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Educação em vídeo sobre alimentação por sonda nasogástrica

4 de maio de 2023 atualizado por: Şeyda BİNAY YAZ, Ege University

Avaliação da Eficiência da Educação Assistida por Vídeo Dada a Alunos para Alimentação por Sonda Nasogástrica em Paciente Pediátrico

Resumo Objetivo: Esta pesquisa foi realizada para determinar a eficácia da educação dada aos alunos usando vídeo na alimentação com sonda nasogástrica para pacientes pediátricos.

Método: Trata-se de um estudo experimental randomizado controlado. A amostra do estudo foi composta por 61 estudantes de enfermagem. Os alunos incluídos no estudo foram divididos em dois grupos iguais: os grupos experimental e de controle. Material educativo em vídeo do grupo experimental e ensino teórico foi aplicado ao grupo controle. Antes e depois da educação, um teste de pós-conhecimento foi feito e avaliado.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

61

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • İzmir, Peru, 35665
        • Bakırçay University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser estudante do Departamento de Enfermagem
  • Fazer o curso de enfermagem saúde e doença infantil e ser bem sucedido
  • Voluntariado para participar da pesquisa

Critério de exclusão:

  • Participar e sair do estudo
  • Ser estudante de enfermagem do 1º e 2º ano
  • Reprovação no curso de enfermagem saúde e doenças da criança

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo educacional com suporte de vídeo

Todos os participantes deste grupo receberam o "Teste de Conhecimento sobre Alimentação por Sonda Nasogástrica em Pacientes Pediátricos" elaborado pelos pesquisadores como um pré-teste.

Os participantes deste grupo, que foram determinados por randomização, receberam educação preparada usando o método de educação assistida por vídeo. A educação levou 35 minutos. Após o treinamento, foi aplicado como pós-teste o "Teste de Conhecimento sobre Alimentação por Sonda Nasogástrica em Pacientes Pediátricos".

Fornecimento de treinamento em nutrição com sonda nasogástrica em pacientes pediátricos com método de educação assistida por vídeo
Sem intervenção: Grupo de controle

Nenhuma intervenção foi feita. Todos os participantes deste grupo receberam o "Teste de Conhecimento sobre Alimentação por Sonda Nasogástrica em Pacientes Pediátricos" elaborado pelos pesquisadores como um pré-teste.

Em seguida, foram dadas informações teóricas sobre o assunto. Após as informações teóricas, aplicou-se como pós-teste o "Teste de Conhecimento sobre Alimentação por Sonda Nasogástrica em Pacientes Pediátricos".

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferença estatística entre os grupos sobre as pontuações dos testes de conhecimento
Prazo: Durante a educação, aproximadamente 35 minutos
O Teste de Conhecimento sobre Alimentação por Sonda Nasogástrica em Pacientes Pediátricos foi aplicado duas vezes como pré-teste e pós-teste nos grupos experimental e controle. Teste de Conhecimento sobre Alimentação por Sonda Nasogástrica em Pacientes Pediátricos: É um formulário de 17 questões elaborado por pesquisadores. A validade de conteúdo foi feita para o formulário. Cada resposta correta é calculada como 1 ponto e cada resposta errada é calculada como 0 pontos. Quanto maior a pontuação obtida no questionário, maior o nível de conhecimento.
Durante a educação, aproximadamente 35 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Ayşenur Atay, Izmir Bakircay University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

3 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

6 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de maio de 2023

Primeira postagem (Estimativa)

5 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Bakircay1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

O estudo será preparado para publicação

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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