Elastografía en pacientes con hemiplejía
4 de mayo de 2024 actualizado por: Veysel Delen, MD, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital
Evaluación de la región del hombro con elastografía por ultrasonido Share-Wave en pacientes con hemiplejía
En nuestro estudio, nuestro objetivo fue examinar los músculos y tendones de la región del hombro del lado pléjico de pacientes con hemiplejía mediante elastografía e investigar si existe una relación entre el curso de la enfermedad y el curso de las lesiones que ocurrirán en el hombro.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Se evaluarán los pacientes mayores de 18 años que se postulen a nuestra clínica y tengan quejas de hemiplejia.
Se registrarán los valores de edad, sexo, ocupación, hábitos, duración de la enfermedad, extremidad superior con quejas, extremidad superior dominante, enfermedad adicional, peso y altura de los pacientes.
En el examen del departamento de medicina física y rehabilitación de los pacientes, los pacientes serán evaluados con la estadificación de brunnstrom utilizada en pacientes hemipléjicos.
Se examinará la elastografía del hombro del lado con hemiplejía y la elastografía del hombro del lado sin quejas.
Así, se comprobará el lado del paciente con la queja comparando el lado sano.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Şanlıurfa, Pavo
- Reclutamiento
- Harran University Faculty of Medicine, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Şanlıurfa
-
Contacto:
- VEYSEL DELEN
- Número de teléfono: 5359759690
- Correo electrónico: veyseldelen@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Se evaluarán los pacientes mayores de 18 años que se postulen a nuestra clínica y tengan quejas de hemiplejia.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes voluntarios
- Pacientes mayores de 18 años
- Pacientes con hemiplejia
- Pacientes sin ninguna enfermedad reumática
- Pacientes sin ningún déficit neurológico y enfermedad muscular.
- No haber recibido tratamiento ftr en la zona de los hombros en los últimos 3 meses
- Ninguna inyección en el área del hombro en los últimos 3 meses
- No tener ningún procedimiento quirúrgico en el área del hombro.
- no estar embarazada
Criterio de exclusión:
- Pacientes con alguna enfermedad reumática
- Pacientes con cualquier déficit neurológico y enfermedad muscular.
- Haber recibido tratamiento ftr en la zona de los hombros en los últimos 3 meses
- Ser menor de 18 años
- Tener una enfermedad infecciosa
- Tener alguna enfermedad benigna o maligna.
- Cualquier procedimiento quirúrgico en el área del hombro.
- El embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Elastografía de hombro en el lado hemipléjico de pacientes
Se evaluarán los pacientes mayores de 18 años que se postulen a nuestra clínica y tengan quejas de hemiplejia.
Se registrarán los valores de edad, sexo, ocupación, hábitos, duración de la enfermedad, extremidad superior con quejas, extremidad superior dominante, enfermedad adicional, peso y altura de los pacientes.
En el examen del departamento de medicina física y rehabilitación de los pacientes, los pacientes serán evaluados con la estadificación de brunnstrom utilizada en pacientes hemipléjicos.
Se examinará la elastografía del hombro del lado con hemiplejía y la elastografía del hombro del lado sin quejas.
Así, se comprobará el lado del paciente con la queja comparando el lado sano.
|
|
Elastografía de hombro en el lado sin hemiplejia de los pacientes
Se evaluarán los pacientes mayores de 18 años que se postulen a nuestra clínica y tengan quejas de hemiplejia.
Se registrarán los valores de edad, sexo, ocupación, hábitos, duración de la enfermedad, extremidad superior con quejas, extremidad superior dominante, enfermedad adicional, peso y altura de los pacientes.
En el examen del departamento de medicina física y rehabilitación de los pacientes, los pacientes serán evaluados con la estadificación de brunnstrom utilizada en pacientes hemipléjicos.
Se examinará la elastografía del hombro del lado con hemiplejía y la elastografía del hombro del lado sin quejas.
Así, se comprobará el lado del paciente con la queja comparando el lado sano.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluación de la región del hombro con elastografía por ultrasonido Share-Wave en pacientes con hemiplejía
Periodo de tiempo: 05/02/2023-05/02/2024
|
Hemiplejía
|
05/02/2023-05/02/2024
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
5 de mayo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de enero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de abril de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de abril de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
25 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de mayo de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HRU
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .