Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Elastografi hos pasienter med hemiplegi

4. mai 2024 oppdatert av: Veysel Delen, MD, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital

Evaluering av skulderregion med Share-Wave Ultralyd Elastografi hos pasienter med hemiplegi

I vår studie tok vi sikte på å undersøke muskler og sener i skulderregionen på den plegiske siden til pasienter med hemiplegi ved elastografi og å undersøke om det er en sammenheng mellom sykdomsforløpet og forløpet av lesjonene som vil oppstå i skulderen.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Pasienter over 18 år som søker til vår klinikk og har hemiplegi-plager vil bli vurdert. Pasientenes alder, kjønn, yrke, vaner, sykdomsvarighet, overekstremitet med plager, dominerende overekstremitet, tilleggssykdom, vekt- og høydeverdier vil bli registrert. I fysikalsk medisin og rehabiliteringsavdelingens undersøkelse av pasientene vil pasientene bli evaluert med brunnstrom-stagingen som brukes hos hemiplegiske pasienter. Elastografien av skulderen på siden med hemiplegi og elastografien av skulderen på siden uten plager vil bli undersøkt. Dermed vil pasientens side med klagen bli sjekket ved å sammenligne den friske siden.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Şanlıurfa, Tyrkia
        • Rekruttering
        • Harran University Faculty of Medicine, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Şanlıurfa
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter over 18 år som søker til vår klinikk og har hemiplegi-plager vil bli vurdert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Frivillige pasienter
  2. Pasienter over 18 år
  3. Pasienter med hemiplegi
  4. Pasienter uten revmatisk sykdom
  5. Pasienter uten nevrologisk underskudd og muskelsykdom
  6. Ikke å ha fått ftr-behandling til skulderpartiet de siste 3 mnd
  7. Ingen injeksjon i skulderområdet de siste 3 månedene
  8. Ikke ha noen kirurgisk prosedyre på skulderområdet
  9. Ikke å være gravid

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter med enhver revmatisk sykdom
  2. Pasienter med eventuelle nevrologiske underskudd og muskelsykdom
  3. Å ha fått ftr behandling til skulderpartiet de siste 3 mnd
  4. Å være under 18 år
  5. Å ha en infeksjonssykdom
  6. Har en godartet eller ondartet sykdom
  7. Ethvert kirurgisk inngrep i skulderområdet
  8. Svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Skulderelastografi på den hemiplegiske siden av pasienter
Pasienter over 18 år som søker til vår klinikk og har hemiplegi-plager vil bli vurdert. Pasientenes alder, kjønn, yrke, vaner, sykdomsvarighet, overekstremitet med plager, dominerende overekstremitet, tilleggssykdom, vekt- og høydeverdier vil bli registrert. I fysikalsk medisin og rehabiliteringsavdelingens undersøkelse av pasientene vil pasientene bli evaluert med brunnstrom-stagingen som brukes hos hemiplegiske pasienter. Elastografien av skulderen på siden med hemiplegi og elastografien av skulderen på siden uten plager vil bli undersøkt. Dermed vil pasientens side med klagen bli sjekket ved å sammenligne den friske siden.
Skulderelastografi på ikke-hemiplegi-siden av pasienter
Pasienter over 18 år som søker til vår klinikk og har hemiplegi-plager vil bli vurdert. Pasientenes alder, kjønn, yrke, vaner, sykdomsvarighet, overekstremitet med plager, dominerende overekstremitet, tilleggssykdom, vekt- og høydeverdier vil bli registrert. I fysikalsk medisin og rehabiliteringsavdelingens undersøkelse av pasientene vil pasientene bli evaluert med brunnstrom-stagingen som brukes hos hemiplegiske pasienter. Elastografien av skulderen på siden med hemiplegi og elastografien av skulderen på siden uten plager vil bli undersøkt. Dermed vil pasientens side med klagen bli sjekket ved å sammenligne den friske siden.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering av skulderregion med Share-Wave Ultralyd Elastografi hos pasienter med hemiplegi
Tidsramme: 02.05.2023-02.05.2024
Hemiplegi
02.05.2023-02.05.2024

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

5. mai 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

25. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HRU

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere