성인 대상 보건교육(HELP-e-Pulse)의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용 (HELP-e-Pulse)
2025년 2월 3일 업데이트: Sebahat Gozum, Akdeniz University
유럽 건강이해력 기반 교육과 e-Pulse 교육이 45-64세 성인의 건강이해력 수준에 미치는 영향 비교: 능동 대조군을 대상으로 한 무작위 통제 연구
세계의 노인 인구는 증가하고 있습니다.
45~64세 연령층에서 HL(Health Literacy) 수준을 키우기 시작하면 노년기에 대비할 수 있다.
이에 본 연구는 European Health Literacy 기반 교육과 e-Pulse 교육(HELP)이 성인의 건강문해력 수준에 미치는 영향을 비교하기 위해 능동대조군을 대상으로 한 무작위대조연구로 진행하고자 한다. 45-64세의 제한된 건강 지식이 부족합니다.
이 연구는 중재 그룹(HELP)(n:70)과 활성 대조군(e-Pulse)(n:70)의 총 140명의 참가자를 포함하도록 계획되었습니다.
6개 모듈과 각각 90분으로 구성된 대화형 그룹 교육이 HELP 그룹에 제공됩니다.
활성 제어 그룹에 개별 e-Pulse 지침이 제공됩니다.
European Health Literacy Scale 점수는 연구의 주요 결과로 간주됩니다.
eHealth Literacy Scale의 점수는 연구의 2차 결과로 간주됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
140
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Antalya, 칠면조, 07058
- Soğuksu Yaşlı Evi
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 45-64세 이상이고 문해력이 있는 자,
- European Health Literacy Scale에서 42점 이하(불충분하고 제한적이며 문제가 있는 Health Literacy)
- 스마트폰, 태블릿 또는 컴퓨터를 사용할 수 있다는 것,
- 연구에 자발적으로 참여하기로 동의했습니다.
제외 기준:
• 터키어를 구사하지 못하는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 건강 문해력, e-Pulse(HELP)
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활성 비교기: e-펄스
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개인 건강 기록 시스템인 e-pulse 소프트웨어를 도입하여 e-pulse에 대한 비디오 브로셔와 같은 교육 자료를 제공합니다.
이 교육은 개별적으로 이루어집니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유럽 건강 문해력 척도
기간: 기준선 - 두 번째 달
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이 척도는 15세 이상 개인의 건강 정보 이해력 수준을 평가하는 데 사용되는 자기보고 척도입니다.
3개 주제(치료, 질병 예방 및 건강 증진)와 47개 항목을 포함합니다.
각 항목에는 4개의 답변이 있습니다: 1 = 매우 어려움, 2 = 어려움, 3 = 쉬움, 4 = 매우 쉬움.
'모름' 답변은 5로 코드화됩니다. 건강 정보 이해력 수준은 얻은 점수에 따라 4가지 범주로 평가됩니다. (0-25) 포인트: 불충분한 건강 정보 이해 능력; (>25-33) : 문제가 있음 - 제한된 건강 지식; (>33-42): 적절한 건강 지식; (>42-50) : 우수한 건강 리터러시를 나타냅니다.
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기준선 - 두 번째 달
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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eHealth 리터러시 척도
기간: 기준선 - 두 번째 달
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EHEALS는 전자 건강 정보를 찾고, 평가하고, 건강 문제에 적용하는 소비자의 결합된 지식, 편안함 및 인식된 기술을 측정하기 위해 개발된 eHealth 문해력의 8개 항목 측정입니다.
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기준선 - 두 번째 달
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 2일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 2월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 14일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 3일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 003 (033)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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