Enquête sur les connaissances, les attitudes et les pratiques des médecins de soins primaires en Turquie concernant la gestion de l'ostéoporose.
20 mai 2023 mis à jour par: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Cette étude vise à évaluer les connaissances des médecins de premier recours sur le diagnostic et le traitement de l'ostéoporose.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Des questions à choix multiples seront utilisées pour évaluer les informations liées au diagnostic et au traitement de l'ostéoporose, y compris la connaissance de divers médicaments, leurs mécanismes d'action et leurs effets secondaires, et la posologie recommandée de supplémentation en vitamine D.
Les médecins participants seront également interrogés sur leurs sources d'acquisition de connaissances et comment ils se tiennent à jour sur ce sujet, ainsi que sur leur auto-évaluation des connaissances.
De plus, des informations de base seront recueillies, y compris des caractéristiques professionnelles et démographiques.
Un questionnaire précédemment utilisé dans d'autres études sera adapté pour l'étude basée sur « l'approche mise à jour pour la gestion de l'ostéoporose en Turquie : un rapport de consensus ».
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mustafa H Temel, M.D.
- Numéro de téléphone: +905342714872
- E-mail: mhuseyintemel@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Fatih Bağcıer, M.D.
- Numéro de téléphone: 05442429042
- E-mail: bagcier_42@hotmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Assistants médicaux de famille, médecins spécialistes de famille et médecins généralistes travaillant en Turquie.
La description
Critère d'intégration:
- Donner son consentement.
- Travailler comme assistant de médecin de famille, médecin de famille spécialiste ou médecin généraliste en Turquie.
Critère d'exclusion:
- Ne pas donner son consentement.
- Avoir une maladie physique ou mentale qui peut empêcher de lire, de comprendre et de remplir le formulaire.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Médecins de famille
Médecins de famille travaillant en Turquie qui ont donné leur consentement pour participer à l'étude.
|
L'enquête utilisera des questions à choix multiples pour évaluer les connaissances des médecins de premier recours sur le diagnostic et le traitement de l'ostéoporose.
Les questions couvriront divers aspects, y compris les options de médicaments, leurs mécanismes d'action, les effets secondaires et les dosages recommandés de supplémentation en vitamine D.
Les médecins seront également interrogés sur leurs sources de connaissances et sur la manière dont ils se tiennent informés sur le sujet, ainsi que sur leur auto-évaluation de leurs connaissances.
Des informations générales, telles que leurs caractéristiques professionnelles et démographiques, seront également collectées.
Le questionnaire d'enquête utilisé dans d'autres études sera adapté pour cette enquête sur la base de "l'approche mise à jour pour la gestion de l'ostéoporose en Turquie : un rapport de consensus".
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Niveaux de connaissances, attitudes et pratiques des médecins de premier recours en Turquie
Délai: Un jour
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L'enquête utilisera des questions à choix multiples pour évaluer les connaissances des médecins de premier recours sur le diagnostic et le traitement de l'ostéoporose.
Les questions couvriront divers aspects, y compris les options de médicaments, leurs mécanismes d'action, les effets secondaires et les dosages recommandés de supplémentation en vitamine D.
Les médecins seront également interrogés sur leurs sources de connaissances et sur la manière dont ils se tiennent informés sur le sujet, ainsi que sur leur auto-évaluation de leurs connaissances.
Des informations générales, telles que leurs caractéristiques professionnelles et démographiques, seront également collectées.
Le questionnaire d'enquête utilisé dans d'autres études sera adapté pour cette enquête sur la base de "l'approche mise à jour pour la gestion de l'ostéoporose en Turquie : un rapport de consensus".
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 août 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2023
Première publication (Réel)
9 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AHek1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants seront partagées sur demande raisonnable de l'auteur correspondant.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .