- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05836662
Sammenligning af hjernerystelse uddannelsestyper
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om der er forskelle i viden, self-efficacy og empati omkring hjernerystelse, samt hensigten med at rapportere en hjernerystelse, efter at have set hjernerystelsesundervisning (CrashCourse og Brain Fly-Through) i 2D versus i 3D .
I denne randomiserede undersøgelse vil alle deltagere modtage to typer hjernerystelsesundervisning (CrashCourse og Brain Fly-Through). Deltagerne vil blive randomiseret til 2D- eller 3D-gruppen (Virtual Reality), og vil opleve begge hjernerystelsesuddannelser i den modalitet (enten 2D eller 3D).
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I denne randomiserede undersøgelse vil alle deltagere modtage to typer hjernerystelsesundervisning (CrashCourse og Brain Fly-Through). Deltagerne vil blive randomiseret til 2D- eller 3D-gruppen (Virtual Reality), og vil opleve begge hjernerystelsesuddannelser i den modalitet (enten 2D eller 3D).
Under deres personlige studiebesøg vil deltagerne gennemføre en kort (~5 minutter) forundersøgelse, før de ser CrashCourse og Brain Fly-Through hjernerystelse uddannelserne. Deltagerne vil derefter blive bedt om at udfylde en kort (~2 minutter) undersøgelse for at vurdere deres viden, selveffektivitet og empati omkring hjernerystelse.
To måneder senere vil deltagerne modtage en kort (~5 minutters) opfølgningsundersøgelse via e-mail, der vurderer de samme konstruktioner.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Daniel H Daneshvar, MD, PhD
- Telefonnummer: 617-952-5299
- E-mail: ddaneshvar@mgh.harvard.edu
Studiesteder
-
-
Wisconsin
-
Mequon, Wisconsin, Forenede Stater, 53097
- Rekruttering
- Concordia University
-
Kontakt:
- Daniel H Daneshvar, MD, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- mindst 18 år
- sundhedsprofessionelle studerende (f.eks.: sygepleje, PT, OT, apotek, atletisk træning) og/eller en studerende-atlet ved Concordia University (Ann Arbor eller Mequon campus)
Ekskluderingskriterier:
- har tidligere set TeachAids CrashCourse hjernerystelsesuddannelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: 2D hjernerystelse uddannelse
Under deres personlige studiebesøg vil deltagerne gennemføre en kort (~5 minutter) forundersøgelse, før de ser CrashCourse og Brain Fly-Through hjernerystelse uddannelserne.
Deltagerne i denne gruppe vil modtage begge disse uddannelser i 2D (via en video på en bærbar computer).
Deltagerne vil derefter blive bedt om at udfylde en kort (~2 minutter) undersøgelse for at vurdere deres viden, selveffektivitet og empati omkring hjernerystelse.
|
TeachAids hjernerystelsesundervisning, inklusive CrashCourse og Brain Fly-Through, vil blive vist i 3D (via et Virtual Reality-headset).
Disse uddannelser har nøjagtig samme indhold som 2D-versionerne set på en bærbar computer, men modaliteten (via et VR-headset) er anderledes.
|
|
Eksperimentel: 3D hjernerystelse uddannelse
Under deres personlige studiebesøg vil deltagerne gennemføre en kort (~5 minutter) forundersøgelse, før de ser CrashCourse og Brain Fly-Through hjernerystelse uddannelserne.
Deltagerne i denne gruppe vil modtage begge disse uddannelser i 3D (via et Virtual Reality headset).
Deltagerne vil derefter blive bedt om at udfylde en kort (~2 minutter) undersøgelse for at vurdere deres viden, selveffektivitet og empati omkring hjernerystelse.
|
TeachAids hjernerystelsesundervisning, inklusive CrashCourse og Brain Fly-Through, vil blive vist i 3D (via et Virtual Reality-headset).
Disse uddannelser har nøjagtig samme indhold som 2D-versionerne set på en bærbar computer, men modaliteten (via et VR-headset) er anderledes.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i deltagerens viden, self-efficacy og empati omkring hjernerystelse
Tidsramme: 2 måneder
|
Deltagerne vil tage en forundersøgelse (forud for modtagelse af hjernerystelsesuddannelsen), en umiddelbar postundersøgelse (lige efter afslutning af hjernerystelsesuddannelsen) og to måneders efterundersøgelse (to måneder efter hjernerystelsesuddannelsen).
Disse undersøgelser vil vurdere deltagernes viden, self-efficacy og empati omkring hjernerystelse.
|
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Daniel H Daneshvar, MD, PhD, TeachAids and Mass General Brigham
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2D vs 3D - Concordia
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjernerystelse
-
Virginia Polytechnic Institute and State UniversityTrukket tilbage
-
University of MinnesotaRekruttering
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleUkendt
-
BraindexClinique de la SauvegardeAfsluttetAnæstesi | Brain MonitorFrankrig
-
National Institute of Mental Health (NIMH)AfsluttetKÆLEDYR | Brain Imaging | Cannabinoid | CB1Forenede Stater
-
GE HealthcareAfsluttetBrain Imaging | Billedbehandling af hele kroppenForenede Stater
-
Mayo ClinicAfsluttetBrain Imaging | Billedbehandling af hele kroppenForenede Stater
-
Tang-Du HospitalIkke rekrutterer endnuPsykisk lidelse | Sociale medier | Brain Imaging
-
University Hospital TuebingenAfsluttetFunktionel dyspepsi | Mad | Brain ImagingTyskland
-
University of MichiganAfsluttetÆndringer i Brain Network ConnectivityForenede Stater
Kliniske forsøg med CrashCourse hjernerystelse uddannelse i Virtual Reality
-
Abby GeerlingsAfsluttetAngst | Mitral regurgitation | Virtual reality | Mitraclip | Tricuspid regurgitation (TR) | TriclipHolland
-
University of South DakotaAfsluttetSmerte | Virtual reality | UddannelseForenede Stater
-
VU University of AmsterdamAfsluttetSocial angst | Social fobiHolland
-
KU LeuvenUtrecht UniversityRekruttering
-
Spaulding Rehabilitation HospitalAfsluttet
-
Mental Health Services in the Capital Region, DenmarkRekrutteringSocial angst | AgorafobiDanmark
-
VU University of AmsterdamAfsluttet
-
Universidad Europea de MadridAfsluttet
-
University of PennsylvaniaAfsluttetVirtual reality | OverdosisForenede Stater
-
Universidad de GranadaAfsluttetKroniske lændesmerterSpanien