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経鼻胃管栄養に関するビデオ教育

2023年5月4日 更新者:Şeyda BİNAY YAZ、Ege University

小児患者の経鼻胃管栄養のために学生に与えられたビデオ支援教育の効率の評価

要約の目的: この研究は、小児患者の経鼻胃管による栄養補給において、ビデオを使用して学生に与えられた教育の有効性を判断するために実施されました。

方法: 無作為化比較実験研究でした。 研究のサンプルは、61 人の看護学生で構成されていました。 研究に含まれる学生は、実験群と対照群の2つの等しいグループに分けられました。 実験群のビデオ支援教材と理論教育が対照群に適用されました。 教育の前後に、事後知識テストが行​​われ、評価されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

61

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • İzmir、七面鳥、35665
        • Bakırçay University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 看護学科の学生であること
  • 児童保健看護学科を受講して合格する
  • 研究へのボランティア参加

除外基準:

  • 研究への参加と中止
  • 看護学生1・2年生の頃
  • こども保健師養成講座の失敗

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ビデオ支援教育グループ

このグループのすべての参加者は、事前テストとして研究者が作成した「小児患者の経鼻胃管栄養に関する知識テスト」を受けました。

無作為化によって決定されたこのグループの参加者は、ビデオ支援教育方法を使用して準備された教育を受けました。 教育には 35 分かかりました。 研修後、事後試験として「小児経鼻胃管栄養知識試験」を実施した。

経鼻胃管を用いた小児患者への栄養指導をビデオを用いた教育方法で実施
介入なし:対照群

介入は行われませんでした。 このグループのすべての参加者は、事前テストとして研究者が作成した「小児患者の経鼻胃管栄養に関する知識テスト」を受けました。

その後、このテーマに関する理論的な情報が提供されました。 理論的な情報の後、「小児患者の経鼻胃管栄養に関する知識テスト」が事後テストとして適用されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知識テストの点数に関するグループ間の統計的差異
時間枠:教育中、約35分
小児患者の経鼻胃管栄養に関する知識テストは、実験群と対照群で事前テストと事後テストとして2回適用されました。 小児患者の経鼻胃管栄養に関する知識テスト: 研究者によって作成された 17 の質問形式です。 フォームのコンテンツ有効性が確認されました。 各正解は 1 ポイントとして計算され、各不正解は 0 ポイントとして計算されます。 アンケートのスコアが高いほど、知識のレベルが高くなります。
教育中、約35分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ayşenur Atay、Izmir Bakircay University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月8日

一次修了 (実際)

2022年6月3日

研究の完了 (実際)

2023年4月6日

試験登録日

最初に提出

2023年4月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月4日

最初の投稿 (見積もり)

2023年5月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年5月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月4日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Bakircay1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究は出版のために準備されます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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