Elastografia in pazienti con emiplegia
4 maggio 2024 aggiornato da: Veysel Delen, MD, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital
Valutazione della regione della spalla con elastografia ecografica a onda condivisa in pazienti con emiplegia
Nel nostro studio, abbiamo mirato ad esaminare i muscoli e i tendini della regione della spalla sul lato plegico dei pazienti con emiplegia mediante elastografia e ad indagare se esiste una relazione tra il decorso della malattia e il decorso delle lesioni che si verificheranno in la spalla.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Saranno valutati i pazienti di età superiore ai 18 anni che si rivolgono alla nostra clinica e presentano reclami di emiplegia.
Verranno registrati l'età, il sesso, l'occupazione, le abitudini, la durata della malattia, l'arto superiore con disturbi, l'arto superiore dominante, la malattia aggiuntiva, i valori di peso e altezza dei pazienti.
Nell'esame dei pazienti del dipartimento di medicina fisica e riabilitazione, i pazienti saranno valutati con la stadiazione di Brunnstrom utilizzata nei pazienti emiplegici.
Verranno esaminate l'elastografia della spalla del lato con emiplegia e l'elastografia della spalla del lato senza disturbi.
Pertanto, il lato del paziente con il reclamo verrà verificato confrontando il lato sano.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Şanlıurfa, Tacchino
- Reclutamento
- Harran University Faculty of Medicine, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Şanlıurfa
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Contatto:
- VEYSEL DELEN
- Numero di telefono: 5359759690
- Email: veyseldelen@gmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Saranno valutati i pazienti di età superiore ai 18 anni che si rivolgono alla nostra clinica e presentano reclami di emiplegia.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti volontari
- Pazienti di età superiore ai 18 anni
- Pazienti con emiplegia
- Pazienti senza alcuna malattia reumatica
- Pazienti senza alcun deficit neurologico e malattia muscolare
- Non aver ricevuto un trattamento ftr nella zona della spalla negli ultimi 3 mesi
- Nessuna iniezione nella zona della spalla negli ultimi 3 mesi
- Non avere alcuna procedura chirurgica sulla zona della spalla
- Non essere incinta
Criteri di esclusione:
- Pazienti con qualsiasi malattia reumatica
- Pazienti con qualsiasi deficit neurologico e malattia muscolare
- Aver ricevuto un trattamento ftr nella zona delle spalle negli ultimi 3 mesi
- Avere meno di 18 anni
- Avere una malattia infettiva
- Avere qualsiasi malattia benigna o maligna
- Qualsiasi procedura chirurgica alla zona della spalla
- Gravidanza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Elastografia della spalla sul lato plegico dei pazienti
Saranno valutati i pazienti di età superiore ai 18 anni che si rivolgono alla nostra clinica e presentano reclami di emiplegia.
Verranno registrati l'età, il sesso, l'occupazione, le abitudini, la durata della malattia, l'arto superiore con disturbi, l'arto superiore dominante, la malattia aggiuntiva, i valori di peso e altezza dei pazienti.
Nell'esame dei pazienti del dipartimento di medicina fisica e riabilitazione, i pazienti saranno valutati con la stadiazione di Brunnstrom utilizzata nei pazienti emiplegici.
Verranno esaminate l'elastografia della spalla del lato con emiplegia e l'elastografia della spalla del lato senza disturbi.
Pertanto, il lato del paziente con il reclamo verrà verificato confrontando il lato sano.
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Elastografia della spalla sul lato non emiplegico dei pazienti
Saranno valutati i pazienti di età superiore ai 18 anni che si rivolgono alla nostra clinica e presentano reclami di emiplegia.
Verranno registrati l'età, il sesso, l'occupazione, le abitudini, la durata della malattia, l'arto superiore con disturbi, l'arto superiore dominante, la malattia aggiuntiva, i valori di peso e altezza dei pazienti.
Nell'esame dei pazienti del dipartimento di medicina fisica e riabilitazione, i pazienti saranno valutati con la stadiazione di Brunnstrom utilizzata nei pazienti emiplegici.
Verranno esaminate l'elastografia della spalla del lato con emiplegia e l'elastografia della spalla del lato senza disturbi.
Pertanto, il lato del paziente con il reclamo verrà verificato confrontando il lato sano.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valutazione della regione della spalla con elastografia ecografica a onda condivisa in pazienti con emiplegia
Lasso di tempo: 02/05/2023-02/05/2024
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Emiplegia
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02/05/2023-02/05/2024
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
5 maggio 2024
Completamento primario (Stimato)
1 gennaio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 gennaio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 aprile 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 aprile 2023
Primo Inserito (Effettivo)
25 aprile 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 maggio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 maggio 2024
Ultimo verificato
1 maggio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HRU
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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