片麻痺患者におけるエラストグラフィ
2024年5月4日 更新者：Veysel Delen, MD、Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital
片麻痺患者におけるシェアウェーブ超音波エラストグラフィによる肩領域の評価
本研究では、片麻痺患者の麻痺側の肩領域の筋肉と腱をエラストグラフィーで調べ、疾患の経過と将来発生する病変の経過との間に関係があるかどうかを調べることを目的とした。肩。
調査の概要
詳細な説明
18歳以上の方で、片麻痺を訴える方で当院を受診された方を対象とさせていただきます。
患者の年齢、性別、職業、習慣、病気の期間、訴えのある上肢、支配的な上肢、その他の病気、体重および身長の値が記録されます。
患者の身体医学およびリハビリテーション部門の検査では、患者は片麻痺患者で使用されるブルンストレーム病期分類で評価されます。
片麻痺側の肩のエラストグラフィーと、無訴側の肩のエラストグラフィーを検査します。
このように、健康な側と比較することで、訴えのある患者側をチェックします。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Şanlıurfa、七面鳥
- 募集
- Harran University Faculty of Medicine, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Şanlıurfa
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コンタクト：
- VEYSEL DELEN
- 電話番号：5359759690
- メール：veyseldelen@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
18歳以上の方で、片麻痺を訴える方で当院を受診された方を対象とさせていただきます。
説明
包含基準:
- ボランティア患者
- 18歳以上の患者
- 片麻痺患者
- リウマチ性疾患のない患者
- 神経障害および筋肉疾患のない患者
- 過去 3 か月間、肩領域への FTR 治療を受けていない
- 過去 3 か月間、肩領域への注射なし
- 肩の領域に外科的処置を受けていない
- 妊娠しないこと
除外基準:
- リウマチ性疾患の患者
- -神経学的欠損および筋肉疾患のある患者
- 過去3ヶ月以内に肩部のftr治療を受けていること
- 18歳未満であること
- 感染症にかかっている
- 良性または悪性の病気を持っている
- 肩領域への外科的処置
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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患者の片麻痺側の肩エラストグラフィ
18歳以上の方で、片麻痺を訴える方で当院を受診された方を対象とさせていただきます。
患者の年齢、性別、職業、習慣、病気の期間、訴えのある上肢、支配的な上肢、その他の病気、体重および身長の値が記録されます。
患者の身体医学およびリハビリテーション部門の検査では、患者は片麻痺患者で使用されるブルンストレーム病期分類で評価されます。
片麻痺側の肩のエラストグラフィーと、無訴側の肩のエラストグラフィーを検査します。
このように、健康な側と比較することで、訴えのある患者側をチェックします。
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患者の非片麻痺側の肩エラストグラフィ
18歳以上の方で、片麻痺を訴える方で当院を受診された方を対象とさせていただきます。
患者の年齢、性別、職業、習慣、病気の期間、訴えのある上肢、支配的な上肢、その他の病気、体重および身長の値が記録されます。
患者の身体医学およびリハビリテーション部門の検査では、患者は片麻痺患者で使用されるブルンストレーム病期分類で評価されます。
片麻痺側の肩のエラストグラフィーと、無訴側の肩のエラストグラフィーを検査します。
このように、健康な側と比較することで、訴えのある患者側をチェックします。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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片麻痺患者におけるシェアウェーブ超音波エラストグラフィによる肩領域の評価
時間枠：2023 年 2 月 5 日～2024 年 2 月 5 日
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片麻痺
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2023 年 2 月 5 日～2024 年 2 月 5 日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年5月5日
一次修了 (推定)
2025年1月1日
研究の完了 (推定)
2026年1月1日
試験登録日
最初に提出
2023年4月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月12日
最初の投稿 (実際)
2023年4月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月4日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。