- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05851131
Turkin perusterveydenhuollon lääkäreiden tietämyksen, asenteiden ja käytäntöjen kartoitus osteoporoosin hoidosta.
lauantai 20. toukokuuta 2023 päivittänyt: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida perusterveydenhuollon lääkäreiden tietämystä osteoporoosin diagnosoinnista ja hoidosta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Monivalintakysymyksillä arvioidaan osteoporoosin diagnosointiin ja hoitoon liittyvää tietoa, mukaan lukien tietoa eri lääkkeistä, niiden vaikutusmekanismeista ja sivuvaikutuksista sekä D-vitamiinilisän suositeltuja annostuksia.
Osallistuvilta lääkäreiltä kysytään myös heidän tiedonhankinnan lähteistään ja siitä, kuinka he pysyvät ajan tasalla tästä aiheesta, sekä heidän tiedon itsearvioinnistaan.
Lisäksi kerätään taustatietoja, mukaan lukien ammatilliset ja demografiset tiedot.
Muissa tutkimuksissa aiemmin käytetty kyselylomake mukautetaan tutkimukseen, joka perustuu "Päivitetty lähestymistapa osteoporoosin hallintaan Turkissa: konsensusraportti".
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mustafa H Temel, M.D.
- Puhelinnumero: +905342714872
- Sähköposti: mhuseyintemel@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Fatih Bağcıer, M.D.
- Puhelinnumero: 05442429042
- Sähköposti: bagcier_42@hotmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Turkissa työskentelevät perhelääkärin avustajat, erikoislääkärit ja yleislääkärit.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Suostumuksen antaminen.
- Työskentely perhelääkärin avustajana, erikoislääkärinä tai yleislääkärinä Turkissa.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei anna suostumusta.
- Jos sinulla on jokin fyysinen tai henkinen sairaus, joka voi estää lomakkeen lukemisen, ymmärtämisen ja täyttämisen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Perhelääkärit
Turkissa työskentelevät perhelääkärit, jotka ovat antaneet suostumuksensa osallistua tutkimukseen.
|
Kyselyssä monivalintakysymyksillä arvioidaan perusterveydenhuollon lääkäreiden tietämystä osteoporoosin diagnosoinnista ja hoidosta.
Kysymykset kattavat eri näkökohtia, mukaan lukien lääkitysvaihtoehdot, niiden vaikutusmekanismit, sivuvaikutukset ja suositellut D-vitamiinilisäannokset.
Lääkäreiltä kysytään myös heidän tietolähteistään ja siitä, kuinka he pitävät itsensä ajan tasalla aiheesta sekä heidän itsearvioinnistaan.
Myös taustatietoja, kuten heidän ammatillisia ja demografisia ominaisuuksia, kerätään.
Muissa tutkimuksissa käytetty kyselylomake mukautetaan tätä kyselyä varten "Päivitetty lähestymistapa osteoporoosin hallintaan Turkissa: konsensusraportti".
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Turkin perusterveydenhuollon lääkäreiden tietotasot, asenteet ja käytännöt
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Kyselyssä monivalintakysymyksillä arvioidaan perusterveydenhuollon lääkäreiden tietämystä osteoporoosin diagnosoinnista ja hoidosta.
Kysymykset kattavat eri näkökohtia, mukaan lukien lääkitysvaihtoehdot, niiden vaikutusmekanismit, sivuvaikutukset ja suositellut D-vitamiinilisäannokset.
Lääkäreiltä kysytään myös heidän tietolähteistään ja siitä, kuinka he pitävät itsensä ajan tasalla aiheesta sekä heidän itsearvioinnistaan.
Myös taustatietoja, kuten heidän ammatillisia ja demografisia ominaisuuksia, kerätään.
Muissa tutkimuksissa käytetty kyselylomake mukautetaan tätä kyselyä varten "Päivitetty lähestymistapa osteoporoosin hallintaan Turkissa: konsensusraportti".
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 28. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 9. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 23. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 20. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AHek1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäiset osallistujatiedot jaetaan vastaavan kirjoittajan kohtuullisesta pyynnöstä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .