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骨粗鬆症管理に関するトルコのプライマリケア医の知識、態度、および実践の調査。

2023年5月20日 更新者:Mustafa Hüseyin Temel、Uskudar State Hospital
この研究は、骨粗鬆症の診断と治療に関するプライマリケア医の知識を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

多肢選択式の質問を使用して、骨粗鬆症の診断と治療に関連する情報を評価します。これには、さまざまな薬の知識、作用機序と副作用、推奨されるビタミン D 補給量が含まれます。 参加している医師は、知識獲得の情報源、このトピックに関する最新情報をどのように更新しているか、知識の自己評価についても尋ねられます。 さらに、専門的および人口統計学的特性を含む背景情報が収集されます。 以前に他の研究で使用されたアンケートは、「トルコにおける骨粗鬆症の管理のための更新されたアプローチ: コンセンサスレポート」に基づく研究に適応されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

家庭医の助手、家庭医の専門医、およびトルコで働く一般開業医。

説明

包含基準:

  • 同意を与える。
  • トルコでかかりつけ医の助手、かかりつけ医の専門医、または一般開業医として働いています。

除外基準:

  • 同意しない。
  • フォームを読んだり、理解したり、記入したりするのを妨げる可能性のある身体的または精神的な病気を持っている。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
家庭医
研究への参加に同意したトルコで働く家庭医。
この調査では、多肢選択式の質問を使用して、骨粗鬆症の診断と治療に関するプライマリケア医の知識を評価します。 質問は、薬の選択肢、作用機序、副作用、推奨されるビタミン D 補給量など、さまざまな側面をカバーします。 医師はまた、知識の情報源、トピックに関する最新情報をどのように維持しているか、知識の自己評価についても尋ねられます。 専門的および人口統計学的特性などの背景情報も収集されます。 他の研究で使用された調査アンケートは、「トルコにおける骨粗鬆症の管理のための更新されたアプローチ:コンセンサスレポート」に基づいて、この調査に適応されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トルコのプライマリケア医の知識レベル、態度、実践
時間枠:1日
この調査では、多肢選択式の質問を使用して、骨粗鬆症の診断と治療に関するプライマリケア医の知識を評価します。 質問は、薬の選択肢、作用機序、副作用、推奨されるビタミン D 補給量など、さまざまな側面をカバーします。 医師はまた、知識の情報源、トピックに関する最新情報をどのように維持しているか、知識の自己評価についても尋ねられます。 専門的および人口統計学的特性などの背景情報も収集されます。 他の研究で使用された調査アンケートは、「トルコにおける骨粗鬆症の管理のための更新されたアプローチ:コンセンサスレポート」に基づいて、この調査に適応されます。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mustafa H Temel, M.D.、Üsküdar State Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年8月1日

一次修了 (予想される)

2023年12月1日

研究の完了 (予想される)

2024年4月1日

試験登録日

最初に提出

2023年4月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月28日

最初の投稿 (実際)

2023年5月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月20日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AHek1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

個々の参加者データは、対応する著者による合理的な要求に応じて共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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