Élastographie chez les patients hémiplégiques
4 mai 2024 mis à jour par: Veysel Delen, MD, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital
Évaluation de la région de l'épaule avec élastographie par ultrasons à ondes partagées chez les patients hémiplégiques
Dans notre étude, nous avons cherché à examiner les muscles et les tendons de la région de l'épaule du côté plégique des patients atteints d'hémiplégie par élastographie et à rechercher s'il existe une relation entre l'évolution de la maladie et l'évolution des lésions qui surviendront dans L'épaule.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
Les patients de plus de 18 ans qui s'adressent à notre clinique et qui se plaignent d'hémiplégie seront évalués.
L'âge, le sexe, la profession, les habitudes, la durée de la maladie, le membre supérieur avec des plaintes, le membre supérieur dominant, la maladie supplémentaire, le poids et la taille des patients seront enregistrés.
Lors de l'examen des patients par le département de médecine physique et de réadaptation, les patients seront évalués avec la stadification de Brunnstrom utilisée chez les patients hémiplégiques.
L'élastographie de l'épaule du côté avec hémiplégie et l'élastographie de l'épaule du côté sans plainte seront examinées.
Ainsi, le côté du patient avec la plainte sera vérifié en comparant le côté sain.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Şanlıurfa, Turquie
- Recrutement
- Harran University Faculty of Medicine, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Şanlıurfa
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Contact:
- VEYSEL DELEN
- Numéro de téléphone: 5359759690
- E-mail: veyseldelen@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les patients de plus de 18 ans qui s'adressent à notre clinique et qui se plaignent d'hémiplégie seront évalués.
La description
Critère d'intégration:
- Patients bénévoles
- Patients de plus de 18 ans
- Patients hémiplégiques
- Patients sans aucune maladie rhumatismale
- Patients sans déficit neurologique ni maladie musculaire
- Ne pas avoir reçu de traitement ftr dans la région de l'épaule au cours des 3 derniers mois
- Aucune injection dans la région de l'épaule au cours des 3 derniers mois
- Ne pas avoir d'intervention chirurgicale sur la zone de l'épaule
- Ne pas être enceinte
Critère d'exclusion:
- Patients atteints de toute maladie rhumatismale
- Patients présentant un déficit neurologique et une maladie musculaire
- Avoir reçu un traitement ftr dans la région de l'épaule au cours des 3 derniers mois
- Avoir moins de 18 ans
- Avoir une maladie infectieuse
- Avoir une maladie bénigne ou maligne
- Toute intervention chirurgicale dans la région de l'épaule
- Grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Élastographie de l'épaule du côté hémiplégique des patients
Les patients de plus de 18 ans qui s'adressent à notre clinique et qui se plaignent d'hémiplégie seront évalués.
L'âge, le sexe, la profession, les habitudes, la durée de la maladie, le membre supérieur avec des plaintes, le membre supérieur dominant, la maladie supplémentaire, le poids et la taille des patients seront enregistrés.
Lors de l'examen des patients par le département de médecine physique et de réadaptation, les patients seront évalués avec la stadification de Brunnstrom utilisée chez les patients hémiplégiques.
L'élastographie de l'épaule du côté avec hémiplégie et l'élastographie de l'épaule du côté sans plainte seront examinées.
Ainsi, le côté du patient avec la plainte sera vérifié en comparant le côté sain.
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Élastographie de l'épaule du côté non hémiplégique des patients
Les patients de plus de 18 ans qui s'adressent à notre clinique et qui se plaignent d'hémiplégie seront évalués.
L'âge, le sexe, la profession, les habitudes, la durée de la maladie, le membre supérieur avec des plaintes, le membre supérieur dominant, la maladie supplémentaire, le poids et la taille des patients seront enregistrés.
Lors de l'examen des patients par le département de médecine physique et de réadaptation, les patients seront évalués avec la stadification de Brunnstrom utilisée chez les patients hémiplégiques.
L'élastographie de l'épaule du côté avec hémiplégie et l'élastographie de l'épaule du côté sans plainte seront examinées.
Ainsi, le côté du patient avec la plainte sera vérifié en comparant le côté sain.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de la région de l'épaule avec élastographie par ultrasons à ondes partagées chez les patients hémiplégiques
Délai: 02/05/2023-02/05/2024
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Hémiplégie
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02/05/2023-02/05/2024
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
5 mai 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2023
Première publication (Réel)
25 avril 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HRU
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .