Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Videoutbildning om sondmatning

4 maj 2023 uppdaterad av: Şeyda BİNAY YAZ, Ege University

Utvärdering av effektiviteten av den videostödda utbildningen som ges till studenter för nasogastrisk sondmatning hos pediatriska patienter

Sammanfattning Syfte: Denna forskning utfördes för att fastställa effektiviteten av utbildning som ges till studenter som använder video vid matning med nasogastrisk sond för pediatriska patienter.

Metod: Det var en randomiserad kontrollerad experimentell studie. Urvalet av studien bestod av 61 sjuksköterskestudenter. Eleverna som ingick i studien delades in i två lika stora grupper: experiment- och kontrollgruppen. Videostödt utbildningsmaterial från experimentgruppen och teoretisk utbildning applicerades på kontrollgruppen. Före och efter utbildningen gjordes ett efterkunskapsprov som utvärderades.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

61

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • İzmir, Kalkon, 35665
        • Bakırçay University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara student vid institutionen för omvårdnad
  • Att gå omvårdnadskursen för barnhälsa och sjukdomar och vara framgångsrik
  • Att frivilligt delta i forskningen

Exklusions kriterier:

  • Delta och avsluta studien
  • Att vara 1:a och 2:a års sjuksköterskestudent
  • Misslyckande i omvårdnadskursen för barnhälsa och sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Videostödd utbildningsgrupp

Alla deltagare i denna grupp fick "Kunskapstestet om nasogastrisk sondmatning hos pediatriska patienter" som utarbetats av forskarna som ett förtest.

Deltagarna i denna grupp, som bestämdes genom randomisering, fick utbildning förberedd med hjälp av den videostödda utbildningsmetoden. Utbildningen tog 35 minuter. Efter utbildningen tillämpades "Kunskapstestet om nasogastrisk sondmatning hos pediatriska patienter" som ett eftertest.
Övrig: Videostödd utbildningsgrupp
Tillhandahålla utbildning om nutrition med nasogastrisk sond hos pediatriska patienter med en videostödd utbildningsmetod
Inget ingripande: Kontrollgrupp

Inget ingripande gjordes. Alla deltagare i denna grupp fick "Kunskapstestet om nasogastrisk sondmatning hos pediatriska patienter" som utarbetats av forskarna som ett förtest.

Efteråt gavs teoretisk information om ämnet. Efter teoretisk information tillämpades "Kunskapstestet om nasogastrisk sondmatning hos pediatriska patienter" som ett eftertest.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Statistisk skillnad mellan grupper om kunskapsprovresultat
Tidsram: Under utbildningen ca 35 minuter
Kunskapstest på nasogastrisk sondmatning hos pediatriska patienter användes två gånger som ett för- och eftertest i experiment- och kontrollgrupper. Kunskapstest om nasogastrisk sondmatning hos pediatriska patienter: Det är ett formulär med 17 frågor som utarbetats av forskare. Innehållsgiltighet har gjorts för formuläret. Varje rätt svar beräknas som 1 poäng och varje fel svar beräknas som 0 poäng. Ju högre poäng erhålls från enkäten, desto högre kunskapsnivå.
Under utbildningen ca 35 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ege University

Samarbetspartners

Izmir Bakircay University

Utredare

  • Huvudutredare: Ayşenur Atay, Izmir Bakircay University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 december 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

3 juni 2022

Avslutad studie (Faktisk)

6 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 april 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2023

Första postat (Uppskatta)

5 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

5 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Bakircay1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Studien kommer att förberedas för publicering

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera