Formation vidéo sur l'alimentation par sonde nasogastrique
Évaluation de l'efficacité de la formation assistée par vidéo donnée aux étudiants pour l'alimentation par sonde nasogastrique chez les patients pédiatriques
Résumé Objectif : Cette recherche a été menée pour déterminer l'efficacité de l'éducation donnée aux étudiants utilisant la vidéo dans l'alimentation avec la sonde nasogastrique pour les patients pédiatriques.
Méthode : Il s'agissait d'une étude expérimentale contrôlée randomisée. L'échantillon de l'étude était composé de 61 étudiants en soins infirmiers. Les étudiants inclus dans l'étude ont été divisés en deux groupes égaux : le groupe expérimental et le groupe témoin. Le matériel didactique assisté par vidéo du groupe expérimental et l'enseignement théorique ont été appliqués au groupe témoin. Avant et après la formation, un post-test de connaissances a été réalisé et évalué.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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İzmir, Turquie, 35665
- Bakırçay University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Être étudiante au Département des sciences infirmières
- Suivre le cours de soins infirmiers en santé et maladies infantiles et réussir
- Volontaire pour participer à la recherche
Critère d'exclusion:
- Participer et quitter l'étude
- Etre étudiante infirmière en 1ère et 2ème année
- Échec du cours de soins infirmiers en santé et maladies infantiles
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'éducation assisté par vidéo
Tous les participants de ce groupe ont reçu le "Test de connaissances sur l'alimentation par sonde nasogastrique chez les patients pédiatriques" préparé par les chercheurs en tant que pré-test. Les participants de ce groupe, qui ont été déterminés par randomisation, ont reçu une éducation préparée à l'aide de la méthode d'éducation assistée par vidéo. L'éducation a duré 35 minutes. Après la formation, le "Test de connaissances sur l'alimentation par sonde nasogastrique chez les patients pédiatriques" a été appliqué comme post-test. |
Fournir une formation sur la nutrition avec une sonde nasogastrique chez les patients pédiatriques avec une méthode d'éducation assistée par vidéo
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune intervention n'a été faite. Tous les participants de ce groupe ont reçu le "Test de connaissances sur l'alimentation par sonde nasogastrique chez les patients pédiatriques" préparé par les chercheurs en tant que pré-test. Par la suite, des informations théoriques sur le sujet ont été données. Après une information théorique, le "Test de connaissances sur l'alimentation par sonde nasogastrique chez les patients pédiatriques" a été appliqué en tant que post-test. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Différence statistique entre les groupes concernant les résultats des tests de connaissances
Délai: Pendant la formation, environ 35 minutes
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Le test de connaissances sur l'alimentation par sonde nasogastrique chez les patients pédiatriques a été appliqué deux fois en tant que pré-test et post-test dans des groupes expérimentaux et témoins.
Test de connaissances sur l'alimentation par sonde nasogastrique chez les patients pédiatriques : il s'agit d'un formulaire de 17 questions préparé par des chercheurs.
La validité du contenu a été faite pour le formulaire.
Chaque bonne réponse vaut 1 point et chaque mauvaise réponse vaut 0 point.
Plus le score obtenu au questionnaire est élevé, plus le niveau de connaissance est élevé.
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Pendant la formation, environ 35 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ayşenur Atay, Izmir Bakircay University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Bakircay1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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