Terveyslukutaitokoulutuksen vaikutus aikuisilla (HELP-e-Pulse) (HELP-e-Pulse)
maanantai 3. helmikuuta 2025 päivittänyt: Sebahat Gozum, Akdeniz University
Eurooppalaisen terveyslukutaitoon perustuvan koulutuksen ja sähköisen pulssin koulutuksen vaikutusten vertailu 45–64-vuotiaiden aikuisten terveyslukutaitoon: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus aktiivisen kontrolliryhmän kanssa
Maailman vanhusten määrä kasvaa.
Vanhuuskauteen on mahdollista valmistautua aloittamalla terveyslukutaidon (HL) kehittämisen 45-64-vuotiaiden ikäryhmässä.
Tässä yhteydessä tämä tutkimus on suunniteltu tehtäväksi satunnaistettuna kontrolloituna tutkimuksena aktiivisen kontrolliryhmän kanssa vertaamaan eurooppalaisen terveyslukutaitoon perustuvan koulutuksen ja e-Pulse-koulutuksen (HELP) vaikutusta aikuisten terveyslukutaitoon. 45–64-vuotiaat, joilla on riittämätön ja rajoitettu terveyslukutaito.
Tutkimukseen suunniteltiin yhteensä 140 osallistujaa interventioryhmästä (HELP) (n:70) ja aktiivisesta kontrolliryhmästä (e-Pulse) (n:70).
HELP-ryhmälle järjestetään interaktiivinen ryhmäkoulutus, joka koostuu kuudesta moduulista ja kukin 90 minuuttia.
Aktiiviselle kontrolliryhmälle annetaan yksilöllinen e-Pulse-opastus.
European Health Literacy Scale -pisteet katsotaan tutkimuksen ensisijaiseksi tulokseksi.
Sähköisen terveyden lukutaitoasteikon pisteet katsotaan tutkimuksen toissijaiseksi tulokseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
140
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Antalya, Turkki, 07058
- Soğuksu Yaşlı Evi
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 45-64-vuotiaat ja sitä vanhemmat sekä lukutaito,
- 42 tai vähemmän pisteet eurooppalaisella terveyslukutaitoasteikolla (riittämätön, rajallinen ja ongelmallinen terveyslukutaito)
- Mahdollisuus käyttää älypuhelinta, tablettia tai tietokonetta,
- On suostunut vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
• Ne, jotka eivät puhu turkkia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Terveyslukutaito, e-Pulse (OHJE)
|
|
|
Active Comparator: e-Pulse
|
Otetaan käyttöön e-pulse-ohjelmisto, joka on henkilökohtainen sairauskertomusjärjestelmä, ja tarjotaan koulutusmateriaaleja, kuten e-pulssia käsitteleviä videoesitteitä.
Tämä koulutus suoritetaan yksilöllisesti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
European Health Literacy Scale
Aikaikkuna: Perustaso - toinen kuukausi
|
Tämä asteikko on itsearviointimittari, jota käytetään yli 15-vuotiaiden terveyslukutaidon tason arvioimiseen.
Se sisältää kolme aihetta (hoito, sairauksien ehkäisy ja terveyden parantaminen) ja 47 kohtaa.
Jokaisella kysymyksellä on neljä vastausvaihtoehtoa: 1 = Erittäin vaikea, 2 = Vaikea, 3 = Helppo ja 4 = Erittäin helppo.
En tiedä -vastaus on koodattu arvolla 5. Terveyslukutaidon tasoa arvioidaan neljässä kategoriassa saadun pistemäärän mukaan: (0-25) pistettä: riittämätön terveyslukutaito; (>25-33): ongelmallinen - rajallinen terveyslukutaito; (>33-42): riittävä terveyslukutaito; (>42-50) : osoittaa erinomaista terveyslukutaitoa.
|
Perustaso - toinen kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
eHealth Literacy Scale
Aikaikkuna: Perustaso - toinen kuukausi
|
EHEALS on eHealth-lukutaidon 8 kohdan mitta, joka on kehitetty mittaamaan kuluttajien yhdistettyä tietoa, mukavuutta ja havaittuja taitoja sähköisten terveystietojen löytämisessä, arvioinnissa ja soveltamisessa terveysongelmiin.
|
Perustaso - toinen kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 2. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 3. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 14. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 26. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 003 (033)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .