Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Elastografie bij patiënten met hemiplegie

4 mei 2024 bijgewerkt door: Veysel Delen, MD, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital

Evaluatie van de schouderregio met Share-Wave echografie-elastografie bij patiënten met hemiplegie

In ons onderzoek wilden we de spieren en pezen van het schoudergebied aan de plegische zijde van patiënten met hemiplegie onderzoeken door middel van elastografie en onderzoeken of er een relatie is tussen het beloop van de ziekte en het beloop van de laesies die in de schouder.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten ouder dan 18 jaar die zich aanmelden bij onze kliniek en hemiplegieklachten hebben, worden beoordeeld. Leeftijd, geslacht, beroep, gewoonten, ziekteduur, bovenste extremiteit met klachten, dominante bovenste extremiteit, aanvullende ziekte-, gewichts- en lengtewaarden worden geregistreerd. Bij het onderzoek van de patiënten op de afdeling fysische geneeskunde en revalidatie zullen de patiënten worden geëvalueerd met de brunnstrom-stadiëring die wordt gebruikt bij hemiplegische patiënten. Er wordt gekeken naar de elastografie van de schouder aan de kant met hemiplegie en de elastografie van de schouder aan de kant zonder klachten. Zo wordt de patiënt met de klacht gecontroleerd door de gezonde kant te vergelijken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Şanlıurfa, Kalkoen
        • Werving
        • Harran University Faculty of Medicine, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Şanlıurfa
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten ouder dan 18 jaar die zich aanmelden bij onze kliniek en hemiplegieklachten hebben, worden beoordeeld.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Vrijwillige patiënten
  2. Patiënten ouder dan 18 jaar
  3. Patiënten met hemiplegie
  4. Patiënten zonder enige reumatische aandoening
  5. Patiënten zonder neurologische uitval en spierziekte
  6. In de afgelopen 3 maanden geen ftr-behandeling van het schoudergebied hebben gehad
  7. Geen injectie in het schoudergebied in de afgelopen 3 maanden
  8. Geen chirurgische ingreep in het schoudergebied ondergaan
  9. Niet zwanger zijn

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten met een reumatische aandoening
  2. Patiënten met een neurologische uitval en spierziekte
  3. In de afgelopen 3 maanden een ftr-behandeling van het schoudergebied hebben ondergaan
  4. Onder de 18 jaar zijn
  5. Een besmettelijke ziekte hebben
  6. Een goedaardige of kwaadaardige ziekte hebben
  7. Elke chirurgische ingreep in het schoudergebied
  8. Zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Schouderelastografie aan de hemiplegische zijde van patiënten
Patiënten ouder dan 18 jaar die zich aanmelden bij onze kliniek en hemiplegieklachten hebben, worden beoordeeld. Leeftijd, geslacht, beroep, gewoonten, ziekteduur, bovenste extremiteit met klachten, dominante bovenste extremiteit, aanvullende ziekte-, gewichts- en lengtewaarden worden geregistreerd. Bij het onderzoek van de patiënten op de afdeling fysische geneeskunde en revalidatie zullen de patiënten worden geëvalueerd met de brunnstrom-stadiëring die wordt gebruikt bij hemiplegische patiënten. Er wordt gekeken naar de elastografie van de schouder aan de kant met hemiplegie en de elastografie van de schouder aan de kant zonder klachten. Zo wordt de patiënt met de klacht gecontroleerd door de gezonde kant te vergelijken.
Schouderelastografie aan de niet-hemiplegiezijde van patiënten
Patiënten ouder dan 18 jaar die zich aanmelden bij onze kliniek en hemiplegieklachten hebben, worden beoordeeld. Leeftijd, geslacht, beroep, gewoonten, ziekteduur, bovenste extremiteit met klachten, dominante bovenste extremiteit, aanvullende ziekte-, gewichts- en lengtewaarden worden geregistreerd. Bij het onderzoek van de patiënten op de afdeling fysische geneeskunde en revalidatie zullen de patiënten worden geëvalueerd met de brunnstrom-stadiëring die wordt gebruikt bij hemiplegische patiënten. Er wordt gekeken naar de elastografie van de schouder aan de kant met hemiplegie en de elastografie van de schouder aan de kant zonder klachten. Zo wordt de patiënt met de klacht gecontroleerd door de gezonde kant te vergelijken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatie van de schouderregio met Share-Wave echografie-elastografie bij patiënten met hemiplegie
Tijdsspanne: 02/05/2023-02/05/2024
Hemiplegie
02/05/2023-02/05/2024

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

5 mei 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 april 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 april 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 april 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HRU

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren