されている間に金魚で子供の注意をそらし、恐怖を軽減することを目的としています.
実験的:対照群
対照群の子供たちには通常のケアが与えられます。
日常的な介護が提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
看護介入と使用済み材料に対する子供の恐怖のスケール発達
時間枠:2時間
このスケールは、子供たちが看護介入や使用された材料に対する恐怖を判断するための有効で信頼できる測定ツールを開発するために作成されました。 尺度の妥当性と信頼性を分析した結果、18項目で構成された。 スケールには 2 つのサブディメンションがあります。 これらは、一般的な素材に対する恐怖 (10 項目) と、珍しい素材に対する恐怖 (8 項目) です。 尺度は、(1) 恐れていない、(2) ほとんど恐れていない、(3) 恐れている、(4) 非常に恐れている、(5) 非常に恐れている、の 5 段階で採点されました。
2時間
子供の恐怖スケール
時間枠:2時間
スケールは、無表情 (0 点) から「怖くない」、おびえた顔 (4 点)、「非常に恐れている」までの 5 つの描かれた表情の表示で構成されるスケールです。 この体重計は、5 歳から 10 歳の子供を対象としています。
2時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Mukaddes Demir Acar、Tokat Gaziosmanpasa University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年5月20日

一次修了 (予想される)

2023年10月1日

研究の完了 (予想される)

2024年1月15日

試験登録日

最初に提出

2023年3月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月20日

最初の投稿 (実際)

2023年4月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月20日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DEMIRACAR

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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