Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Elastografi hos patienter med hemiplegi

4. maj 2024 opdateret af: Veysel Delen, MD, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital

Evaluering af skulderregion med Share-Wave ultralydselastografi hos patienter med hemiplegi

I vores undersøgelse havde vi til formål at undersøge muskler og sener i skulderregionen på den plegiske side af patienter med hemiplegi ved elastografi og at undersøge, om der er en sammenhæng mellem sygdomsforløbet og forløbet af læsionerne, der vil opstå i skulderen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Patienter over 18 år, der henvender sig til vores klinik og har hemiplegi-klager, vil blive vurderet. Patienternes alder, køn, erhverv, vaner, sygdomsvarighed, overekstremitet med besvær, dominerende overekstremitet, yderligere sygdom, vægt og højde vil blive registreret. I den fysiske medicin og rehabiliteringsafdelingens undersøgelse af patienterne vil patienterne blive evalueret med den brunnstrom-stadie, der anvendes til hemiplegiske patienter. Elastografien af ​​skulderen på siden med hemiplegi og elastografien af ​​skulderen på siden uden klager vil blive undersøgt. Således vil patientens side med klagen blive tjekket ved at sammenligne den raske side.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Şanlıurfa, Kalkun
        • Rekruttering
        • Harran University Faculty of Medicine, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Şanlıurfa
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter over 18 år, der henvender sig til vores klinik og har hemiplegi-klager, vil blive vurderet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Frivillige patienter
  2. Patienter over 18 år
  3. Patienter med hemiplegi
  4. Patienter uden nogen gigtsygdom
  5. Patienter uden neurologisk underskud og muskelsygdom
  6. Ikke at have modtaget ftr behandling til skulderområdet i de sidste 3 måneder
  7. Ingen injektion i skulderområdet i de sidste 3 måneder
  8. Ikke at have nogen kirurgisk procedure på skulderområdet
  9. Ikke at være gravid

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter med enhver gigtsygdom
  2. Patienter med ethvert neurologisk underskud og muskelsygdom
  3. At have modtaget ftr behandling til skulderområdet i de sidste 3 måneder
  4. At være under 18 år
  5. At have en infektionssygdom
  6. Har nogen godartet eller ondartet sygdom
  7. Enhver kirurgisk procedure til skulderområdet
  8. Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Skulderelastografi på den hemiplegiske side af patienter
Patienter over 18 år, der henvender sig til vores klinik og har hemiplegi-klager, vil blive vurderet. Patienternes alder, køn, erhverv, vaner, sygdomsvarighed, overekstremitet med besvær, dominerende overekstremitet, yderligere sygdom, vægt og højde vil blive registreret. I den fysiske medicin og rehabiliteringsafdelingens undersøgelse af patienterne vil patienterne blive evalueret med den brunnstrom-stadie, der anvendes til hemiplegiske patienter. Elastografien af ​​skulderen på siden med hemiplegi og elastografien af ​​skulderen på siden uden klager vil blive undersøgt. Således vil patientens side med klagen blive tjekket ved at sammenligne den raske side.
Skulderelastografi på ikke-hemiplegisiden af ​​patienter
Patienter over 18 år, der henvender sig til vores klinik og har hemiplegi-klager, vil blive vurderet. Patienternes alder, køn, erhverv, vaner, sygdomsvarighed, overekstremitet med besvær, dominerende overekstremitet, yderligere sygdom, vægt og højde vil blive registreret. I den fysiske medicin og rehabiliteringsafdelingens undersøgelse af patienterne vil patienterne blive evalueret med den brunnstrom-stadie, der anvendes til hemiplegiske patienter. Elastografien af ​​skulderen på siden med hemiplegi og elastografien af ​​skulderen på siden uden klager vil blive undersøgt. Således vil patientens side med klagen blive tjekket ved at sammenligne den raske side.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af skulderregion med Share-Wave ultralydselastografi hos patienter med hemiplegi
Tidsramme: 02/05/2023-02/05/2024
Hemiplegi
02/05/2023-02/05/2024

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

5. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. april 2023

Først opslået (Faktiske)

25. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HRU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hemiplegi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner