Эластография у пациентов с гемиплегией
4 мая 2024 г. обновлено: Veysel Delen, MD, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital
Оценка плечевой области с помощью ультразвуковой эластографии Share-Wave у пациентов с гемиплегией
В нашем исследовании мы стремились изучить мышцы и сухожилия плечевой области на плегической стороне пациентов с гемиплегией с помощью эластографии и выяснить, существует ли связь между течением заболевания и течением поражений, которые будут возникать в плечо.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Пациенты старше 18 лет, обратившиеся в нашу клинику с жалобами на гемиплегию, будут обследованы.
Регистрируются возраст, пол, род занятий, привычки, продолжительность заболевания, верхняя конечность с жалобами, доминирующая верхняя конечность, дополнительное заболевание, значения веса и роста.
При обследовании пациентов в отделении физической медицины и реабилитации пациентов будут оценивать с помощью стадирования Бруннстрема, используемого для пациентов с гемиплегией.
Будет проведена эластография плеча на стороне с гемиплегией и эластография плеча на стороне без жалоб.
Таким образом, сторона больного с жалобой будет проверена путем сравнения со здоровой стороной.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Şanlıurfa, Турция
- Рекрутинг
- Harran University Faculty of Medicine, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Şanlıurfa
-
Контакт:
- VEYSEL DELEN
- Номер телефона: 5359759690
- Электронная почта: veyseldelen@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты старше 18 лет, обратившиеся в нашу клинику с жалобами на гемиплегию, будут обследованы.
Описание
Критерии включения:
- Добровольные пациенты
- Пациенты старше 18 лет
- Пациенты с гемиплегией
- Пациенты без каких-либо ревматических заболеваний
- Пациенты без какого-либо неврологического дефицита и мышечных заболеваний
- Отсутствие лечения ФТР в области плеч за последние 3 месяца
- Отсутствие инъекций в область плеча за последние 3 месяца
- Отсутствие каких-либо хирургических процедур в области плеча
- Не быть беременной
Критерий исключения:
- Больные с любым ревматическим заболеванием
- Пациенты с любым неврологическим дефицитом и мышечными заболеваниями
- Получил ли лечение в области плеча за последние 3 месяца
- Быть моложе 18 лет
- Наличие инфекционного заболевания
- Наличие любого доброкачественного или злокачественного заболевания
- Любая хирургическая процедура в области плеча
- Беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Эластография плеча у пациентов с гемиплегией
Пациенты старше 18 лет, обратившиеся в нашу клинику с жалобами на гемиплегию, будут обследованы.
Регистрируются возраст, пол, род занятий, привычки, продолжительность заболевания, верхняя конечность с жалобами, доминирующая верхняя конечность, дополнительное заболевание, значения веса и роста.
При обследовании пациентов в отделении физической медицины и реабилитации пациентов будут оценивать с помощью стадирования Бруннстрема, используемого для пациентов с гемиплегией.
Будет проведена эластография плеча на стороне с гемиплегией и эластография плеча на стороне без жалоб.
Таким образом, сторона больного с жалобой будет проверена путем сравнения со здоровой стороной.
|
|
Эластография плеча у пациентов без гемиплегии
Пациенты старше 18 лет, обратившиеся в нашу клинику с жалобами на гемиплегию, будут обследованы.
Регистрируются возраст, пол, род занятий, привычки, продолжительность заболевания, верхняя конечность с жалобами, доминирующая верхняя конечность, дополнительное заболевание, значения веса и роста.
При обследовании пациентов в отделении физической медицины и реабилитации пациентов будут оценивать с помощью стадирования Бруннстрема, используемого для пациентов с гемиплегией.
Будет проведена эластография плеча на стороне с гемиплегией и эластография плеча на стороне без жалоб.
Таким образом, сторона больного с жалобой будет проверена путем сравнения со здоровой стороной.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка плечевой области с помощью ультразвуковой эластографии Share-Wave у пациентов с гемиплегией
Временное ограничение: 05.02.2023-05.02.2024
|
Гемиплегия
|
05.02.2023-05.02.2024
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
5 мая 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 апреля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HRU
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .