골다공증 관리에 관한 터키 1차 진료 의사의 지식, 태도 및 관행 조사.
2023년 5월 20일 업데이트: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
이 연구는 골다공증의 진단과 치료에 대한 일차의사의 지식을 평가하는 것을 목적으로 한다.
연구 개요
상세 설명
객관식 질문은 다양한 약물에 대한 지식, 작용 메커니즘 및 부작용, 비타민 D 보충 권장량을 포함하여 골다공증의 진단 및 치료와 관련된 정보를 평가하는 데 사용됩니다.
참여 의사는 지식 습득의 출처와 이 주제에 대한 최신 정보를 유지하는 방법, 지식에 대한 자체 평가에 대해서도 질문을 받습니다.
또한 직업 및 인구통계학적 특성을 포함한 배경 정보가 수집됩니다.
다른 연구에서 이전에 사용된 설문지는 '터키의 골다공증 관리를 위한 업데이트된 접근 방식: 합의 보고서'를 기반으로 연구에 맞게 조정될 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mustafa H Temel, M.D.
- 전화번호: +905342714872
- 이메일: mhuseyintemel@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Fatih Bağcıer, M.D.
- 전화번호: 05442429042
- 이메일: bagcier_42@hotmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
터키에서 근무하는 가정의 보조원, 가정의 전문의 및 일반의.
설명
포함 기준:
- 동의합니다.
- 터키에서 가정의 보조원, 가정의 전문의 또는 일반 개업의로 일하고 있습니다.
제외 기준:
- 동의하지 않습니다.
- 양식을 읽고, 이해하고, 작성하는 데 방해가 될 수 있는 신체적 또는 정신적 질병이 있는 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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가정의
연구 참여에 동의한 터키에서 근무하는 가정의.
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설문 조사는 골다공증의 진단 및 치료에 대한 일차 진료 의사의 지식을 평가하기 위해 객관식 질문을 사용합니다.
질문은 약물 옵션, 작용 메커니즘, 부작용 및 권장 비타민 D 보충 복용량을 포함한 다양한 측면을 다룰 것입니다.
의사는 지식의 출처와 주제에 대한 최신 정보를 유지하는 방법, 지식에 대한 자체 평가에 대해서도 질문을 받습니다.
직업 및 인구통계학적 특성과 같은 배경 정보도 수집됩니다.
다른 연구에서 사용된 설문 조사 설문지는 "터키의 골다공증 관리를 위한 업데이트된 접근 방식: 합의 보고서"를 기반으로 이 설문 조사에 맞게 조정될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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터키 1차 진료 의사의 지식 수준, 태도 및 관행
기간: 1 일
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설문 조사는 골다공증의 진단 및 치료에 대한 일차 진료 의사의 지식을 평가하기 위해 객관식 질문을 사용합니다.
질문은 약물 옵션, 작용 메커니즘, 부작용 및 권장 비타민 D 보충 복용량을 포함한 다양한 측면을 다룰 것입니다.
의사는 지식의 출처와 주제에 대한 최신 정보를 유지하는 방법, 지식에 대한 자체 평가에 대해서도 질문을 받습니다.
직업 및 인구통계학적 특성과 같은 배경 정보도 수집됩니다.
다른 연구에서 사용된 설문 조사 설문지는 "터키의 골다공증 관리를 위한 업데이트된 접근 방식: 합의 보고서"를 기반으로 이 설문 조사에 맞게 조정될 것입니다.
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2024년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 28일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 20일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .