Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучающее видео о кормлении через назогастральный зонд

4 мая 2023 г. обновлено: Şeyda BİNAY YAZ, Ege University

Оценка эффективности видеообучения студентов кормлению через назогастральный зонд у пациента детского возраста

Резюме Цель: Это исследование было проведено для определения эффективности обучения студентов с помощью видео кормления с помощью назогастрального зонда у детей.

Метод: Это было рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование. Выборку исследования составил 61 студент-медик. Студенты, включенные в исследование, были разделены на две равные группы: экспериментальную и контрольную. Учебный видеоматериал экспериментальной группы и теоретическое обучение применялись к контрольной группе. До и после обучения был проведен и оценен пост-тест знаний.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

61

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • İzmir, Турция, 35665
        • Bakırçay University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Быть студенткой отделения сестринского дела
  • Пройти курс по уходу за здоровьем и болезнями детей и добиться успеха
  • Добровольное участие в исследовании

Критерий исключения:

  • Принять участие и выйти из исследования
  • Быть студентом 1 и 2 курсов медицинских сестер
  • Неудача курса ухода за здоровьем и болезнями ребенка

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Образовательная группа с видеоподдержкой

Всем участникам этой группы был предложен «Тест на знание кормления через назогастральный зонд у детей», подготовленный исследователями в качестве предварительного теста.

Участникам этой группы, которые были определены методом рандомизации, было предоставлено обучение, подготовленное с использованием метода обучения с видеоподдержкой. Обучение длилось 35 минут. После тренинга в качестве итогового теста применялся «Тест на знание кормления через назогастральный зонд у детей».

Проведение обучения по питанию с помощью назогастрального зонда у детей детского возраста методом обучения с видеоподдержкой
Без вмешательства: Контрольная группа

Вмешательства не было. Всем участникам этой группы был предложен «Тест на знание кормления через назогастральный зонд у детей», подготовленный исследователями в качестве предварительного теста.

Затем была дана теоретическая информация по этому вопросу. После получения теоретической информации в качестве итогового теста применялся «Тест на знание кормления через назогастральный зонд у детей».

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Статистическая разница между группами по результатам проверки знаний
Временное ограничение: Во время обучения примерно 35 минут
Тест на знание кормления через назогастральный зонд у детей применялся дважды в качестве предварительного и последующего теста в экспериментальной и контрольной группах. Тест знаний о питании через назогастральный зонд у детей: это форма из 17 вопросов, подготовленная исследователями. Содержимое валидности было сделано для формы. Каждый правильный ответ оценивается как 1 балл, а каждый неправильный ответ оценивается как 0 баллов. Чем выше балл, полученный по анкете, тем выше уровень знаний.
Во время обучения примерно 35 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Ayşenur Atay, Izmir Bakircay University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

6 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Bakircay1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Исследование будет подготовлено к публикации

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться