Elastografia potilailla, joilla on hemiplegia
lauantai 4. toukokuuta 2024 päivittänyt: Veysel Delen, MD, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital
Olkapääalueen arviointi Share-Wave-ultraäänielastografialla potilailla, joilla on hemiplegia
Pyrimme tutkimuksessamme tutkimaan elastografian avulla hemiplegiapotilaiden plegisen puolen olkapään alueen lihaksia ja jänteitä ja selvittämään, onko sairauden kulun ja vaurioiden kulun välillä yhteyttä. olkapää.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Yli 18-vuotiaat potilaat, jotka hakevat klinikallemme ja joilla on hemiplegiavalituksia, arvioidaan.
Potilaiden ikä, sukupuoli, ammatti, tottumukset, sairauden kesto, yläraaja, jossa on valituksia, hallitseva yläraaja, lisäsairaus, paino- ja pituusarvot tallennetaan.
Potilaiden fyysisen lääketieteen ja kuntoutusosaston tutkimuksessa potilaat arvioidaan hemiplegisillä potilailla käytetyllä brunnstrom-vaiheella.
Tutkitaan olkapään elastografiaa hemiplegiaa sairastavalta puolelta ja olkapään elastografiaa puolelta ilman valittamista.
Näin ollen potilaan puoli, jolla valitus on, tarkistetaan vertaamalla tervettä puolta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Şanlıurfa, Turkki
- Rekrytointi
- Harran University Faculty of Medicine, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Şanlıurfa
-
Ottaa yhteyttä:
- VEYSEL DELEN
- Puhelinnumero: 5359759690
- Sähköposti: veyseldelen@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yli 18-vuotiaat potilaat, jotka hakevat klinikallemme ja joilla on hemiplegiavalituksia, arvioidaan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoiset potilaat
- Yli 18-vuotiaat potilaat
- Hemiplegiaa sairastavat potilaat
- Potilaat, joilla ei ole reumaattista sairautta
- Potilaat, joilla ei ole neurologista vajaatoimintaa ja lihassairautta
- Ei ole saanut ftr-hoitoa olkapään alueelle viimeisen 3 kuukauden aikana
- Ei injektiota olkapään alueelle viimeisen 3 kuukauden aikana
- Ei mitään kirurgista toimenpidettä olkapään alueella
- Ei olla raskaana
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on mikä tahansa reumaattinen sairaus
- Potilaat, joilla on jokin neurologinen puutos ja lihassairaus
- Ollut ftr-hoitoa olkapään alueelle viimeisen 3 kuukauden aikana
- Alle 18-vuotiaana
- Tartuntatauti
- Jos sinulla on jokin hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen sairaus
- Mikä tahansa kirurginen toimenpide olkapään alueelle
- Raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Olkapään elastografia potilaiden hemiplegisellä puolella
Yli 18-vuotiaat potilaat, jotka hakevat klinikallemme ja joilla on hemiplegiavalituksia, arvioidaan.
Potilaiden ikä, sukupuoli, ammatti, tottumukset, sairauden kesto, yläraaja, jossa on valituksia, hallitseva yläraaja, lisäsairaus, paino- ja pituusarvot tallennetaan.
Potilaiden fyysisen lääketieteen ja kuntoutusosaston tutkimuksessa potilaat arvioidaan hemiplegisillä potilailla käytetyllä brunnstrom-vaiheella.
Tutkitaan olkapään elastografiaa hemiplegiaa sairastavalta puolelta ja olkapään elastografiaa puolelta ilman valittamista.
Näin ollen potilaan puoli, jolla valitus on, tarkistetaan vertaamalla tervettä puolta.
|
|
Olkapään elastografia potilaiden ei-hemiplegia-puolella
Yli 18-vuotiaat potilaat, jotka hakevat klinikallemme ja joilla on hemiplegiavalituksia, arvioidaan.
Potilaiden ikä, sukupuoli, ammatti, tottumukset, sairauden kesto, yläraaja, jossa on valituksia, hallitseva yläraaja, lisäsairaus, paino- ja pituusarvot tallennetaan.
Potilaiden fyysisen lääketieteen ja kuntoutusosaston tutkimuksessa potilaat arvioidaan hemiplegisillä potilailla käytetyllä brunnstrom-vaiheella.
Tutkitaan olkapään elastografiaa hemiplegiaa sairastavalta puolelta ja olkapään elastografiaa puolelta ilman valittamista.
Näin ollen potilaan puoli, jolla valitus on, tarkistetaan vertaamalla tervettä puolta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Olkapääalueen arviointi Share-Wave-ultraäänielastografialla potilailla, joilla on hemiplegia
Aikaikkuna: 2.5.2023-02.5.2024
|
Hemiplegia
|
2.5.2023-02.5.2024
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 5. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 7. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 4. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HRU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .