Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Elastografi hos patienter med hemiplegi

4 maj 2024 uppdaterad av: Veysel Delen, MD, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital

Utvärdering av axelregion med Share-Wave-ultraljudselastografi hos patienter med hemiplegi

I vår studie syftade vi till att undersöka muskler och senor i axelregionen på den plegiska sidan av patienter med hemiplegi genom elastografi och att undersöka om det finns ett samband mellan sjukdomsförloppet och förloppet av de lesioner som kommer att uppstå i axeln.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Patienter över 18 år som söker sig till vår klinik och har hemiplegibesvär kommer att utvärderas. Patienternas ålder, kön, yrke, vanor, sjukdomslängd, övre extremitet med besvär, dominerande övre extremitet, ytterligare sjukdom, vikt och längd kommer att registreras. På fysikalisk medicin och rehabiliteringsavdelningens undersökning av patienterna kommer patienterna att utvärderas med brunnström-stadieindelningen som används hos hemiplegiska patienter. Elastografin av axeln på sidan med hemiplegi och elastografin av axeln på sidan utan klagomål kommer att undersökas. Således kommer patientens sida med klagomålet att kontrolleras genom att jämföra den friska sidan.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Şanlıurfa, Kalkon
        • Rekrytering
        • Harran University Faculty of Medicine, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Şanlıurfa
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter över 18 år som söker sig till vår klinik och har hemiplegibesvär kommer att utvärderas.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Frivilliga patienter
  2. Patienter över 18 år
  3. Patienter med hemiplegi
  4. Patienter utan reumatisk sjukdom
  5. Patienter utan något neurologiskt underskott och muskelsjukdom
  6. Har inte fått ftr-behandling av axelpartiet under de senaste 3 månaderna
  7. Ingen injektion i axelområdet under de senaste 3 månaderna
  8. Att inte ha något kirurgiskt ingrepp på axelområdet
  9. Att inte vara gravid

Exklusions kriterier:

  1. Patienter med någon reumatisk sjukdom
  2. Patienter med neurologiskt underskott och muskelsjukdom
  3. Att ha fått ftr behandling till axelpartiet de senaste 3 månaderna
  4. Att vara under 18 år
  5. Att ha en infektionssjukdom
  6. Har någon godartad eller malign sjukdom
  7. Varje kirurgiskt ingrepp i axelområdet
  8. Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Axelelastografi på patientens hemiplegiska sida
Patienter över 18 år som söker sig till vår klinik och har hemiplegibesvär kommer att utvärderas. Patienternas ålder, kön, yrke, vanor, sjukdomslängd, övre extremitet med besvär, dominerande övre extremitet, ytterligare sjukdom, vikt och längd kommer att registreras. På fysikalisk medicin och rehabiliteringsavdelningens undersökning av patienterna kommer patienterna att utvärderas med brunnström-stadieindelningen som används hos hemiplegiska patienter. Elastografin av axeln på sidan med hemiplegi och elastografin av axeln på sidan utan klagomål kommer att undersökas. Således kommer patientens sida med klagomålet att kontrolleras genom att jämföra den friska sidan.
Axelelastografi på den icke-hemiplegi sidan av patienter
Patienter över 18 år som söker sig till vår klinik och har hemiplegibesvär kommer att utvärderas. Patienternas ålder, kön, yrke, vanor, sjukdomslängd, övre extremitet med besvär, dominerande övre extremitet, ytterligare sjukdom, vikt och längd kommer att registreras. På fysikalisk medicin och rehabiliteringsavdelningens undersökning av patienterna kommer patienterna att utvärderas med brunnström-stadieindelningen som används hos hemiplegiska patienter. Elastografin av axeln på sidan med hemiplegi och elastografin av axeln på sidan utan klagomål kommer att undersökas. Således kommer patientens sida med klagomålet att kontrolleras genom att jämföra den friska sidan.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av axelregion med Share-Wave-ultraljudselastografi hos patienter med hemiplegi
Tidsram: 02/05/2023-02/05/2024
Hemiplegi
02/05/2023-02/05/2024

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

5 maj 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 april 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2023

Första postat (Faktisk)

25 april 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HRU

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera