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脳震盪教育の種類の比較

2023年11月20日 更新者:Piya Sorcar

この研究の目的は、2D と 3D で脳震とう教育 (CrashCourse と Brain Fly-Through) を見た後、脳震盪を取り巻く知識、自己効力感、共感、および脳震盪を報告する意図に違いがあるかどうかを判断することです。 .

このランダム化研究では、すべての参加者が 2 種類の脳震盪教育 (CrashCourse と Brain Fly-Through) を受けます。 参加者は 2D または 3D (仮想現実) グループに無作為に割り当てられ、そのモダリティ (2D または 3D) で両方の脳震盪教育を経験します。

調査の概要

詳細な説明

このランダム化研究では、すべての参加者が 2 種類の脳震盪教育 (CrashCourse と Brain Fly-Through) を受けます。 参加者は 2D または 3D (仮想現実) グループに無作為に割り当てられ、そのモダリティ (2D または 3D) で両方の脳震盪教育を経験します。

直接の研究訪問中、参加者は、CrashCourse および Brain Fly-Through 脳震盪教育を見る前に、簡単な (~5 分) 事前調査を完了します。 参加者は、脳震盪に関する知識、自己効力感、および共感を評価するために、簡単な (~2 分) アンケートに回答するよう求められます。

2 か月後、参加者は同じ構造を評価する簡単な (~5 分) 追跡調査を電子メールで受け取ります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Wisconsin
      • Mequon、Wisconsin、アメリカ、53097
        • 募集
        • Concordia University
        • コンタクト:
          • Daniel H Daneshvar, MD, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 医療専門職の学生 (例: 看護、PT、OT、薬局、アスレチック トレーニング) および/またはコンコーディア大学 (アナーバーまたはメクオン キャンパス) の学生アスリート

除外基準:

- 以前に TeachAids CrashCourse 脳震盪教育を見たことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:二次元脳震盪教育
直接の研究訪問中、参加者は、CrashCourse および Brain Fly-Through 脳震盪教育を見る前に、簡単な (~5 分) 事前調査を完了します。 このグループの参加者は、これらの教育の両方を 2D で (ラップトップのビデオを介して) 受けます。 参加者は、脳震盪に関する知識、自己効力感、および共感を評価するために、簡単な (~2 分) アンケートに回答するよう求められます。
CrashCourse や Brain Fly-Through を含む TeachAids 脳震盪教育は、3D で (バーチャル リアリティ ヘッドセットを介して) 表示されます。 これらの教育は、ラップトップで表示される 2D バージョンとまったく同じ内容ですが、モダリティ (VR ヘッドセット経由) が異なります。
実験的:3D脳震盪教育
直接の研究訪問中、参加者は、CrashCourse および Brain Fly-Through 脳震盪教育を見る前に、簡単な (~5 分) 事前調査を完了します。 このグループの参加者は、これらの両方の教育を 3D で (バーチャル リアリティ ヘッドセットを介して) 受けます。 参加者は、脳震盪に関する知識、自己効力感、および共感を評価するために、簡単な (~2 分) アンケートに回答するよう求められます。
CrashCourse や Brain Fly-Through を含む TeachAids 脳震盪教育は、3D で (バーチャル リアリティ ヘッドセットを介して) 表示されます。 これらの教育は、ラップトップで表示される 2D バージョンとまったく同じ内容ですが、モダリティ (VR ヘッドセット経由) が異なります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者の知識、自己効力感、および脳震盪を取り巻く共感の変化
時間枠:2ヶ月
事前調査(脳震盪教育を受ける前)、直後調査(脳震盪教育終了直後)、2ヶ月後調査(脳震盪教育から2ヶ月後)を実施します。 これらの調査は、参加者の知識、自己効力感、および脳震盪を取り巻く共感を評価します。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Daniel H Daneshvar, MD, PhD、TeachAids and Mass General Brigham

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月19日

一次修了 (推定)

2024年7月31日

研究の完了 (推定)

2024年7月31日

試験登録日

最初に提出

2023年4月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月19日

最初の投稿 (実際)

2023年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月20日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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