- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05845944
Educação em vídeo sobre alimentação por sonda nasogástrica
Avaliação da Eficiência da Educação Assistida por Vídeo Dada a Alunos para Alimentação por Sonda Nasogástrica em Paciente Pediátrico
Resumo Objetivo: Esta pesquisa foi realizada para determinar a eficácia da educação dada aos alunos usando vídeo na alimentação com sonda nasogástrica para pacientes pediátricos.
Método: Trata-se de um estudo experimental randomizado controlado. A amostra do estudo foi composta por 61 estudantes de enfermagem. Os alunos incluídos no estudo foram divididos em dois grupos iguais: os grupos experimental e de controle. Material educativo em vídeo do grupo experimental e ensino teórico foi aplicado ao grupo controle. Antes e depois da educação, um teste de pós-conhecimento foi feito e avaliado.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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İzmir, Peru, 35665
- Bakırçay University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser estudante do Departamento de Enfermagem
- Fazer o curso de enfermagem saúde e doença infantil e ser bem sucedido
- Voluntariado para participar da pesquisa
Critério de exclusão:
- Participar e sair do estudo
- Ser estudante de enfermagem do 1º e 2º ano
- Reprovação no curso de enfermagem saúde e doenças da criança
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo educacional com suporte de vídeo
Todos os participantes deste grupo receberam o "Teste de Conhecimento sobre Alimentação por Sonda Nasogástrica em Pacientes Pediátricos" elaborado pelos pesquisadores como um pré-teste. Os participantes deste grupo, que foram determinados por randomização, receberam educação preparada usando o método de educação assistida por vídeo. A educação levou 35 minutos. Após o treinamento, foi aplicado como pós-teste o "Teste de Conhecimento sobre Alimentação por Sonda Nasogástrica em Pacientes Pediátricos". |
Fornecimento de treinamento em nutrição com sonda nasogástrica em pacientes pediátricos com método de educação assistida por vídeo
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Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhuma intervenção foi feita. Todos os participantes deste grupo receberam o "Teste de Conhecimento sobre Alimentação por Sonda Nasogástrica em Pacientes Pediátricos" elaborado pelos pesquisadores como um pré-teste. Em seguida, foram dadas informações teóricas sobre o assunto. Após as informações teóricas, aplicou-se como pós-teste o "Teste de Conhecimento sobre Alimentação por Sonda Nasogástrica em Pacientes Pediátricos". |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Diferença estatística entre os grupos sobre as pontuações dos testes de conhecimento
Prazo: Durante a educação, aproximadamente 35 minutos
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O Teste de Conhecimento sobre Alimentação por Sonda Nasogástrica em Pacientes Pediátricos foi aplicado duas vezes como pré-teste e pós-teste nos grupos experimental e controle.
Teste de Conhecimento sobre Alimentação por Sonda Nasogástrica em Pacientes Pediátricos: É um formulário de 17 questões elaborado por pesquisadores.
A validade de conteúdo foi feita para o formulário.
Cada resposta correta é calculada como 1 ponto e cada resposta errada é calculada como 0 pontos.
Quanto maior a pontuação obtida no questionário, maior o nível de conhecimento.
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Durante a educação, aproximadamente 35 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ayşenur Atay, Izmir Bakircay University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Bakircay1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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