Elastographie bei Patienten mit Hemiplegie
12. April 2023 aktualisiert von: Veysel Delen, MD, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital
Bewertung der Schulterregion mit Share-Wave-Ultraschall-Elastographie bei Patienten mit Hemiplegie
Ziel unserer Studie war es, die Muskeln und Sehnen der Schulterregion auf der plegischen Seite von Patienten mit Hemiplegie mittels Elastographie zu untersuchen und zu untersuchen, ob ein Zusammenhang zwischen dem Krankheitsverlauf und dem Verlauf der auftretenden Läsionen besteht die Schulter.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Patienten über 18 Jahren, die sich in unserer Klinik bewerben und Hemiplegie-Beschwerden haben, werden untersucht.
Erfasst werden Alter, Geschlecht, Beruf, Gewohnheiten, Krankheitsdauer, beschwerdebehaftete obere Extremität, dominante obere Extremität, Zusatzerkrankung, Gewichts- und Größenwerte.
Bei der Untersuchung der Patienten in der Abteilung für physikalische Medizin und Rehabilitation werden die Patienten mit dem bei Hemiplegiepatienten verwendeten Brunnstrom-Staging bewertet.
Untersucht werden die Elastographie der Schulter auf der Seite mit Hemiplegie und die Elastographie der Schulter auf der Seite ohne Beschwerden.
So wird die Seite des Patienten mit der Beschwerde durch den Vergleich mit der gesunden Seite überprüft.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
30
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten über 18 Jahren, die sich in unserer Klinik bewerben und Hemiplegie-Beschwerden haben, werden untersucht.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freiwillige Patienten
- Patienten über 18 Jahre
- Patienten mit Hemiplegie
- Patienten ohne rheumatische Erkrankungen
- Patienten ohne neurologisches Defizit und Muskelerkrankungen
- Keine Nachbehandlung im Schulterbereich in den letzten 3 Monaten erhalten
- Keine Injektion in den Schulterbereich in den letzten 3 Monaten
- Kein chirurgischer Eingriff im Schulterbereich
- Nicht schwanger sein
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit rheumatischen Erkrankungen
- Patienten mit neurologischen Defiziten und Muskelerkrankungen
- In den letzten 3 Monaten eine Nachbehandlung im Schulterbereich erhalten haben
- Unter 18 Jahre alt sein
- Eine ansteckende Krankheit haben
- Haben Sie eine gutartige oder bösartige Erkrankung
- Jeder chirurgische Eingriff im Schulterbereich
- Schwangerschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Schulter-Elastographie auf der paretischen Seite von Patienten
Patienten über 18 Jahren, die sich in unserer Klinik bewerben und Hemiplegie-Beschwerden haben, werden untersucht.
Erfasst werden Alter, Geschlecht, Beruf, Gewohnheiten, Krankheitsdauer, beschwerdebehaftete obere Extremität, dominante obere Extremität, Zusatzerkrankung, Gewichts- und Größenwerte.
Bei der Untersuchung der Patienten in der Abteilung für physikalische Medizin und Rehabilitation werden die Patienten mit dem bei Hemiplegiepatienten verwendeten Brunnstrom-Staging bewertet.
Untersucht werden die Elastographie der Schulter auf der Seite mit Hemiplegie und die Elastographie der Schulter auf der Seite ohne Beschwerden.
So wird die Seite des Patienten mit der Beschwerde durch den Vergleich mit der gesunden Seite überprüft.
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Schulter-Elastographie auf der nicht-hemiplegischen Seite von Patienten
Patienten über 18 Jahren, die sich in unserer Klinik bewerben und Hemiplegie-Beschwerden haben, werden untersucht.
Erfasst werden Alter, Geschlecht, Beruf, Gewohnheiten, Krankheitsdauer, beschwerdebehaftete obere Extremität, dominante obere Extremität, Zusatzerkrankung, Gewichts- und Größenwerte.
Bei der Untersuchung der Patienten in der Abteilung für physikalische Medizin und Rehabilitation werden die Patienten mit dem bei Hemiplegiepatienten verwendeten Brunnstrom-Staging bewertet.
Untersucht werden die Elastographie der Schulter auf der Seite mit Hemiplegie und die Elastographie der Schulter auf der Seite ohne Beschwerden.
So wird die Seite des Patienten mit der Beschwerde durch den Vergleich mit der gesunden Seite überprüft.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewertung der Schulterregion mit Share-Wave-Ultraschall-Elastographie bei Patienten mit Hemiplegie
Zeitfenster: 05.02.2023-05.02.2024
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Hemiplegie
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05.02.2023-05.02.2024
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
2. Mai 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
2. Mai 2024
Studienabschluss (Voraussichtlich)
23. Januar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. April 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. April 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. April 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. April 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. April 2023
Zuletzt verifiziert
1. April 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HRU
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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