Videoutdanning om sondeernæring
Evaluering av effektiviteten til den videostøttede opplæringen gitt til studenter for nasogastrisk sondeernæring hos pediatriske pasienter
Sammendrag Mål: Denne forskningen ble utført for å bestemme effektiviteten av opplæring gitt til studenter som bruker video i fôring med nasogastrisk sonde for pediatriske pasienter.
Metode: Det var en randomisert kontrollert eksperimentell studie. Utvalget av studien besto av 61 sykepleierstudenter. Studentene som ble inkludert i studien ble delt inn i to like grupper: forsøks- og kontrollgruppen. Videostøttet undervisningsmateriell fra eksperimentell gruppe og teoretisk undervisning ble brukt på kontrollgruppen. Før og etter utdanningen ble det laget en etterkunnskapsprøve som ble evaluert.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
İzmir, Tyrkia, 35665
- Bakırçay University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være student ved Institutt for sykepleie
- Å ta sykepleiekurset for barnehelse og sykdommer og være vellykket
- Melde seg frivillig til å delta i forskningen
Ekskluderingskriterier:
- Delta og avslutt studiet
- Å være 1. og 2. års sykepleierstudent
- Svikt på barnehelse og sykdommer sykepleiekurs
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Videostøttet utdanningsgruppe
Alle deltakerne i denne gruppen fikk «Kunnskapstest om nasogastrisk sondeernæring hos pediatriske pasienter» utarbeidet av forskerne som en pre-test. Deltakerne i denne gruppen, som ble bestemt ved randomisering, fikk opplæring forberedt ved bruk av videostøttet utdanningsmetode. Utdanningen tok 35 minutter. Etter opplæringen ble «Kunnskapstest om nasogastrisk sondeernæring hos pediatriske pasienter» tatt i bruk som en posttest. |
Gi opplæring i ernæring med nasogastrisk sonde hos pediatriske pasienter med en videostøttet opplæringsmetode
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Det ble ikke gjort noen inngrep. Alle deltakerne i denne gruppen fikk «Kunnskapstest om nasogastrisk sondeernæring hos pediatriske pasienter» utarbeidet av forskerne som en pre-test. Etterpå ble det gitt teoretisk informasjon om emnet. Etter teoretisk informasjon ble "Kunnskapstest om nasogastrisk sondeernæring hos pediatriske pasienter" brukt som en posttest. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Statistisk forskjell mellom grupper om kunnskapstester
Tidsramme: I løpet av utdanningen, ca 35 minutter
|
Kunnskapstest på nasogastrisk sondeernæring hos pediatriske pasienter ble brukt to ganger som en pre-test og post-test i eksperimentelle grupper og kontrollgrupper.
Kunnskapstest på nasogastrisk sondeernæring hos pediatriske pasienter: Det er et skjema med 17 spørsmål utarbeidet av forskere.
Innholdsgyldighet er gjort for skjemaet.
Hvert riktig svar beregnes som 1 poeng og hvert feil svar beregnes som 0 poeng.
Jo høyere poengsum oppnådd fra spørreskjemaet, desto høyere kunnskapsnivå.
|
I løpet av utdanningen, ca 35 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ayşenur Atay, Izmir Bakircay University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Bakircay1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .