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食道胃組織病理学は、50 歳未満の患者をより早期に大腸内視鏡検査を受けるように潜在的に誘導した

2023年4月26日 更新者:Yanqing Li、Shandong University

食道胃組織病理学は、50 歳未満の患者を早期に結腸内視鏡検査を受けるように誘導した可能性がある:レトロスペクティブな断面研究

結腸直腸がん (CRC) は、世界で 3 番目に多く診断されたがんであり、がんによる死亡原因の第 2 位です。 ほとんどの CRC はポリープから発生し、従来の腺腫 - 癌経路と鋸歯状新形成経路という 2 つの主要な前駆病変経路を介して発生します。 これにより、がんの前駆病変を除去することでがんを予防する機会が得られます。 大腸がんスクリーニングの取り組みは、大腸内視鏡検査による前がん状態のポリープの除去と早期大腸がんの検出に向けられており、大腸がんの発生率と死亡率を効果的に低下させることが実証されており、大腸がんは最も予防可能で治療可能ながんの 1 つとなっています。

中国の現在のガイドラインでは、リスクが平均的な個人では 50 歳で均一に CRC スクリーニングを開始することを推奨しています。 ただし、CRC スクリーニングの開始年齢を決定するための万能のアプローチは、特に医療資源が不足している発展途上国では、個別化されたスクリーニングに役立たない可能性があります。 早発性大腸がん (50 歳未満で診断された大腸がん) の発生率は、世界中で継続的に増加する傾向を示しており、米国予防サービス タスク フォースは、平均リスクの大腸がんスクリーニングを 50 歳ではなく 45 歳で開始することを推奨しています。 さらに、さまざまな集団がさらに早期のスクリーニングから恩恵を受ける可能性があり、CRC の発生率は集団の特徴と CRC の危険因子に基づいて異なる可能性があります。 50 歳未満の個人の場合、危険因子に基づいた早期のスクリーニングにより、この懸念に対処できる可能性があります。

以前の研究では、性別、年齢、家族歴、ライフスタイル、併存疾患などの危険因子と組み合わせて、CRC スクリーニングの早期開始年齢を推奨しています。 一部の上部消化管疾患は、胃酸バリア機能の破壊とポンププロトン阻害剤の長期使用に関連している可能性がある結腸直腸腫瘍のリスク増加と関連していると報告されています。 結腸内視鏡検査と比較して、個人は胃がんスクリーニングのために食道胃十二指腸内視鏡検査(EGD)検査を受けることに積極的であり、特に若年層ではリスクが高い患者の早期の結腸内視鏡検査を導くために EGD を利用する可能性があった。 したがって、この研究は、50歳未満の患者における食道胃の組織病理学と結腸直腸腫瘍との関連、およびこれらの危険因子を組み合わせて早期のCRCスクリーニングを導くことができるかどうかを調査することを目的としていました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

9000

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この回顧的観察研究では、山東大学齊魯病院から抽出された 2020 年 11 月 7 日から 2022 年 11 月 14 日までの記録を分析しました。 胃内視鏡検査と大腸内視鏡検査を同時に受けた50歳未満の患者が選択され、登録されました。

説明

包含基準:

胃内視鏡検査と大腸内視鏡検査を同時に受けた50歳未満の患者。

除外基準:

  1. -腸の準備が整っていない患者(ボストン腸準備スケール[BBPS]スコア≥6);
  2. 不完全な胃鏡検査または大腸内視鏡検査;
  3. 部分的または完全な消化管切除;
  4. 内視鏡検査前に消化器がんと診断された患者;
  5. Peutz-Jeghers症候群を含む遺伝性ポリポーシス、および家族性腺腫性ポリポーシス;
  6. 炎症性腸疾患の病歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
正常大腸内視鏡群
正常な大腸内視鏡検査を受けている個人
大腸ポリープ群
大腸内視鏡検査で大腸ポリープと診断された方

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上部消化管疾患の有病率または発生
時間枠:1年
ヘリコバクター ピロリ、萎縮性胃炎/腸上皮化生、逆流性食道炎、バレット食道、消化性潰瘍、胃ポリープ、低悪性度上皮内腫瘍 (LGIN)、および高悪性度上皮内腫瘍 (HGIN) を含みます。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年5月1日

一次修了 (予想される)

2023年5月27日

研究の完了 (予想される)

2023年5月27日

試験登録日

最初に提出

2023年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月26日

最初の投稿 (実際)

2023年4月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月26日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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