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Erhebung von Wissen, Einstellungen und Praktiken von Hausärzten in der Türkei in Bezug auf das Osteoporose-Management.

20. Mai 2023 aktualisiert von: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Ziel dieser Studie ist es, das Wissen von Hausärzten über die Diagnose und Behandlung von Osteoporose zu erheben.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Multiple-Choice-Fragen werden verwendet, um Informationen im Zusammenhang mit der Diagnose und Behandlung von Osteoporose zu bewerten, einschließlich der Kenntnis verschiedener Medikamente, ihrer Wirkungsmechanismen und Nebenwirkungen sowie der empfohlenen Dosierung von Vitamin-D-Ergänzungen. Die teilnehmenden Ärzte werden auch nach ihren Quellen des Wissenserwerbs und der Art und Weise, wie sie sich zu diesem Thema auf dem Laufenden halten, sowie nach ihrer Selbsteinschätzung des Wissens befragt. Darüber hinaus werden Hintergrundinformationen erhoben, darunter berufliche und demografische Merkmale. Ein zuvor in anderen Studien verwendeter Fragebogen wird für die Studie auf der Grundlage des „Aktualisierten Ansatzes für das Management von Osteoporose in der Türkei: ein Konsensbericht“ angepasst.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In der Türkei tätige Hausarztassistenten, Hausärzte und Hausärzte.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zustimmung geben.
  • Arbeiten als Hausarztassistent, Hausarzt oder Hausarzt in der Türkei.

Ausschlusskriterien:

  • Zustimmung nicht geben.
  • Eine körperliche oder geistige Krankheit haben, die das Lesen, Verstehen und Ausfüllen des Formulars verhindern kann.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Hausärzte
In der Türkei tätige Hausärzte, die der Teilnahme an der Studie zugestimmt haben.
Sonstiges: Ansatz zur Diagnose und Behandlung von Osteoporose-Fragebogen
Die Umfrage wird Multiple-Choice-Fragen verwenden, um das Wissen der Hausärzte über die Diagnose und Behandlung von Osteoporose zu bewerten. Die Fragen werden verschiedene Aspekte abdecken, darunter Medikationsmöglichkeiten, ihre Wirkungsmechanismen, Nebenwirkungen und empfohlene Vitamin-D-Ergänzungsdosierungen. Die Ärzte werden auch nach ihren Wissensquellen und der Art und Weise, wie sie sich über das Thema auf dem Laufenden halten, sowie nach ihrer Selbsteinschätzung ihres Wissens befragt. Außerdem werden Hintergrundinformationen wie berufliche und demografische Merkmale erhoben. Der in anderen Studien verwendete Umfragefragebogen wird für diese Umfrage auf der Grundlage des „Aktualisierten Ansatzes für das Management von Osteoporose in der Türkei: ein Konsensbericht“ angepasst.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissensstand, Einstellungen und Praktiken von Hausärzten in der Türkei
Zeitfenster: 1 Tag
Die Umfrage wird Multiple-Choice-Fragen verwenden, um das Wissen der Hausärzte über die Diagnose und Behandlung von Osteoporose zu bewerten. Die Fragen werden verschiedene Aspekte abdecken, darunter Medikationsmöglichkeiten, ihre Wirkungsmechanismen, Nebenwirkungen und empfohlene Vitamin-D-Ergänzungsdosierungen. Die Ärzte werden auch nach ihren Wissensquellen und der Art und Weise, wie sie sich über das Thema auf dem Laufenden halten, sowie nach ihrer Selbsteinschätzung ihres Wissens befragt. Außerdem werden Hintergrundinformationen wie berufliche und demografische Merkmale erhoben. Der in anderen Studien verwendete Umfragefragebogen wird für diese Umfrage auf der Grundlage des „Aktualisierten Ansatzes für das Management von Osteoporose in der Türkei: ein Konsensbericht“ angepasst.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Uskudar State Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. August 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AHek1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Beschreibung des IPD-Plans

Individuelle Teilnehmerdaten werden auf begründeten Antrag des entsprechenden Autors weitergegeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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