革新的な家庭訪問介入によるリスクの高い家族の心血管の健康の改善
2024年12月4日 更新者：Gareth R. Dutton PhD、University of Alabama at Birmingham
この研究の目的は、以前の研究および/または将来のプロジェクトに関与する家族や家庭訪問プログラムのスタッフを含む関連する利害関係者と形成的な作業を行い、ファシリテーター、障壁、および心血管の健康トピックを既存のカリキュラムに組み込むことに関連するその他の態度を理解することです。将来のプログラムのための治療法の変更に関する意見を得る。
調査の概要
詳細な説明
アラバマ州幼児教育局は、すべての家庭訪問プログラムのスタッフと登録された家族に対して、毎年電子調査を実施しています。
この調査では、人口統計、プログラムの満足度、および新しいプログラミングへの関心について、これらの個人に質問します。
現在サービスを受けている家族のうち、現在妊娠中または産後 1 年以内の家族の割合を把握するために、匿名化された調査データを要求します。
そのカテゴリーに該当する人は、心臓血管の健康に関するトピックへの関心を測るアンケートの質問を受けます。
さらに、在宅訪問スタッフは、クライアントと心血管の健康に関するトピックについて話し合う際の快適さのレベルについて尋ねられます。
家庭訪問プログラムのスタッフは、ファシリテーター、障壁、および将来の心臓血管の健康トピックに関連する新しいプログラムまたは資料に関連するその他の態度に焦点を当てたグループ設定の定性的なインタビューにも参加するよう招待されます。
インタビューは音声録音され、逐語的に書き起こされ、書き起こしが完全であることが確認された後、ファイルは消去されます。
参加者はインタビューセッション中に匿名の名前またはニックネーム、および/または研究識別番号を使用するため、転写には識別可能なデータは含まれません。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
115
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alabama
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Birmingham、Alabama、アメリカ、35294
- University of Alabama at Birmingham
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
妊娠中または出産後1年以内の母親で、現在提携先訪問制度に加入している方および提携先訪問先の従業員
説明
包含基準:
- 電子調査および/または Zoom を介したオンライン グループ面接に対応する能力と意欲がある
と
- 参加者は妊娠中の母親（現在妊娠中）または
- 出産後1年以内の母親および
- 現在、パートナー訪問プログラムに登録しています
また
- 参加者は、パートナー訪問プログラムの従業員です
除外基準:
- 個人は、パートナー訪問プログラムの従業員ではありません
または
- 妊娠中の母親（現在妊娠中）または出産後1年以内かつ
- 現在、パートナー訪問プログラムに登録していない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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母親の
過去または将来のプロジェクトに参加している、または参加する予定の家庭訪問プログラムに登録している母親。
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ホームビジター
過去または将来のプロジェクトに参加している、または参加する予定の家庭訪問プログラムに雇用されている家庭訪問者/教育者。
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スーパーバイザー
過去または将来のプロジェクトに参加している、または参加する家庭訪問プログラムの監督スタッフ。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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妊娠中または出産後1年以内の訪問介護者の割合
時間枠：入学時
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現在妊娠しているか、過去 1 年以内に出産したと自己申告した調査回答者 (全回答者のうち) の割合。
参加者は、1 項目の多肢選択式アンケートの質問に回答して自己申告します。
それに応じて、彼らは次のうち該当するすべてをマークすることができます: a) 私は現在妊娠しています, b) 現在生後 6 か月未満の子供を出産しました, c) 現在 6 か月から 6 か月の間に子供を出産しましたd) 現在 1 歳から 2 歳の子供を出産しました e) これらのいずれにも該当しません
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入学時
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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訪問客と健康的な食事について話し合う訪問スタッフの居心地の良さ。
時間枠：入学時
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非常に不快 vs 不快 vs 快適でも不快でもない vs 快適 vs 非常に快適 と答えた回答者の割合は、次の質問に最も快適であることを示しています。
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入学時
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訪問客ともっと積極的に話し合う訪問スタッフの快適さのレベル。
時間枠：入学時
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非常に不快 vs 不快 vs 快適でも不快でもない vs 快適 vs 非常に快適 と答えた回答者の割合。「非常に快適」が最も快適であることを示し、「非常に快適」が最も快適であることを示します。ご自宅訪問のお客様は？
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入学時
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訪問客と健康的な睡眠について話し合う訪問スタッフの快適度。
時間枠：入学時
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非常に不快 vs 不快 vs どちらともいえない vs 快適 vs 非常に快適 回答者の割合は、次の質問に対して最も快適であることを示し、「非常に快適」を示しています。
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入学時
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訪問客と体重管理について話し合う訪問スタッフの快適度。
時間枠：入学時
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非常に不快 vs 不快 vs どちらともいえない vs 快適 vs 非常に快適 と答えた回答者の割合は、次の質問に最も快適であることを示す「非常に快適」を示しています。
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入学時
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家庭訪問のクライアントとストレス管理について話し合う家庭訪問スタッフの快適さのレベル。
時間枠：入学時
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非常に不快 vs 不快 vs どちらともいえない vs 快適 vs 非常に快適 と答えた回答者の割合は、次の質問に最も快適であることを示し、「非常に快適」を示しています。
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入学時
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訪問客と禁煙について話し合う訪問スタッフの快適さのレベル。
時間枠：入学時
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非常に不快 vs 不快 vs どちらともいえない vs 快適 vs 非常に快適 回答者の割合は、次の質問に最も快適であることを示し、「非常に快適」を示しています。
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入学時
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訪問客とコレステロールのコントロールについて話し合う訪問スタッフの快適度.
時間枠：入学時
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非常に不快 vs 不快 vs 快適でも不快でもない vs 快適 vs 非常に快適 と答えた回答者の割合は、次の質問に最も快適であることを示しています。
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入学時
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家庭訪問スタッフが家庭訪問クライアントと血糖管理について話し合う快適さのレベル。
時間枠：入学時
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非常に不快 vs 不快 vs どちらともいえない vs 快適 vs 非常に快適 回答者の割合は、次の質問に最も快適であることを示す「非常に快適」を示しています。
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入学時
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訪問患者と血圧管理について話し合う訪問スタッフの快適さのレベル。
時間枠：入学時
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非常に不快 vs 不快 vs どちらともいえない vs 快適 vs とても快適 回答者の割合は、次の質問に最も快適であることを示し、「非常に快適」を示しています。
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入学時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Gareth Dutton, PhD、University of Alabama at Birmingham
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月5日
一次修了 (実際)
2023年11月30日
研究の完了 (実際)
2023年11月30日
試験登録日
最初に提出
2023年4月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月20日
最初の投稿 (実際)
2023年5月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年12月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月4日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- IRB-300008424
- UG3HL162973 (米国 NIH グラント/契約)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。