成人における健康リテラシー教育の効果 (HELP-e-Pulse) (HELP-e-Pulse)
2025年2月3日 更新者：Sebahat Gozum、Akdeniz University
ヨーロッパのヘルス リテラシーに基づく教育と e-Pulse 教育が 45 ～ 64 歳の成人のヘルス リテラシーのレベルに及ぼす影響の比較: アクティブ コントロール グループを使用したランダム化比較研究
世界の高齢者人口は増加しています。
45 ～ 64 歳のグループでヘルス リテラシー (HL) のレベルを開発し始めることで、高齢期に備えることができます。
これに関連して、この研究は、成人の健康リテラシーのレベルに対するヨーロッパの健康リテラシーに基づく教育と e-Pulse 教育 (HELP) の効果を比較するために、実対照群を含むランダム化比較研究として実施される予定です。ヘルスリテラシーが不十分な 45 ～ 64 歳。
この研究は、介入群 (HELP) (n:70) と実対照群 (e-Pulse) (n:70) から合計 140 人の参加者を含めるように計画されました。
HELP グループには、6 つのモジュールとそれぞれ 90 分の対話型グループ トレーニングが提供されます。
個々の e-Pulse 指示は、アクティブ コントロール グループに与えられます。
European Health Literacy Scale のスコアは、研究の主要な結果と見なされます。
eHealth Literacy Scale のスコアは、研究の二次的な成果と見なされます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
140
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Antalya、七面鳥、07058
- Soğuksu Yaşlı Evi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 45～64歳以上で読み書きができる方
- ヨーロッパの健康リテラシー スケールで 42 以下のスコアを持っている (健康リテラシーが不十分で、制限があり、問題がある)
- スマートフォンやタブレット、パソコンが使える方、
- -自発的に研究に参加することに同意した。
除外基準:
• トルコ語を話せない方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ヘルスリテラシー、e-Pulse (HELP)
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アクティブコンパレータ：e-パルス
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個人の健康記録システムである e-pulse ソフトウェアを導入し、e-pulse に関するビデオ パンフレットなどのトレーニング資料を提供します。
この教育は個別に行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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欧州健康リテラシー尺度
時間枠：ベースライン - 2 か月目
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この尺度は、15 歳以上の個人のヘルス リテラシー レベルを評価するために使用される自己申告尺度です。
3つのトピック（治療、病気の予防、健康の増進）と47項目で構成されています。
各項目には、1 = 非常に難しい、2 = 難しい、3 = 簡単、4 = とても簡単という 4 つの回答があります。
「わからない」の回答は 5 としてコード化されます。ヘルス リテラシー レベルは、得られたスコアに応じて 4 つのカテゴリで評価されます。 (>25-33) : 問題あり - 限られた健康リテラシー; (>33-42) : 適切なヘルス リテラシー。 (>42-50) : 優れたヘルスリテラシーを示します。
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ベースライン - 2 か月目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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eHealth リテラシー スケール
時間枠：ベースライン - 2 か月目
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EHEALS は、電子健康情報を見つけて評価し、健康問題に適用する際の消費者の知識、快適さ、および認識されたスキルを組み合わせて測定するために開発された、eHealth リテラシーの 8 項目の尺度です。
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ベースライン - 2 か月目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月2日
一次修了 (実際)
2023年12月30日
研究の完了 (実際)
2025年2月3日
試験登録日
最初に提出
2023年4月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月14日
最初の投稿 (実際)
2023年4月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月3日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 003 (033)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。