Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Video-educatie over neussondevoeding

4 mei 2023 bijgewerkt door: Şeyda BİNAY YAZ, Ege University

Evaluatie van de efficiëntie van het video-ondersteunde onderwijs dat aan studenten wordt gegeven over neussondevoeding bij pediatrische patiënten

Samenvatting Doel: Dit onderzoek is uitgevoerd om de effectiviteit vast te stellen van voorlichting aan studenten die video gebruiken bij het voeden met de maagsonde voor pediatrische patiënten.

Methode: Het was een gerandomiseerde gecontroleerde experimentele studie. De steekproef van het onderzoek bestond uit 61 studenten verpleegkunde. De studenten die deelnamen aan het onderzoek werden verdeeld in twee gelijke groepen: de experimentele en de controlegroep. Video-ondersteund educatief materiaal van de experimentele groep en theoretisch onderwijs werd toegepast op de controlegroep. Voor en na de opleiding is er een nakennistoets gemaakt en geëvalueerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

61

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • İzmir, Kalkoen, 35665
        • Bakırcay University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Student zijn aan de afdeling Verpleegkunde
  • De opleiding kindergeneeskunde en ziekteverpleegkunde volgen en succesvol zijn
  • Vrijwilliger om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Doe mee en stop met de studie
  • 1e en 2e jaars student verpleegkunde zijn
  • Mislukking van de opleiding kindergeneeskunde en ziekteverpleegkunde

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Video-ondersteunde onderwijsgroep

Alle deelnemers in deze groep kregen de "Kennistest over nasogastrische sondevoeding bij pediatrische patiënten", opgesteld door de onderzoekers als pre-test.

De door randomisatie bepaalde deelnemers van deze groep kregen onderwijs dat was voorbereid met behulp van de video-ondersteunde onderwijsmethode. De opleiding duurde 35 minuten. Na afloop van de training werd de "Kennistest Nasogastrische sondevoeding bij pediatrische patiënten" afgenomen als post-test.
Ander: Video-ondersteunde onderwijsgroep
Training geven over voeding met een neussonde bij pediatrische patiënten met een video-ondersteunde onderwijsmethode
Geen tussenkomst: Controlegroep

Er werd niet ingegrepen. Alle deelnemers in deze groep kregen de "Kennistest over nasogastrische sondevoeding bij pediatrische patiënten", opgesteld door de onderzoekers als pre-test.

Daarna werd theoretische informatie over het onderwerp gegeven. Na theoretische informatie werd de "Kennistest over neussondevoeding bij pediatrische patiënten" toegepast als posttest.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Statistisch verschil tussen groepen over scores op kennistesten
Tijdsspanne: Tijdens de opleiding ongeveer 35 minuten
Kennistest over neussondevoeding bij pediatrische patiënten werd twee keer toegepast als pre-test en post-test in experimentele en controlegroepen. Kennistest over nasogastrische sondevoeding bij pediatrische patiënten: het is een formulier met 17 vragen, opgesteld door onderzoekers. Voor het formulier is inhoudsvaliditeit gemaakt. Elk goed antwoord wordt berekend als 1 punt en elk fout antwoord wordt berekend als 0 punten. Hoe hoger de score op de vragenlijst, hoe hoger het kennisniveau.
Tijdens de opleiding ongeveer 35 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ege University

Medewerkers

Izmir Bakircay University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ayşenur Atay, Izmir Bakircay University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 december 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

3 juni 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

6 april 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 april 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 mei 2023

Eerst geplaatst (Schatting)

5 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Bakircay1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Het onderzoek zal worden voorbereid voor publicatie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Opleiding

Klinische onderzoeken op Video-ondersteunde onderwijsgroep

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Zambia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren